Sự khác biệt giữa thuốc kháng sinh và thuốc giảm đau

Thuốc kháng sinh vs thuốc giảm đau

Thuốc kháng sinh và thuốc giảm đau là loại thuốc thường được kê đơn. Thuốc kháng sinh, còn được gọi là thuốc kháng khuẩn, là thuốc được kê toa để loại bỏ nhiễm trùng vi khuẩn khỏi cơ thể trong khi thuốc giảm đau được kê đơn để giảm đau. Cả hai phương thức tác dụng và chỉ định sử dụng đều khác nhau ở hai nhóm thuốc này. Thuốc kháng sinh hoạt động trên các mục tiêu khác nhau của thành tế bào vi khuẩn để loại bỏ chúng hoặc để ngăn chặn chúng sinh sản. Trên cơ sở lớp hóa học và mục tiêu của kháng sinh tác dụng được chia thành nhiều nhóm khác nhau.

Thuốc giảm đau được phân loại theo nhiều cách và có thể có chế độ và mục tiêu hành động rất khác nhau. Có cường độ của hành động cũng thay đổi theo lớp của họ. Được sử dụng phổ biến nhất là thuốc chống viêm không steroid (NSAIDS), có thể được kê toa cho viêm với đau. Paracetamol là một trong những loại thuốc giảm đau phổ biến.

Kháng sinh

Như đã thảo luận ở trên kháng sinh là các loại thuốc chống vi trùng được sử dụng chống lại nhiễm trùng. Những loại thuốc này là khám phá mạnh mẽ trong lịch sử của khoa học y tế. Kháng sinh đầu tiên được phát hiện là Penicillin. Sau Penicillin, nhiều hơn nữa đã được giới thiệu trong quá khứ gần đây và có vai trò quan trọng trong trường hợp bệnh truyền nhiễm. Thuốc kháng sinh được phân loại trong các nhóm khác nhau như aminoglycoside, cephalosporin, glycopeptised, lipopeptide, macrolide, v.v ... Tất cả đều có các mục tiêu khác nhau trên các vi khuẩn để hoạt động. Một số loại thuốc kháng sinh ức chế sự tổng hợp thành tế bào, trong khi một số loại liên kết với ribosome để ngăn chặn quá trình tổng hợp protein và một số liên kết với enzyme DNA gyrase để ức chế sao chép và sao chép DNA. Kháng sinh phải được lựa chọn một cách khôn ngoan theo loại vi sinh vật liên quan đến nhiễm trùng vì có nhiều khả năng phát triển kháng thuốc..

Thuốc giảm đau

Thuốc giảm đau được phân thành 5 loại, tức là NSAIDS, chất ức chế COX-2, Opiates và Morphinomimetic, Flupirtine và các tác nhân cụ thể. Lớp đầu tiên cũng bao gồm Paracetamol tuy nhiên cơ chế hoạt động của nó vẫn chưa được biết đến không giống như các thành viên khác của lớp hoạt động trên cyclooxygenase dẫn đến sự ức chế của nó. Điều này dẫn đến giảm sản xuất sản xuất tuyến tiền liệt và giảm đau và viêm. Các chất ức chế COX-2 cũng tác dụng với cyclooxygenase, tuy nhiên chúng đặc hiệu hơn đối với biến thể COX-2 có liên quan trực tiếp đến tác dụng giảm đau. Chúng vượt trội hơn NSAIDS vì NSAIDS ức chế COX-1 cũng dẫn đến nhiều tác dụng phụ. Opiates là dẫn xuất của Morphine và Opium Receptors nằm trong não và khắp cơ thể. Đây là những thuốc giảm đau mạnh nhất tuy nhiên có nguy cơ phụ thuộc và dung nạp cao. Ngày nay, nhiều loại thuốc tổng hợp có sẵn trên thị trường bắt chước hoạt động của morphin do đó được gọi là morphinomimetic. Flupirtine mở kênh K + của cơ bắp bằng cách tác động lên hệ thần kinh trung ương. Nó được sử dụng cho đau vừa đến nặng. Nó vượt trội so với Opiates vì ​​nó không có sự phụ thuộc và sự khoan dung không phát triển. Một số tác nhân cụ thể như Nefopam, amytriptyline, carbamezepine cũng được sử dụng để giảm đau tuy nhiên cơ chế tác dụng chưa được biết rõ.

Sự khác biệt giữa thuốc kháng sinh và thuốc giảm đau

Thuốc kháng sinh được kê toa cho nhiễm trùng với thuốc giảm đau và thuốc chống viêm để giảm đau và viêm liên quan đến nhiễm trùng. Chúng có thể được dùng cho bệnh nhân để điều trị dự phòng nhiễm trùng đã trải qua phẫu thuật cùng với thuốc giảm đau. Cả Thuốc kháng sinh và Thuốc giảm đau đều thuộc các nhóm thuốc khác nhau do chỉ định sử dụng thành phần hóa học và cơ chế tác dụng. Đây có thể được quy định đồng thời như được viết ở trên nhưng lý do cho đơn thuốc vẫn khác nhau.

Phần kết luận

Thuốc kháng sinh điều trị cho bệnh nhân bằng cách giết hoặc hạn chế micobs trong khi thuốc giảm đau làm dịu bệnh nhân và làm giảm cơn đau. Có nhiều loại thuốc khác nhau và có thể được sử dụng đồng thời trong một số trường hợp khi có nhu cầu. Cả hai có thể được quy định đồng thời giữ tương tác thuốc trong tâm trí.