Sự ra đời của một đứa bé hoàn toàn bình thường là một phép lạ tuyệt đối đã đánh mất bản chất đầy cảm hứng của nó bởi vì nó xảy ra rất thường xuyên. Nhiều điều có thể đi sai trong quá trình hình thành và sự phát triển của thai nhi. Các khiếm khuyết về tim mà chúng ta sẽ thảo luận trong bài viết này cũng là những rối loạn như vậy là do dị tật của một số thành phần của tim trong giai đoạn phôi thai. Như tên gọi của chúng, tím tái chỉ được quan sát thấy ở các khuyết tật tim bẩm sinh tím tái chứ không phải ở các đối tác acyanotic của chúng. Nhưng sự khác biệt chính giữa khuyết tật tim bẩm sinh tím tái và acyanotic là sự di chuyển của máu là từ bên phải sang bên trái trong các khiếm khuyết màu lục lam trong khi sự di chuyển của máu là từ bên trái sang bên phải của trái tim trong các bệnh acyanotic.
1. Tổng quan và sự khác biệt chính
2. Khiếm khuyết bẩm sinh Cyanotic là gì
3. Khiếm khuyết bẩm sinh Acyanotic
4. Điểm tương đồng giữa khuyết tật tim bẩm sinh Cyanotic và Acyanotic
5. So sánh bên cạnh - Khiếm khuyết Cyanotic vs Acyanotic Tim bẩm sinh ở dạng bảng
6. Tóm tắt
Các khuyết tật tim bẩm sinh Cyanotic là do các khiếm khuyết trong hệ thống tuần hoàn có mặt khi sinh mang lại một màu hơi xanh cho da được gọi là tím tái. Cyanosis là kết quả của việc xáo trộn máu từ bên phải sang bên trái tim, làm giảm độ bão hòa oxy và tăng hàm lượng hemoglobin bị khử oxy trong máu.
Các điều kiện bệnh lý sau đây được bao gồm trong nhóm này
Bốn đặc điểm chính của tứ giác Fallot là,
Những khiếm khuyết này là do sự dịch chuyển trước của vách ngăn ngoài màng cứng trong giai đoạn phôi thai.
Trái tim thường mở rộng và có hình dạng khởi động đặc trưng.
Bệnh nhân mắc TOF có thể sống sót đến tuổi trưởng thành ngay cả khi không được điều trị đúng cách. Hẹp dưới phổi là yếu tố quyết định mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng. Trong trường hợp hẹp động mạch phổi nhẹ, hình ảnh lâm sàng sẽ tương tự như VSD đơn độc. Chỉ một mức độ hẹp nghiêm trọng có thể làm phát sinh dạng tím tái của bệnh. Mức độ nghiêm trọng của hẹp động mạch phổi và giảm âm của động mạch phổi tỷ lệ thuận.
Hình 01: Tetralogy Fallot
Các dị tật của vách ngăn và động mạch chủ là cơ sở phôi học của tình trạng này. Bất hòa nhịp thất là đặc điểm bệnh lý nổi bật.
Tiên lượng bệnh phụ thuộc vào ba yếu tố chính
Với sự tăng trưởng của trẻ, khối lượng công việc liên tục trên tâm thất phải đóng vai trò là tâm thất hệ thống dẫn đến chứng phì đại của nó. Đồng thời, tâm thất trái trải qua teo vì sức cản giảm dần của tuần hoàn phổi.
Sự tắc nghẽn hoàn toàn của lỗ van ba lá được gọi là lỗ thông ba lá. Sự phân tách không đối xứng của kênh AV là khiếm khuyết phôi cơ bản. Van hai lá mở rộng và giảm trương lực thất phải là những đặc điểm hình thái nổi bật. Tiên lượng thường xấu và bệnh nhân chết trong vòng năm năm đầu đời..
Các khuyết tật tim bẩm sinh Acyanotic cũng là do các khiếm khuyết cấu trúc bẩm sinh trong hệ thống tuần hoàn. Nhưng chứng xanh tím không được quan sát thấy trong nhóm bệnh này vì nồng độ hemoxybin bị khử oxy hóa không được tạo ra do nhiều lý do.
Các điều kiện sau đây được coi là khuyết tật tim bẩm sinh acyanotic
Những điều này là do dị tật của vách ngăn ngăn cách hai tâm nhĩ. Ba dạng chính của ASD đã được mô tả.
Hầu hết các bệnh nhân mắc ASD thường không có triệu chứng. Các dấu hiệu sau đây có thể được gợi ra trong quá trình kiểm tra hệ thống tim mạch.
Khiếm khuyết cần được sửa chữa thông qua can thiệp phẫu thuật trước 4-5 tuổi.
Đây là những loại bệnh tim bẩm sinh phổ biến nhất và được phân thành ba nhóm theo khu vực của vách liên thất có dị tật.
Trong phần lớn các trường hợp, khiếm khuyết tự thoái lui. Chỉ cần can thiệp nếu bệnh nhân có dấu hiệu và triệu chứng suy tim.
Bức tranh lâm sàng tương tự như của ASD. Sự nghe tim của tiếng thổi tâm thu holo ngay dưới rìa xương ức bên trái cho thấy khả năng của VSD. Tia X ngực có thể cho thấy tim mạch và mạch máu tim nổi bật. Các triệu chứng suy tim chỉ xuất hiện ở những bệnh nhân bị khiếm khuyết lớn ở vùng kín.
Hình 02: VSD
Các ống động mạch của thai nhi có mặt trong tuần hoàn của thai nhi để tạo điều kiện cho máu từ động mạch phổi đến động mạch chủ giảm dần, và đường này thường đóng lại trong vài tuần sau khi sinh. Sự tồn tại của nó trong giai đoạn trứng nước được gọi là ống động mạch bằng sáng chế.
Sự thu hẹp của động mạch chủ tại vị trí mà từ đó ống động mạch phát ra được gọi là sự liên kết của động mạch chủ. Nó thường xảy ra kết hợp với các khuyết tật tim khác như van động mạch chủ bicuspid. Bệnh nhân trở nên có triệu chứng trong ba tháng đầu đời..
Trình bày lâm sàng bao gồm,
Khiếm khuyết Cyanotic vs Acyanotic Tim bẩm sinh | |
Hướng của dòng máu | |
Máu di chuyển từ bên phải sang bên trái tim. | Máu di chuyển từ bên trái sang bên phải của trái tim. |
Tình trạng máu | |
Máu di chuyển sang bên trái bị khử oxy. | Máu di chuyển sang bên phải bị oxy hóa. |
Cyanosis | |
Cyanosis có mặt. | Cyanosis vắng mặt. |
Các khuyết tật tim bẩm sinh Cyanotic và acyanotic là do các khiếm khuyết cấu trúc bẩm sinh của tim. Ở dạng màu lục lam của các khuyết tật, sự di chuyển của máu là từ bên phải sang bên trái tim. Máu di chuyển từ bên trái sang bên phải trong nhóm khiếm khuyết acyanotic. Đây là sự khác biệt chính giữa khuyết tật tim tím và acyanotic.
Bạn có thể tải xuống phiên bản PDF của bài viết này và sử dụng nó cho mục đích ngoại tuyến theo ghi chú trích dẫn. Vui lòng tải xuống phiên bản PDF tại đây Sự khác biệt giữa khuyết tật tim Cyanotic và Acyanotic bẩm sinh
1. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas và Nelson Fausto. Robbins và Cotran cơ sở bệnh lý của bệnh. Tái bản lần thứ 9 Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders, 2010. In.
1. Tetralogy của Fallot, bởi Mariana Ruiz LadyofHats - (Tên miền công cộng) qua Commons Wikimedia
2. Hình ảnh VSD của Nhật Bản bởi Viện Tim và Phổi Tim Quốc gia - (Tên miền công cộng) qua Commons Wikimedia