Sự khác biệt giữa Chromatids chị và không chị

Chị em vs Chromatids không chị em

Không phải là một thắc mắc làm thế nào một cơ thể con người tăng trưởng và phát triển? Từ cuộc gặp gỡ tình cờ của một tế bào trứng và tế bào tinh trùng, một con người bắt đầu được sinh ra. Các tế bào của cơ thể con người nhân lên trong quá trình gọi là nguyên phân. Đó là lý do tại sao chúng tôi đang phát triển và tiếp tục xây dựng khối lượng cơ bắp. Các đặc điểm độc đáo của chúng tôi được xác định bằng axit deoxyribonucleic, hoặc đơn giản là DNA. Trong các lớp tiểu học, chúng tôi đã nghiên cứu những điều cơ bản về sinh sản và nhân lên tế bào. Chúng tôi đã nghe nói về thuật ngữ DNA DNA rất nhiều, nhưng chúng tôi đã vượt qua thuật ngữ Chromatid.

Clarence Erwin McClung đã đặt ra thuật ngữ về chất nhiễm sắc có tên là vào đầu những năm 1900. Chromatids là hai chuỗi sợi được hợp nhất với nhau bởi một tâm động đơn độc, được tạo ra từ sự nhân đôi của nhiễm sắc thể trong giai đoạn đầu của quá trình phân chia tế bào. Sau đó, nó sẽ tách ra để trở thành nhiễm sắc thể riêng lẻ ở giai đoạn cuối. Khi các nhiễm sắc thể tách ra và di chuyển về phía các cực đối diện của tế bào, giờ đây chúng được gọi là nhiễm sắc thể con gái. Chrom Chromidsids là các thuật ngữ được sử dụng trong quá trình giảm phân hoặc giảm phân. Có hai dạng nhiễm sắc thể, sắc tố chị em hoặc không chị em.

Khi bạn là chị em, có lẽ bạn có khuôn mặt giống nhau hoặc có những đặc điểm tương tự. Điều này cũng đúng với chị em nhiễm sắc thể. Nhiễm sắc tố chị em là hai bản sao giống hệt nhau của một nhiễm sắc thể. Khi chúng ta nói giống hệt nhau, thì chúng là bản sao chính xác của chromatid gốc. Nhiễm sắc tố chị em có cùng gen và cùng một alen. Trong giai đoạn con S của giai đoạn xen kẽ, một bộ đầy đủ các sắc tố chị em được tạo ra khi DNA của toàn bộ tế bào được sao chép. Trong quá trình phân chia tế bào phân bào, các cặp nhiễm sắc thể giống hệt nhau được chia thành hai tế bào không giống nhau. Một số nghiên cứu cho thấy ở một số loài, các sắc tố chị em là những người chịu trách nhiệm sửa chữa DNA. Để có sự phân phối đồng đều và chính xác các thông tin di truyền giữa các tế bào con, sự gắn kết của các sắc tố chị em là cần thiết. Khi có sự phân phối thông tin di truyền không đồng đều, các khiếm khuyết có thể xảy ra như ung thư và dị tật.

Sắc tố không chị em cũng được gọi là tương đồng. Chúng là các cặp nhiễm sắc thể có cùng chiều dài, kiểu nhuộm màu, vị trí tâm động cũng như các đặc điểm giống nhau của các gen tại một locus cụ thể. Một nhiễm sắc thể không phải chị em được thừa hưởng từ mẹ của nó trong khi một nhiễm sắc thể khác được thừa hưởng từ cha của nó. Bởi vì điều này, chúng không giống nhau. Đó là lý do tại sao nó được gọi là không phải chị em. Các nhiễm sắc thể không chị em được tạo ra trong quá trình phân chia tế bào meogen. Meiosis là một loại phân chia tế bào liên quan đến việc sản xuất giao tử, tế bào trứng và tế bào tinh trùng. Khi các giao tử hợp nhất hoặc xảy ra trao đổi chéo, mỗi nhiễm sắc thể trong cặp sẽ chứa các đặc điểm sinh học của bố mẹ như màu của tóc, mắt và da. Có 22 cặp nhiễm sắc thể không phải chị em được gọi là nhiễm sắc thể và một cặp nhiễm sắc thể giới tính. Tất cả trong tất cả, con người có 46 nhiễm sắc thể. Một đứa trẻ có thể thừa hưởng bất kỳ đặc điểm nào của bố mẹ vì mỗi cặp trong nhiễm sắc thể mang những đặc điểm của bố mẹ.

Tóm lược:

1. Thuật ngữ Nồng độ sắc tố nổi được đặt ra bởi Clarence Erwin McClung vào đầu những năm 1900.

2. Chromatids là hai sợi quang được hợp nhất với nhau bằng một tâm động. Nó được tạo ra từ sự nhân đôi của nhiễm sắc thể trong giai đoạn đầu của quá trình phân chia tế bào.

3. Có hai dạng nhiễm sắc thể, sắc tố chị em hoặc không chị em.

4. Nhiễm sắc thể chị em là hai bản sao giống hệt nhau của một nhiễm sắc thể có cùng gen và alen.

5. Các nhiễm sắc thể không chị em cũng được gọi là tương đồng có cùng chiều dài, kiểu nhuộm màu, vị trí tâm động, cũng như các đặc điểm giống nhau của các gen tại một địa điểm cụ thể.