Sự khác biệt giữa CJD và VCJD

Sự khác biệt chính - CJD vs VCJD
 

Bệnh Prion là bệnh thoái hóa thần kinh có thể lây truyền với thời gian ủ bệnh dài do sự tích tụ của protein PrPc tự nhiên không được cung cấp. Hội chứng Creutzfeldt-Jacob là bệnh prion phổ biến nhất ở người và có thể được nhìn thấy dưới nhiều hình thức khác nhau. Hội chứng Variant Creutzfeldt-Jacob là một dạng hội chứng Creutzfeldt-Jacob như vậy, chủ yếu ảnh hưởng đến những người trẻ tuổi ở độ tuổi hai mươi. Thông thường, các hình thức khác của CJD ảnh hưởng đến người cao tuổi trên 50 tuổi. Ngoài sự khác biệt về dân số có nguy cơ mắc bệnh này, không có sự khác biệt đáng kể nào khác giữa CJD và VCJD.

NỘI DUNG

1. Tổng quan và sự khác biệt chính
2. CJD là gì 
3. VCJD là gì
4. Điểm tương đồng giữa CJD và VCJD
5. So sánh cạnh nhau - CJD vs VCJD ở dạng bảng
6. Tóm tắt

CJD là gì?

Hội chứng Creutzfeldt-Jacob là bệnh prion phổ biến nhất ở người và có thể gặp ở nhiều dạng khác nhau như lẻ tẻ, iatrogenic, gia đình và biến thể.

CJD lẻ tẻ

Đây là hình thức thường gặp nhất của CJD trong thiết lập lâm sàng. Những người trên 50 tuổi có nhiều khả năng bị ảnh hưởng bởi tình trạng này, và tỷ lệ mắc bệnh này là khoảng 1 trên một triệu. Các đột biến soma trong gen PRNP được cho là nguyên nhân gây ra bệnh CJD lẻ tẻ. Cái chết trong vòng sáu tháng là không thể tránh khỏi do chứng mất trí tiến triển nhanh chóng. Nên nghi ngờ CJD lẻ tẻ bất cứ khi nào bệnh nhân có dấu hiệu suy giảm nhận thức nhanh chóng. Sự hiện diện của myoclonus là một đầu mối lâm sàng khác.

Hình 01: Thay đổi dạng xốp trong CJD

Iatrogenic

Đúng như tên gọi, iDrogenic được truyền qua các can thiệp y tế và phẫu thuật như sử dụng các dụng cụ phẫu thuật trong phẫu thuật thần kinh (prion có khả năng kháng trùng), vật liệu cấy ghép và truyền hormone tăng trưởng có nguồn gốc từ tuyến yên được lấy từ bệnh nhân mắc bệnh CJD CẦU THỦ. Iatrogenic CJD có thời gian ủ cực kỳ dài.

Gia đình CJD

Đây có thể được coi là dạng hiếm nhất của CJD và là do đột biến bẩm sinh trong gen PRNP.

VCJD là gì?

Hội chứng biến thể Creutzfeldt-Jacob hoặc VCJD lần đầu tiên được xác định ở Anh vào năm 1995. Không giống như dạng bệnh lẻ tẻ, VCJD ảnh hưởng đến những người trẻ hơn nhiều vào cuối những năm 20 tuổi.

Các triệu chứng ban đầu bao gồm các biểu hiện tâm thần kinh sau đó là mất điều hòa và mất trí nhớ với bệnh nhược cơ hoặc múa giật. VCJD có một quá trình lâu dài của bệnh và do đó, có một khoảng cách dài giữa nhiễm trùng và sự xuất hiện của các đặc điểm lâm sàng.

Chẩn đoán có thể được xác nhận bằng sinh thiết amidan và gần đây xét nghiệm máu nhạy cảm cũng được giới thiệu.

Cả VCJD và Bovine Spongiform Encephal viêm được gây ra bởi cùng một chủng prion. Truyền bệnh cũng có thể xảy ra thông qua truyền máu.

Hình 02: Sinh thiết Tonsil trong VCJD

Điều trị bệnh CJD và VCJD

Không có cách chữa trị cho bất kỳ hình thức nào của CJD. Việc quản lý nhằm mục đích giảm bớt các triệu chứng và làm cho bệnh nhân thoải mái nhất có thể. Thuốc giảm đau có thể được dùng để giảm đau và thuốc chống động kinh như clonazepam rất hữu ích trong việc kiểm soát bệnh đau mắt đỏ và nhược cơ.

Điểm tương đồng giữa các hình thức khác của CJD và VCJD là gì?

• Tất cả các hình thức của CJD bao gồm cả VCJD là do prion gây ra.
• Tất cả các hình thức có biểu hiện lâm sàng tương tự.
• Không có giống nào khác của CJD có thể chữa được và quản lý triệu chứng để giảm thiểu sự đau khổ của bệnh nhân là điều duy nhất có thể được thực hiện.

Sự khác biệt giữa CJD và VCJD là gì?

Vì VCJD là một dạng của CJD, phần sau đây sẽ thảo luận về sự khác biệt giữa VCJD và các dạng khác của CJD.

CJD vs VCJD
CJD là bệnh prion phổ biến nhất ở người và có thể được nhìn thấy dưới nhiều hình thức khác nhau.	VCJD (hội chứng Variant Creutzfeldt-Jacob) là một dạng của CJD.
Giới hạn tuổi của bệnh nhân
Người cao tuổi trên 50 tuổi thường bị ảnh hưởng.	Những người trẻ tuổi ở độ tuổi hai mươi là nạn nhân thường gặp của VCJD.
Thời gian ủ bệnh
Sporadic CJD có thời gian ủ bệnh dài; hình thức gia đình và iatrogenic có thời gian ủ tương đối ngắn.	VCJD luôn có thời gian ủ bệnh ngắn.

Tóm tắt - CJD vs VCJD

Hội chứng Creutzfeldt-Jacob là một bệnh thoái hóa thần kinh gây ra bởi một loại protein nhất định gọi là prion. Có nhiều loại khác nhau của bệnh này như lẻ tẻ, iatrogenic và vv Hội chứng Variant Creutzfeldt-Jacob là một trong những hội chứng lâm sàng chính như vậy. Nhưng không giống như các dạng bệnh thường ảnh hưởng đến người cao tuổi trên 50 tuổi, VCJD ảnh hưởng đến những người trẻ hơn ở độ tuổi hai mươi. Đây là sự khác biệt chính giữa CJD và VCJD.

Tải xuống phiên bản PDF của CJD vs VCJD

Bạn có thể tải xuống phiên bản PDF của bài viết này và sử dụng nó cho mục đích ngoại tuyến theo ghi chú trích dẫn. Vui lòng tải xuống phiên bản PDF tại đây Sự khác biệt giữa CJD và VCJD

Người giới thiệu:

1. Kumar, Parveen J. và Michael L. Clark. Kumar & Clark y học lâm sàng. Edinburgh: W.B. Saunders, 2009.

Hình ảnh lịch sự:

2. SpongiformChangeCJD của By By DRdoubleB - Công việc riêng (CC BY-SA 3.0) qua Commons Wikimedia
1. Quảng cáo của VCJD Tấn bởi Sbrandner - Công việc riêng (GFDL) qua Commons Wikimedia