Giới thiệu
Bệnh bạch cầu là một loại ung thư ảnh hưởng đến các tế bào bạch cầu của cơ thể. Có quá nhiều, không kiểm soát được sản xuất các tế bào bạch cầu bất thường trong bệnh bạch cầu. Có hai biến thể của bệnh bạch cầu, đó là bệnh bạch cầu lymphocytic và myelocytic dựa trên loại tế bào trắng bị ảnh hưởng. Bệnh bạch cầu lympho / lymphocytic ảnh hưởng đến các tế bào bạch cầu có trong chất lỏng bạch huyết và các hạch bạch huyết trong khi bệnh bạch cầu dòng tủy ảnh hưởng đến các tế bào có trong tủy xương.
Định nghĩa:
Thuật ngữ myeloid hoặc myelocytic được trao cho những bạch cầu tạo ra bạch cầu hạt hoặc bạch cầu đơn nhân, một loại tế bào bạch cầu. Bệnh bạch cầu tạo ra tế bào lympho bất thường được gọi là bệnh bạch cầu lympho hoặc lymphocytic.
Sự khác biệt trong bệnh lý học:
Leukemias có thể là cấp tính (một cuộc tấn công bất ngờ) hoặc mãn tính (kéo dài hơn 15 ngày). Bệnh bạch cầu tủy cấp tính rất thường thấy ở người lớn đặc biệt là ở tuổi già. Bệnh bạch cầu lymphocytic thường thấy ở trẻ em và bệnh bạch cầu ảnh hưởng đến các tế bào trắng loại B.
Bệnh bạch cầu lymphocytic được đặc trưng bởi sự mở rộng của các hạch bạch huyết của cơ thể. Bệnh bạch cầu lymphocytic biểu hiện là sự hiện diện của một số lượng lớn các dạng tế bào bạch cầu lympho chưa trưởng thành trong tuần hoàn thiếu khả năng chống nhiễm trùng, mục đích chính của chúng là.
Bệnh bạch cầu tủy thường được gọi là không phải lympho để dễ tham khảo. Bệnh bạch cầu tủy bào là bệnh bạch cầu đặc trưng bởi sự bất thường trong chuỗi bạch cầu hạt của các tế bào bạch cầu, tức là basophils, bạch cầu ái toan và bạch cầu trung tính.
Bệnh bạch cầu tủy xương mãn tính xảy ra do sự hiện diện của nhiễm sắc thể Philadelphia.
Các tế bào quá mức, chưa trưởng thành được sản xuất trong cả hai bệnh bạch cầu về cơ bản bắt đầu tiêu tốn không gian quá mức trong tủy xương dẫn đến giảm sản xuất tất cả các tế bào khác được sản xuất ở đó, cụ thể là hồng cầu, tiểu cầu, các tế bào bạch cầu bình thường khác. Điều này dẫn đến các triệu chứng đặc trưng của bệnh bạch cầu.
Dấu hiệu và triệu chứng:
Bệnh bạch cầu tủy có biểu hiện là sốt không liên tục cùng với vết bầm tím dễ dàng do số lượng tiểu cầu trong máu thấp. Quá trình đông máu bị cản trở do số lượng tiểu cầu thấp trong tuần hoàn. Một đặc điểm quan trọng khác là thiếu máu và dễ bị mệt mỏi ở bệnh nhân do thiếu hồng cầu. Mở rộng lá lách là phổ biến cho cả bệnh bạch cầu vì sự phá vỡ quá mức của các tế bào hồng cầu. Có xu hướng nhiễm trùng thường xuyên vì khả năng miễn dịch bị cản trở. Có quá nhiều tế bào bạch cầu vô dụng nhưng tràn ngập lưu thông.
Chẩn đoán:
Các triệu chứng rất đáng chú ý làm cho nó dễ dàng chẩn đoán bệnh bạch cầu. Bệnh tủy cũng như bệnh bạch cầu lymphogenous có thể được chẩn đoán bằng xét nghiệm máu và quét tủy xương. Một số cũng có thể cung cấp MRI, X-quang và CT scan. Công thức máu cho thấy số lượng bạch cầu cực cao cùng với tiểu cầu thấp, hồng cầu và huyết sắc tố.
Sự đối xử:
Xạ trị và hóa trị là phương pháp điều trị chính. Bệnh bạch cầu lympho hiếm khi được chữa khỏi ở một bệnh nhân nhưng có thời gian sống sót dài có thể đạt được với các loại thuốc ngày nay. Bệnh bạch cầu dòng tủy có thể đạt được sự thuyên giảm tốt và do đó bệnh nhân hoàn toàn không mắc bệnh bạch cầu dòng tủy.
Các loại thuốc như prednison được sử dụng lâu dài ở những bệnh nhân này để kéo dài cuộc sống và giảm sự thuyên giảm của bệnh.
Tóm lược: Bệnh bạch cầu dòng tủy ảnh hưởng đến các tế bào bạch cầu dòng tủy là các tế bào có nguồn gốc từ tủy xương. Có quá nhiều, không kiểm soát được sản xuất của các tế bào được sản xuất từ tủy. Bệnh bạch cầu lympho là một loại ung thư ác tính của các tế bào lympho có nguồn gốc từ hệ thống bạch huyết. Bệnh bạch cầu dòng tủy dễ dàng được chữa khỏi nhưng bệnh bạch cầu lympho chỉ có thể được kiểm soát bằng thuốc và phóng xạ nhưng không bao giờ được chữa khỏi hoàn toàn.