Sự khác biệt giữa bệnh bạch cầu cấp tính và mãn tính

Bệnh bạch cầu cấp tính và mãn tính

Bệnh bạch cầu là một loại ung thư tế bào máu. Có bốn loại bệnh bạch cầu; hai loại bệnh bạch cầu cấp tính và hai loại bệnh bạch cầu mãn tính. Hai bệnh bạch cầu cấp tính là bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính (ALL) và bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML). Hai bệnh bạch cầu mãn tính là bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) và bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML). Hầu hết các bệnh bạch cầu được bắt đầu bởi cụ thể đột biến gen, xóa hoặc dịch. Tất cả những điều này cho thấy các triệu chứng và dấu hiệu tương tự; tuy nhiên, họ yêu cầu các phương pháp điều trị khác nhau. Bài viết này sẽ thảo luận về tất cả bốn loại bệnh bạch cầu và sự khác biệt giữa chúng, nêu bật các đặc điểm lâm sàng, nguyên nhân, điều tra và chẩn đoán, tiên lượng và cả các phương pháp điều trị khác nhau cần thiết cho mỗi loại.

Bệnh bạch cầu cấp tính

Bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính (ALL) Biểu hiện như sự tăng sinh tân sinh của lymphoblasts (chưa trưởng thành tế bào lympho). Phân loại của WHO chia TẤT CẢ thành bệnh bạch cầu lymphocytic B và bệnh bạch cầu lymphocytic T. Xét nghiệm miễn dịch ALL được phân loại là tế bào T ALL, tế bào B ALL, tế bào Null ALL và ALL ALL. Triệu chứng và dấu hiệu của họ là do suy tủy. Thấp huyết sắc tố, Nhiễm trùng, chảy máu, đau xương, viêm khớp, mở rộng lá lách, hạch bạch huyết mở rộng, tuyến ức mở rộng, và dây thần kinh sọ palsies là tính năng phổ biến của TẤT CẢ. Zoster, CMV, sởi và candida là những bệnh nhiễm trùng thường gặp ở TẤT CẢ bệnh nhân. Ngăn ngừa nhiễm trùng nhanh chóng điều trị bằng kháng sinh và tiêm phòng, hóa trị liệu để gây ra sự thuyên giảm, củng cố và duy trì sự thuyên giảm là những bước quan trọng trong việc quản lý TẤT CẢ. Ghép tủy xương cũng đóng vai trò chính trong việc quản lý TẤT CẢ.

Bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML) là một sự tăng sinh tân sinh có nguồn gốc từ các yếu tố tủy. Đó là một bệnh ác tính tiến triển rất nhanh. Có năm loại AML. Chúng là AML với các bất thường di truyền, AML với chứng loạn sản đa dòng, hội chứng myelodysplastic AML, AML của dòng dõi mơ hồ và AML chưa được phân loại. Thiếu máu, nhiễm trùng, chảy máu, đông máu nội mạch lan tỏa, đau xương, chèn ép dây, gan lớn, lách lớn, mở rộng hạch bạch huyết, khó chịu, thờ ơ và đau khớp là những đặc điểm chung của AML. Chăm sóc hỗ trợ như truyền máu, kháng sinh, hóa trị và ghép tủy xương là những phương pháp điều trị thông thường.

Bệnh bạch cầu mãn tính

Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML) được đặc trưng bởi sự tăng sinh không kiểm soát của các tế bào myeloid. Nó chiếm 15% bệnh bạch cầu. Đây là một rối loạn tăng sinh tủy, có các đặc điểm chung với các bệnh này. Giảm cân, bệnh gút, sốt, đổ mồ hôi, chảy máu và đau bụng, thiếu máu, gan và lách lớn là những đặc điểm phổ biến. Nhiễm sắc thể Philadelphia, là một nhiễm sắc thể lai được hình thành sau khi dịch mã nhiễm sắc thể9 đến 22. Imatinib mesylate, hydroxyurea và ghép allogeneic là phương pháp điều trị thường được sử dụng.

Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) là một sự tăng sinh đơn dòng của các tế bào lympho nhỏ. Bệnh nhân thường trên 40 tuổi. Đàn ông bị ảnh hưởng gấp đôi so với phụ nữ. CLL chiếm 25% bệnh bạch cầu. Nó dẫn đến tan máu tự miễn, nhiễm trùng và suy tủy xương. Cần xạ trị, hóa trị và chăm sóc hỗ trợ để điều trị CLL.

Sự khác biệt giữa bệnh bạch cầu cấp tính và mãn tính?

• Bệnh bạch cầu cấp tính là ung thư tế bào chưa trưởng thành trong khi bệnh bạch cầu mãn tính là ung thư tế bào trưởng thành.

• Bệnh bạch cầu cấp tính phổ biến hơn ở người trẻ tuổi trong khi bệnh bạch cầu mãn tính thường gặp ở người già.

• Mỗi loại bệnh bạch cầu cần các phương pháp điều trị khác nhau.

Đọc thêm:

1. Sự khác biệt giữa ung thư xương và bệnh bạch cầu

2. Sự khác biệt giữa bệnh bạch cầu và ung thư hạch

3. Sự khác biệt giữa bệnh bạch cầu và u tủy