Sự khác biệt giữa PBS và PBS của Dulbecco

DPBS vs PBS

PBS, hoặc dung dịch muối đệm phốt phát và dung dịch muối đệm phốt phát (DPBS) của Dulbecco, là các dung dịch muối đệm được sử dụng trong các nghiên cứu sinh học. PBS và DPBS được sử dụng trong nghiên cứu liên quan đến các tế bào. Nồng độ ion và độ thẩm thấu của dung dịch là đẳng trương, nghĩa là nó tương thích với cơ thể con người. Bộ đệm tạo điều kiện để cung cấp và duy trì độ pH ổn định là 7,2-7,6.

Không có sự khác biệt đáng kể giữa PBS và DPBS. Cả hai đều chứa natri photphat, natri clorua và khi cần là kali photphat và kali clorua. Các chế phẩm khác, như DPBS, có thể có hoặc không chứa canxi và magiê. PBS và DPBS có nhiều ứng dụng vì chúng không độc hại với các tế bào. Cả PBS và DPBS đều có thể được sử dụng để rửa dụng cụ hoặc thùng chứa bị nhiễm tế bào. Ngoài ra, cả hai đều có thể được sử dụng trong pha loãng các chất. Các phân tử nước trong chất pha loãng như protein bị dừng lại và làm khô. Nước kết hợp với chất giữ cho chất không trải qua các thay đổi về hình dạng như biến tính. Các giải pháp canxi và magiê có thể hạn chế hoạt động của trypsin. Trong phép đo elip, sự hấp phụ của protein có thể được đo bằng cách sử dụng phổ cơ sở với việc sử dụng PBS.

Nước muối đệm phốt phát với các chất phụ gia như EDTA có thể được sử dụng để tách các tế bào được bó lại. Sự kết tủa được hình thành khi kẽm, một kim loại hóa trị hai, được thêm vào PBS, đó là lý do tại sao nó không thể được thêm vào các tế bào tách rời. Đệm tốt được sử dụng thay vì kẽm trong loại tình huống này.

Nước muối đệm phốt phát và nước muối đệm phốt phát của Dulbecco được điều chế theo nhiều cách. Một cách để chuẩn bị nó là bằng cách hòa tan 800 g. natri clorua, 20 g. kali clorua, 2 phân tử nước, 24 g. kali photphat và 144 g. natri photphat trong 8 L. nước cất. Kết quả sẽ là 10 lít PBS 10 lần. Đo trực tiếp độ pH của PBS bằng máy đo pH khi chuẩn bị dung dịch đệm. Độ pH của dung dịch được điều chỉnh bằng cách sử dụng natri hydroxit hoặc axit clohydric. Dung dịch muối đệm photphat làm chất pha loãng được điều chế với nồng độ kết luận là 10 mM Phosphate, Natri clorua 137 mM, kali clorua 2,7 mM và pH là 7,4. Fritsch, Sambrook và Maniatis có cách riêng của họ trong việc chuẩn bị các giải pháp đệm trong cuốn sách của họ có tựa đề Nhân bản phân tử. Theo đó, đối với một lít 1x PBS, bắt đầu chuẩn bị với 800 ml. nước được chưng cất. Bao gồm 8 g. natri clorua cũng như 0,2 g. kali clorua. 1,44 g. Natri photphat sau đó được thêm vào sau 0,24 g. kali photphat. Cho vào axit clohydric để điều chỉnh pH đến 7.4. Để đạt được 1 lít PBS, hãy thêm nước cất cho đến khi lên tới 1 lít. Chia dung dịch thu được thành một phần dịch và sử dụng nồi hấp để khử trùng dung dịch. Điều chỉnh nồi hấp đến 121˚ C và hấp trong 20 phút trong chu trình lỏng. Sau đó, bảo quản dung dịch ở nhiệt độ phòng.

Mặc dù dung dịch muối đệm phốt phát và dung dịch muối đệm phốt phát của Dulbecco được chuẩn bị theo nhiều cách, nhưng nội dung vẫn giống nhau. Do đó, cho dù nó được chuẩn bị như thế nào, kết quả và cách sử dụng vẫn như nhau.

Tóm lược:

1.PBS, hoặc muối đệm phosphate, và muối đệm phosphate của Dulbecco (DPBS), là các muối đệm được sử dụng trong các nghiên cứu sinh học.

2. Nồng độ ion và độ thẩm thấu của dung dịch là đẳng trương, nghĩa là nó tương thích với cơ thể con người. Bộ đệm tạo điều kiện để cung cấp và duy trì độ pH ổn định là 7,2-7,6.

3. Không có sự khác biệt đáng kể giữa PBS và DPBS. Cả hai đều chứa natri photphat, natri clorua và khi cần là kali photphat và kali clorua. Các chế phẩm khác, như DPBS, có thể có hoặc không chứa canxi và magiê.

4.Both PBS và DPBS có thể được sử dụng để rửa dụng cụ hoặc thùng chứa bị nhiễm tế bào. Ngoài ra, cả hai đều có thể được sử dụng trong pha loãng các chất. Các phân tử nước trong chất pha loãng như protein bị dừng lại và làm khô. Nước kết hợp với chất giữ cho chất không trải qua các thay đổi về hình dạng như biến tính. Các giải pháp canxi và magiê có thể hạn chế hoạt động của trypsin. Trong phép đo elip, sự hấp phụ của protein có thể được đo bằng cách sử dụng phổ cơ sở với việc sử dụng PBS.

5. Dung dịch muối đệm photphat với các chất phụ gia như EDTA có thể được sử dụng để tách các tế bào được bó lại. Sự kết tủa được hình thành khi kẽm, một kim loại hóa trị hai, được thêm vào PBS, đó là lý do tại sao nó không thể được thêm vào các tế bào tách rời. Đệm tốt được sử dụng thay vì kẽm trong loại tình huống này.

6.PBS và DPBS được chuẩn bị theo nhiều cách. Mặc dù dung dịch muối đệm phốt phát và dung dịch muối đệm phốt phát của Dulbecco được chuẩn bị theo nhiều cách, nhưng nội dung vẫn giống nhau. Do đó, cho dù nó được chuẩn bị như thế nào, kết quả và cách sử dụng vẫn như nhau.