Sự khác biệt giữa Aclicgaly và Gigantism

Aclicgaly là sự cung cấp quá nhiều hormone tăng trưởng bắt đầu ở tuổi trưởng thành. Gigantism là sự cung cấp quá nhiều hormone tăng trưởng bắt đầu từ thời thơ ấu.

Aclicgaly là gì?

Định nghĩa về cực quang:

Aclicgaly là sự cung cấp quá nhiều hormone tăng trưởng từ tuyến yên bắt đầu từ một thời điểm nào đó trong độ tuổi từ 20 đến 40. 

Triệu chứng của bệnh to cực:

Các triệu chứng đầu tiên là những thay đổi trên khuôn mặt, với một cái nhìn thô cứng xuất hiện. Bàn chân và bàn tay cũng sưng lên. Những thay đổi khác về ngoại hình bao gồm sự phát triển của lông trên cơ thể thô và da dày sẫm màu. Các tuyến của cơ thể tăng kích thước và sản xuất mồ hôi tăng. Sự gia tăng mồ hôi đôi khi dẫn đến mùi cơ thể xấu. Hàm cũng nhô ra và lưỡi có thể thay đổi hình dạng và kích thước. Vấn đề thần kinh cũng có thể phát triển.

Chẩn đoán và nguyên nhân gây ra bệnh to cực:

Aclicgaly có thể được chẩn đoán bằng cách đo và nhận thấy mức độ hormone tăng trưởng cao trong huyết tương, và bằng cách chụp CT hoặc MRI. Những quét này có thể cho thấy một khối u tuyến yên gây ra sự quá mức. Tình trạng này được gây ra bởi sự tăng cường của hormone tăng trưởng bắt đầu ở tuổi trưởng thành sau khi các epiphyses bị đóng cửa. Nó có thể là kết quả của một khối u tuyến yên không ung thư hoặc khối u tuyến yên không tuyến yên ở một khu vực khác của não, trong phổi hoặc tuyến tụy.

Các biến chứng liên quan đến Aclicgaly:

Một trong những biến chứng lớn từ bệnh to cực là sự phát triển của bệnh cơ tim, trong đó tim mở rộng; điều này sau đó gây ra vấn đề với chức năng tim. Cũng có thể gia tăng các vấn đề với hệ hô hấp và với cả chuyển hóa lipid và glucose.

Điều trị bệnh to cực:

Phẫu thuật trong đó khối u được loại bỏ là một lựa chọn điều trị có thể, xạ trị cũng có thể giúp đỡ. Đôi khi, thuốc như ocreotide có thể được sử dụng để làm giảm lượng hormone tăng trưởng đang được tiết ra, các loại thuốc khác như pegvisomant có thể được sử dụng thực sự ngăn chặn thụ thể của hormone. Thuốc sau này dừng tác dụng của hormone.

Gigantism là gì?

Định nghĩa của Gigantism:

Gigantism là chứng rối loạn trong đó lượng hoóc môn tăng trưởng dư thừa được tiết ra từ tuyến yên trong thời thơ ấu của một người. Nó xảy ra trước khi các mảng biểu mô (tăng trưởng) của xương kết hợp với nhau và hợp nhất.

Triệu chứng của Gigantism:

Có một sự tăng trưởng bất thường của cơ bắp, các cơ quan và xương để một đứa trẻ lớn hơn, bao gồm cao hơn bình thường, cho tuổi phát triển của chúng. Có thể có các triệu chứng như mờ mắt, chậm bắt đầu thay đổi xương mu, nhìn đôi, trán và hàm rất nổi bật, tăng tiết mồ hôi và bàn tay và bàn chân lớn. Bệnh nhân cũng có thể cảm thấy rất mệt mỏi và các đặc điểm trên khuôn mặt của họ có thể dày lên.

Chẩn đoán và nguyên nhân của Gigantism:

Tình trạng này có thể được chẩn đoán ở một đứa trẻ từ xét nghiệm máu trong đó mức độ hormone tăng trưởng và yếu tố tăng trưởng giống như insulin (IGF-1) được ghi nhận là tăng. Chụp MRI hoặc CT scan có thể hiển thị nếu có u tuyến yên (khối u). Nó thường được gây ra bởi khối u không ung thư lành tính của tuyến yên này gây ra sự quá mức của hormone tăng trưởng. Một số hội chứng cũng có thể gây ra tình trạng này, bao gồm hội chứng McCune-Albright và phức hợp Carney. Neurofibromatosis và một số u tuyến nội tiết nhất định cũng có thể gây ra rối loạn.

Biến chứng trong thuyết Gigantism:

Điều trị tình trạng này có thể dẫn đến các vấn đề trao đổi chất bao gồm chuyển hóa glucose và lipid. Nếu không được điều trị, tim có thể to ra dẫn đến các vấn đề về tim mạch sau này trong cuộc sống..

Điều trị Gigantism:

Gigantism thường được điều trị bằng cách sử dụng thuốc giúp giảm sản xuất quá mức của hormone tăng trưởng hoặc ngăn chặn các thụ thể mà hormone liên kết. Thuốc pegvisomant đôi khi được sử dụng, cũng như xạ trị.

Sự khác biệt giữa Aclicgaly và Gigantism?

1. Định nghĩa

Bệnh to cực là một rối loạn trong đó có sự dư thừa hormone tăng trưởng được tiết ra bắt đầu từ khoảng tuổi 20 đến 40. Chủ nghĩa khổng lồ là một rối loạn trong đó có sự dư thừa hormone tăng trưởng được tiết ra trong thời thơ ấu.

2. Chặn đường đời

Aclicgaly phát triển trong giai đoạn đầu đến giữa tuổi trưởng thành. Gigantism luôn phát triển trong thời thơ ấu trước khi các mảng tăng trưởng của xương được hợp nhất. 

3. Đặc điểm khuôn mặt

Ở trạng thái to, lưỡi thường thay đổi kích thước và hình dạng, hàm cũng nhô ra và môi dày lên. Trong chủ nghĩa khổng lồ, hàm trở nên nổi bật và trán nhô ra.

4. Chiều cao

Một người bị bệnh to cực không trải qua việc tăng chiều cao vì tình trạng này bắt đầu ở tuổi trưởng thành. Một người có tính phóng khoáng đã tăng chiều cao vì họ là những đứa trẻ vẫn đang phát triển.

5. Bắt đầu dậy thì

Aclicgaly phát triển sau tuổi dậy thì và trong tuổi trưởng thành nên sự khởi phát không bị ảnh hưởng. Sự hiếu động phát triển trước tuổi dậy thì và do đó có thể gây ra sự chậm trễ trong giai đoạn dậy thì.

6. Phát triển tuyến sinh dục

Các tuyến sinh dục (cơ quan sinh sản) không bị ảnh hưởng bởi bệnh to cực do người đã trưởng thành khi tình trạng bắt đầu. Các tuyến sinh dục bị ảnh hưởng mặc dù trong chủ nghĩa khổng lồ vì người đó là một đứa trẻ khi vấn đề bắt đầu.

7. Nguyên nhân

Aclicgaly được gây ra bởi một khối u tuyến yên không ung thư hoặc khối u không tuyến yên của phổi hoặc các bộ phận khác của não. Gigantism được gây ra bởi một khối u tuyến yên không ung thư, hội chứng McCune-Albright, phức hợp Carney, neurofibromatosis và cũng có một số u tuyến nội tiết nhất định.

Bảng so sánh Acromegaly Vs. Gigantism

Tóm tắt về Aclicgaly Vs. Gigantism

• Cả aclicgaly và gigantism là những điều kiện trong đó có quá nhiều hormone tăng trưởng được tiết ra.
• Aclicgaly là một rối loạn phát triển ở tuổi trưởng thành và do đó không ảnh hưởng đến sự phát triển của tuyến sinh dục.
• Gigantism là một rối loạn phát triển trong thời thơ ấu trước khi các mảng xương phát triển đã hợp nhất và cũng ảnh hưởng đến tuổi dậy thì.
• Cả hai điều kiện có thể được điều trị bằng thuốc và có thể phẫu thuật để loại bỏ một khối u nếu đó là nguyên nhân.