MD vs MS
Có nhiều sự khác biệt giữa Loạn dưỡng cơ và Bệnh đa xơ cứng, mặc dù thông thường, dường như có sự nhầm lẫn về hai tình trạng y tế. Loạn dưỡng cơ và đa xơ cứng là hai tình trạng rất khác biệt và sự khác biệt về bệnh lý có thể được nhấn mạnh quá mức.
Trong khi bệnh đa xơ cứng là một bệnh thần kinh nguyên phát thường ảnh hưởng đến tủy sống và thường gây ra các vấn đề về sức mạnh và tăng cân, Bệnh teo cơ là một bệnh cơ bắp và nó không ảnh hưởng đến hệ thần kinh trung ương. Đôi khi sự nhầm lẫn với bệnh đa xơ cứng đi kèm với một bệnh khác gọi là teo cơ, còn được gọi là bệnh xơ cứng teo cơ bên trái (ALS), cũng là một bệnh thần kinh nguyên phát.
Bệnh đa xơ cứng biểu hiện và tiến triển không đối xứng và kết quả cảm giác do mất myelin từ vỏ bọc thần kinh. Mặt khác, loạn dưỡng cơ được đặc trưng bởi sự lãng phí cơ đối xứng và phân phối điểm yếu trong cơ bắp. Cảm giác hoàn toàn không bị ảnh hưởng trong trường hợp này, do đó MD rõ ràng rơi vào nhóm bệnh khác biệt với MS vì nó không ảnh hưởng đến các tế bào thần kinh.
Có nhiều dạng khác nhau của bệnh loạn dưỡng cơ, phổ biến nhất là bệnh Duschebbe, chủ yếu phổ biến ở trẻ em và thanh thiếu niên. Những người khác bao gồm loạn dưỡng cơ Myotonic rất phổ biến ở những người trẻ tuổi và sẽ duy trì đến 20 năm. Loạn dưỡng cơ Myotonic tiến triển chậm hơn nhiều so với loạn dưỡng cơ khác. Các dạng MD khác không gây ra khuyết tật đáng kể và thường không kéo dài quá nhiều tuổi thọ. Tuy nhiên, bệnh đa xơ cứng rất hiếm gặp ở trẻ dưới 10 tuổi và thường sẽ bù vào những năm 20 và những năm sau đó. Tuổi khởi phát là một yếu tố khác biệt quan trọng khác giữa MS và MD.
Một yếu tố cần lưu ý là tất cả các dạng loạn dưỡng cơ là di truyền trong khi bệnh đa xơ cứng thì không. Vẫn chưa có bất kỳ liên kết di truyền rõ ràng nào đối với bệnh đa xơ cứng đã được tìm thấy.
Bệnh đa xơ cứng ở dạng nhẹ thường sẽ không có ảnh hưởng đáng kể đến tuổi thọ của bệnh nhân, mặc dù một số loại tích cực có thể dẫn đến tử vong. Tuy nhiên, tình hình hiện tại là nhiều người bị MS sẽ tiếp tục sống cuộc sống năng động và khỏe mạnh. Trường hợp này không giống với Bệnh teo cơ vì hầu hết các dạng bệnh cuối cùng sẽ dẫn đến tử vong. Trẻ được chẩn đoán mắc bệnh thường chết trong vòng vài năm.
Tóm lược
1. MD là một bệnh cơ bắp trong khi MS là một bệnh thần kinh nguyên phát.
2. MS tiến triển không đối xứng gây ra cảm giác trong khi MD tiến triển đối xứng và không có cảm giác nào không bị ảnh hưởng.
3.MD là di truyền trong khi MS không di truyền.
4.MS hiếm khi xảy ra ở những người trẻ tuổi trong khi MD bù đắp ở những người trẻ tuổi và thanh thiếu niên.