Kháng sinh và vắc-xin cả hai đều được sử dụng để chống lại vi trùng nhưng chúng hoạt động theo những cách khác nhau. Trong khi vắc-xin được sử dụng để phòng bệnh, kháng sinh được sử dụng để điều trị
Kháng sinh là những hợp chất có hiệu quả trong điều trị nhiễm trùng do các sinh vật như vi khuẩn, nấm và động vật nguyên sinh. Thuốc kháng sinh chủ yếu là các phân tử nhỏ, ít hơn 2000 Dalton. Vắc xin là những hợp chất được sử dụng để cung cấp khả năng miễn dịch cho một bệnh cụ thể. Vắc-xin thường là sinh vật chết hoặc bất hoạt hoặc các hợp chất được tinh chế từ chúng.
Dưới đây là video cho thấy hệ thống miễn dịch của chúng ta hoạt động như thế nào đối với vắc-xin và kháng thể:
Kháng sinh có thể được lấy từ các nguồn tự nhiên, bán tổng hợp và tổng hợp và nguồn vắc-xin bao gồm các vi khuẩn sống hoặc bất hoạt, độc tố, kháng nguyên, v.v..
Vắc xin thường có nguồn gốc từ chính vi trùng mà vắc-xin được thiết kế để bảo vệ chống lại. Một loại vắc-xin thường chứa một tác nhân giống như vi sinh vật gây bệnh và thường được chế tạo từ các dạng vi khuẩn bị làm yếu hoặc bị tiêu diệt. Tác nhân kích thích hệ thống miễn dịch của cơ thể nhận ra tác nhân là ngoại lai, phá hủy nó và "ghi nhớ" nó, để hệ thống miễn dịch có thể dễ dàng nhận ra và tiêu diệt bất kỳ vi sinh vật nào mà sau này gặp phải..
Thuốc kháng sinh chủ yếu có hai loại, loại kháng sinh diệt vi khuẩn (diệt khuẩn) và loại ức chế sự phát triển của vi khuẩn (Bacteriostatic). Các hợp chất này được phân loại theo cấu trúc và cơ chế hoạt động của chúng, ví dụ kháng sinh có thể nhắm vào thành tế bào vi khuẩn, màng tế bào hoặc can thiệp vào các enzyme của vi khuẩn hoặc các quá trình quan trọng như tổng hợp protein.
Bên cạnh phân loại này, kháng sinh cũng được nhóm thành các loại tự nhiên, bán tổng hợp và tổng hợp tùy thuộc vào việc nó có nguồn gốc từ các sinh vật sống, như aminoglycoside, các hợp chất biến đổi như beta-lactam - ví dụ, penicillin - hoặc hoàn toàn tổng hợp, như sulfonamid, quinolon và oxazolidinone.
Kháng sinh phổ hẹp ảnh hưởng đến vi khuẩn đặc biệt trong khi kháng sinh phổ rộng ảnh hưởng đến nhiều loại vi khuẩn. Trong những năm gần đây, kháng sinh đã được phân loại thành ba loại, lipopeptide tuần hoàn, oxazolidinones và glycylcyclines. Hai loại trước được nhắm mục tiêu vào nhiễm trùng gram dương trong khi loại cuối cùng là kháng sinh phổ rộng, điều trị nhiều loại vi khuẩn khác nhau.
Vắc-xin có nhiều loại khác nhau - sống và suy yếu, tiểu đơn vị bất hoạt, độc tố, liên hợp, DNA, vắc-xin vector tái tổ hợp và các vắc-xin thử nghiệm khác.
Vắc-xin sống, suy yếu là những vi khuẩn bị suy yếu giúp gây miễn dịch suốt đời bằng cách khơi gợi phản ứng miễn dịch mạnh. Một nhược điểm rất lớn của loại vắc-xin này là do vi-rút còn sống, nó có thể biến đổi và gây ra các phản ứng nghiêm trọng ở những người có hệ miễn dịch yếu. Một hạn chế khác của vắc-xin này là nó phải được làm lạnh để duy trì hiệu quả. Ví dụ cho loại này bao gồm vắc-xin chống thủy đậu, sởi và quai bị.
Vắc-xin bất hoạt là những vi khuẩn đã chết và an toàn hơn so với vắc-xin sống, mặc dù những vi khuẩn này tạo ra phản ứng miễn dịch yếu hơn và thường phải được theo dõi bằng các mũi tiêm nhắc lại. Vắc-xin DTap và Tdap là vắc-xin bất hoạt.
Vắc xin tiểu đơn vị chỉ bao gồm các tiểu đơn vị hoặc kháng nguyên hoặc epitopes (1 đến 20) có thể gợi lên phản ứng miễn dịch. Ví dụ về loại này bao gồm vắc-xin chống lại vi-rút viêm gan C.
Vắc xin phòng ngừa độc hại được sử dụng trong trường hợp nhiễm trùng nơi sinh vật tiết ra độc tố có hại trong cơ thể vật chủ. Vắc-xin có độc tố trên người được giải độc.
Liên hợp vắc-xin được sử dụng cho các vi khuẩn sở hữu lớp phủ polysacarit không gây miễn dịch hoặc được hệ thống miễn dịch công nhận. Trong các loại vắc-xin này, một kháng nguyên được thêm vào một lớp phủ polysacarit để cho phép cơ thể tạo ra một phản ứng miễn dịch chống lại nó.
Vắc-xin tái tổ hợp sử dụng sinh lý của một sinh vật và DNA của một sinh vật khác để nhắm mục tiêu nhiễm trùng phức tạp.
Vắc-xin DNA được phát triển bằng cách chèn DNA của tác nhân truyền nhiễm vào tế bào người hoặc động vật. Do đó, hệ thống miễn dịch có thể nhận ra và phát triển khả năng miễn dịch chống lại protein của sinh vật. Mặc dù, điều này vẫn đang ở giai đoạn thử nghiệm, nhưng tác dụng của các loại vắc-xin này hứa hẹn sẽ tồn tại lâu hơn và có thể dễ dàng lưu trữ.
Các loại vắc-xin thử nghiệm khác bao gồm vắc-xin tế bào đuôi gai và vắc-xin peptide thụ thể tế bào T.
Kháng sinh thường được dùng bằng đường uống, tiêm tĩnh mạch hoặc tại chỗ. Khóa học có thể kéo dài từ tối thiểu 3-5 ngày hoặc lâu hơn tùy thuộc vào loại và mức độ nghiêm trọng của nhiễm trùng.
Một số lượng lớn vắc-xin và của họ mũi tiêm thường được lên lịch trước hai tuổi cho trẻ em. Tại Hoa Kỳ, tiêm vắc-xin định kỳ cho trẻ em bao gồm những người chống lại viêm gan A, B, bại liệt, quai bị, sởi, rubella, bạch hầu, ho gà, uốn ván, thủy đậu, rotavirus, cúm, bệnh viêm màng não và viêm phổi. Thói quen này có thể khác ở các quốc gia khác và liên tục được cập nhật. Tiêm vắc xin cho các bệnh nhiễm trùng khác như bệnh zona, HPV cũng có sẵn.
Tuy nhiên kháng sinh không được coi là không an toàn, các hợp chất này có thể gây ra một số phản ứng bất lợi. Chúng bao gồm, sốt, buồn nôn, tiêu chảy và phản ứng dị ứng. Thuốc kháng sinh có thể gây ra phản ứng nghiêm trọng khi dùng kết hợp với thuốc hoặc rượu khác. Thuốc kháng sinh cũng có xu hướng tiêu diệt vi khuẩn "tốt", có sự hiện diện trong cơ thể - đặc biệt là đường ruột - rất quan trọng đối với sức khỏe.
Đã có nhiều tranh chấp, về hiệu quả, và các khía cạnh đạo đức và an toàn của việc sử dụng vắc-xin trong quá khứ. Ví dụ, một nghiên cứu được công bố vào tháng 6 năm 2014 trên Tạp chí Hiệp hội Y khoa Canada cho thấy vắc-xin kết hợp sởi-quai bị-rubella-varicella (MMRV) làm tăng gấp đôi nguy cơ co giật do sốt ở trẻ mới biết đi khi so sánh với việc tiêm vắc-xin MMR và varicella riêng biệt (MMR) + V).
Theo Đạo luật Chấn thương vắc-xin trẻ em quốc gia (NCVIA), luật liên bang yêu cầu Tuyên bố thông tin về vắc-xin (VIS) phải được phân phát cho bệnh nhân hoặc cha mẹ của họ bất cứ khi nào tiêm vắc-xin. CDC duy trì rằng vắc-xin hiện được sản xuất đáp ứng các tiêu chuẩn an toàn rất cao để vắc-xin bảo vệ và lợi ích tổng thể mang lại khả năng chống lại các bệnh vượt xa mọi phản ứng bất lợi có thể có ở một số cá nhân.
Ngay cả trước khi khái niệm về vi trùng và bệnh tật được hiểu, người dân ở Ai Cập, Ấn Độ và người bản địa ở Mỹ đã sử dụng nấm mốc để điều trị một số bệnh nhiễm trùng. Bước đột phá đầu tiên trong kháng sinh đi kèm với việc phát hiện ra penicillin bởi Alexander Fleming vào năm 1928. Tiếp theo đó là việc phát hiện ra thuốc sulfa, streptomycin, tetracycline và nhiều loại kháng sinh khác để chống lại các vi khuẩn và bệnh khác nhau.
Các báo cáo sớm nhất của vắc-xin dường như có nguồn gốc từ Ấn Độ và Trung Quốc vào thế kỷ 17 và được ghi lại trong các văn bản Ayurveda. Mô tả đầu tiên về quy trình tiêm chủng thành công đến từ Tiến sĩ Emmanuel Timoni vào năm 1724, tiếp theo là mô tả độc lập của Edward Jenner, nửa thế kỷ sau, về phương pháp tiêm vắc-xin cho con người chống lại bệnh thủy đậu nhỏ. Kỹ thuật này được Louis Pasteur tiếp tục phát triển trong thế kỷ 19 để sản xuất vắc-xin chống bệnh than và bệnh dại. Kể từ đó, những nỗ lực đã được thực hiện để phát triển thêm vắc-xin chống lại nhiều bệnh hơn.