Sự khác biệt giữa kiềm hóa và axyl hóa

Sự khác biệt chính - Sự kiềm hóa so với sự acetyl hóa

Kiềm hóa và acyl hóa là hai phản ứng thế điện di trong hóa hữu cơ. Các sự khác biệt chính giữa quá trình ankyl hóa và acyl hóa là nhóm tham gia vào quá trình thay thế. Một nhóm ankyl được thay thế trong quá trình ankyl hóa trong khi một nhóm acyl được thay thế bằng một hợp chất khác trong acyl hóa. Khi sự thay thế này xảy ra trong một vòng benzen trong điều kiện xúc tác, nó được gọi là Acyl hóa acyl hóa / kiềm hóa thủ công.

Kiềm hóa là gì?

Chuyển một nhóm alkyl từ phân tử này sang phân tử khác được gọi là 'alkylation'. Nhóm alkyl được chuyển có thể là một carbocation, gốc tự do, carbanion hoặc carbine. Nhóm alkyl là một phần của phân tử có công thức chung là C_nH_2n+1 (n- là một số nguyên, nó tương đương với số lượng Carbon trong nhóm alkyl).

Acylation là gì?

Quá trình thêm một nhóm acyl vào một hợp chất hóa học được gọi là acyl hóa. Tác nhân acyl hóa là hợp chất hóa học cung cấp nhóm acyl trong quá trình này. Các ví dụ về các tác nhân acylating là; acyl halogenua, acetyl clorua.

Sự khác biệt giữa kiềm hóa và axyl hóa là gì?

Định nghĩa của quá trình kiềm hóa và axyl hóa:

Kiềm hóa: Sự kiềm hóa là sự chuyển một nhóm alkyl từ phân tử này sang phân tử khác.

Acyl hóa: Acyl hóa là quá trình thêm một nhóm acyl vào hợp chất hóa học.

Đại lý:

Kiềm hóa:

Các ví dụ về các tác nhân alkyl hóa là;

Carbocations
Gốc tự do
Xe ngựa
Cacbines

Acyl hóa:

Acyl halogenua được sử dụng phổ biến nhất như là tác nhân acyl hóa; chúng là những chất điện cực rất mạnh khi được xử lý bằng một số chất xúc tác kim loại.

Acyl halogenua:

Ethanoil clorua CH_3-CO-Cl

Acyl anhydrid của axit cacboxylic

Cơ chế kiềm hóa và axyl hóa:

Kiềm hóa:

Phản ứng kiềm hóa benzen: Trong phản ứng này, một nguyên tử hydro trong vòng benzen được thay thế bằng nhóm methyl.

Acyl hóa:

Acyl hóa benzen: Trong phản ứng này, một nguyên tử hydro trong vòng benzen được thay thế bằng CH₃CO- nhóm.

Các ứng dụng của quá trình kiềm hóa và axyl hóa:

Kiềm hóa:

Trong quá trình lọc dầu: Quá trình kiềm hóa isobutene với olefin được sử dụng để nâng cấp dầu mỏ. Nó tạo ra các ankylat tổng hợp có C₇-C_{số 8} chuỗi. Những người được sử dụng như là cổ phiếu pha trộn cao cấp cho xăng.

Trong y học: Một nhóm thuốc gọi là TIẾNGtác nhân chống ung thưCung được sử dụng trong quá trình alkyl hóa trong các ứng dụng hóa trị. Điều này được thực hiện bằng cách kiềm hóa DNA với thuốc làm hỏng DNA của tế bào ung thư.

Acyl hóa:

Trong sinh học:

Acyl hóa protein: Điều chỉnh protein sau dịch mã được thực hiện bằng cách gắn các nhóm chức thông qua các liên kết acyl.

Acyl hóa chất béo: Đó là quá trình thêm axit béo vào các axit amin cụ thể (myristoylation hoặc palmitoylation).

Hạn chế của quá trình kiềm hóa và axyl hóa:

Kiềm hóa:

Khi halogenua được sử dụng trong quá trình ankyl hóa, nó phải là một halogenua. Không thể sử dụng vinyl hoặc aryl halogenua do các carboc trung gian của chúng không ổn định.
Phản ứng này liên quan đến quá trình sắp xếp lại carbocation và một sản phẩm khác sẽ hình thành.
Poly-alkylation: Gắn nhiều hơn một nhóm alkyl vào vòng. Điều này có thể được kiểm soát bằng cách thêm một lượng benzen quá mức.

Acyl hóa:

Sự acyl hóa chỉ tạo ra ketone. Đó là do sự phân hủy HOCl thành CO và HCl trong các điều kiện phản ứng được cung cấp.
Chỉ có benzen kích hoạt là phản ứng trong acyl hóa. Trong trường hợp này, benzen nên phản ứng mạnh hơn so với mono-halobenzene.
Khi có các nhóm aryl amin, chất xúc tác axit Lewis (AlCl₃) có thể tạo thành một phức tạp làm cho chúng rất không phản ứng.
Khi có các nhóm amin và rượu, chúng có thể tạo ra acyl hóa N hoặc O thay vì acyl hóa vòng cần thiết.

Định nghĩa nhóm Acyl:

Một nhóm chức có chứa một nguyên tử oxy liên kết đôi và một nhóm alkyl thành nguyên tử Carbon (R-C = O). Trong hóa học hữu cơ, các nhóm axit thường có nguồn gốc từ axit cacboxylic. Aldehyd, ketone và este cũng chứa các nhóm acyl.

Tài liệu tham khảo: Hunt, I. (2016). Phản ứng của Arenes Electrophilic thơm thay thế. Truy cập ngày 7 tháng 4 năm 2016, từ đây Britannicacom. (2016). Bách khoa toàn thư Britannica. Truy cập ngày 7 tháng 4 năm 2016, từ đây

Khoa học & Tự nhiên