Các sự khác biệt chính giữa Hội chứng chồng chéo và Bệnh mô liên kết hỗn hợp là bệnh mô liên kết hỗn hợp là một trong những hội chứng chồng chéo. Đó là, hội chứng chồng lấp là một phân nhóm đặc biệt của các rối loạn mô liên kết, được đặc trưng bởi sự hiện diện của các đặc điểm lâm sàng của hơn một bệnh thấp khớp tự miễn. Mặt khác, đặc điểm đặc trưng của rối loạn mô liên kết hỗn hợp là sự hiện diện của các đặc điểm lâm sàng tương ứng với bệnh xơ cứng hệ thống, SLE, viêm khớp dạng thấp và viêm đa cơ, cùng với sự gia tăng các kháng thể chống lại protein ribonucle (U1 RNP).
Rối loạn mô liên kết là một trong những nguyên nhân phổ biến nhất gây bệnh tật ở người cao tuổi. Mặc dù tỷ lệ mắc và tỷ lệ mắc các bệnh này cao ở người cao tuổi, nhưng chúng có thể ảnh hưởng đến mọi người ở mọi lứa tuổi.
1. Tổng quan và sự khác biệt chính
2. Hội chứng chồng chéo là gì
3. Bệnh mô liên kết hỗn hợp là gì
4. Điểm giống nhau giữa Hội chứng chồng chéo và Bệnh mô liên kết hỗn hợp
5. So sánh bên cạnh - Hội chứng chồng chéo so với bệnh mô liên kết hỗn hợp ở dạng bảng
6. Tóm tắt
Sự hiện diện của các đặc điểm của nhiều bệnh thấp khớp tự miễn được gọi là hội chứng chồng lấp. Do đó, thông thường, bệnh nhân có một hình ảnh lâm sàng hỗn hợp với các triệu chứng và dấu hiệu của bệnh xơ cứng hệ thống, viêm khớp dạng thấp hoặc SLE.
Hình 01: Hội chứng chồng chéo
Tuy nhiên, tùy thuộc vào mức độ kết hợp bệnh của các kháng nguyên khác nhau có thể tăng lên.
Rối loạn mô liên kết hỗn hợp được đặc trưng bởi sự hiện diện của các đặc điểm lâm sàng tương ứng với bệnh xơ cứng hệ thống, SLE, viêm khớp dạng thấp và viêm đa cơ cùng với sự gia tăng các kháng thể chống lại protein ribonucle (U1 RNP).
Hình 02: Bệnh mô liên kết hỗn hợp
Hơn nữa, thông thường không có sự tham gia của thận hoặc CNS trong tình trạng này.
Hội chứng chồng chéo là một thuật ngữ bao quát nhiều tình huống trong đó một số bệnh thấp khớp tự miễn cùng tồn tại trong khi rối loạn mô liên kết hỗn hợp là một trong những hội chứng chồng chéo. Đó là, sự hiện diện của các tính năng của nhiều hơn một bệnh thấp khớp tự miễn được gọi là hội chứng chồng lấp. Ngược lại, rối loạn mô liên kết hỗn hợp được đặc trưng bởi sự hiện diện của các đặc điểm lâm sàng tương ứng với xơ cứng hệ thống, SLE, viêm khớp dạng thấp và viêm đa cơ cùng với sự gia tăng các kháng thể chống lại protein ribonucle (U1 RNP). Dưới đây Infographic trình bày chi tiết hơn về sự khác biệt giữa Hội chứng chồng chéo và Bệnh mô liên kết hỗn hợp.
Sự hiện diện của các đặc điểm của nhiều bệnh thấp khớp tự miễn được gọi là hội chứng chồng lấp. Mặt khác, rối loạn mô liên kết hỗn hợp được đặc trưng bởi sự hiện diện của các đặc điểm lâm sàng tương ứng với bệnh xơ cứng hệ thống, SLE, viêm khớp dạng thấp và viêm đa cơ cùng với sự gia tăng các kháng thể chống lại protein ribonucle (U1 RNP). Theo định nghĩa của hội chứng chồng lấp, mô liên kết hỗn hợp là một loạt các hội chứng chồng chéo chứ không phải là một bệnh riêng biệt. Đây là sự khác biệt chính giữa Hội chứng chồng chéo và Bệnh mô liên kết hỗn hợp.
1.Parveen Kumar. Thuốc lâm sàng của Kumar và Clark. Do Michael L Clark biên soạn, tái bản lần thứ 8.
1.'1691868 'của WolfBlur (Muff) qua pixabay
2.'30956691112 'của Daniel Max (CC BY 2.0) qua Flickr