Các sự khác biệt chính giữa anisole và dietyl ete là Anisole chứa một nhóm methyl và một nhóm phenyl gắn vào cùng một nguyên tử oxy, trong khi dietyl ete chứa hai nhóm ethyl gắn vào cùng một nguyên tử oxy.
Cả anisole và dietyl ete đều là các hợp chất hữu cơ. Đây là những hợp chất ether có chứa một nguyên tử oxy trung tâm với hai nhóm aryl hoặc alkyl kèm theo. Chúng có cấu trúc hóa học khác nhau tùy thuộc vào các loại nhóm alkyl hoặc aryl gắn với nguyên tử oxy.
1. Tổng quan và sự khác biệt chính
2. Anisole là gì
3. Diethyl Ether là gì
4. So sánh cạnh nhau - Anisole vs Diethyl Ether ở dạng bảng
5. Tóm tắt
Anisole là một hợp chất hữu cơ có công thức hóa học CH3Tháng 106H5. Đây là một hợp chất ether có nhóm methyl và nhóm phenyl gắn với cùng một nguyên tử oxy trung tâm. Nó xảy ra như một chất lỏng không màu và có mùi giống với mùi của hạt hồi. Chúng ta có thể quan sát sự hiện diện của hợp chất này trong nhiều mùi hương tự nhiên và nhân tạo. Nó chủ yếu là một hợp chất tổng hợp chúng ta có thể sử dụng để tổng hợp các hợp chất hữu cơ khác làm tiền chất. Anisole có thể được sản xuất thông qua quá trình methyl hóa natri phenoxide với sự hiện diện của dimethyl sulfate hoặc methyl clorua.
Hình 01: Cấu trúc của Anisole
Anisole có thể trải qua các phản ứng thay thế thơm điện di. Nhóm methoxy của hợp chất là một nhóm chỉ đạo ortho / para. Nhóm methoxy này có tác động cao đến đám mây điện tử của cấu trúc vòng gắn với nguyên tử oxy. Hơn nữa, anisole cũng có thể trải qua các phản ứng điện di. Ví dụ, anisole phản ứng với anhydrid acetic, tạo thành 4-methoxyacetophenone. Liên kết ether của hợp chất này rất ổn định, nhưng nhóm methyl dễ dàng được thay thế bằng axit hydrochloric. Anisole thường được phân loại là một hợp chất không độc hại, nhưng nó là một chất lỏng dễ cháy.
Diethyl ether là một hợp chất hữu cơ có công thức hóa học C2H5Tháng 102H5. Nó là một ether có hai nhóm ethyl gắn vào cùng một nguyên tử oxy trung tâm. Nó là một chất lỏng không màu rất dễ bay hơi và dễ cháy. Hơn nữa, nó có mùi giống như rượu rum, ngọt ngào. Chất lỏng này rất hữu ích như một dung môi, thuốc gây mê nói chung, một loại thuốc giải trí do không độc hại, vv.
Hình 02: Cấu trúc chung của Diethyl Ether
Diethyl ether là một đồng phân nhóm chức của butanol. Điều đó có nghĩa là, cả dietyl ete và butanol đều có cùng một công thức hóa học, nhưng dietyl ete có nhóm chức ether trong khi butanol có nhóm chức rượu.
Khi xem xét việc sản xuất dietyl ete, nó chủ yếu được hình thành như một sản phẩm phụ của quá trình hydrat hóa ethylene trong quá trình sản xuất ethanol. Hơn nữa, chúng ta có thể điều chế dietyl ete thông qua tổng hợp axit ether. Trong quá trình này, chúng ta phải trộn ethanol với axit sunfuric có tính axit mạnh.
Có rất nhiều công dụng của dietyl ete. Ví dụ, nó quan trọng chủ yếu là dung môi trong phòng thí nghiệm, làm nhiên liệu hoặc chất lỏng khởi đầu, làm thuốc gây mê nói chung, như một thành phần trong công thức dược phẩm, v.v. Tuy nhiên, mặc dù sử dụng nhiều hợp chất này, nó rất dễ bay hơi và dễ cháy. Chất lỏng này cũng nhạy cảm với ánh sáng và không khí; nó có xu hướng hình thành các peroxit nổ khi vụ nổ với ánh sáng và không khí.
Sự khác biệt chính giữa anisole và dietyl ete là anisole chứa một nhóm methyl và một nhóm phenyl gắn vào cùng một nguyên tử oxy, trong khi đó trong dietyl ete, có hai nhóm ethyl gắn vào cùng một nguyên tử oxy. Một điểm khác biệt giữa anisole và dietyl ete là anisole dễ cháy vừa phải, trong khi dietyl ete rất dễ cháy.
Bảng dưới đây tóm tắt sự khác biệt giữa anisole và dietyl ete.
Cả anisole và dietyl ete đều là các hợp chất hữu cơ. Sự khác biệt chính giữa anisole và dietyl ete là anisole chứa một nhóm methyl và một nhóm phenyl gắn vào cùng một nguyên tử oxy, trong khi đó trong dietyl ete, có hai nhóm ethyl gắn vào cùng một nguyên tử oxy.
1. Helmenstine, Anne Marie, Định nghĩa Ether Ether trong Hóa học. Th thinkCo, ngày 11 tháng 2 năm 2020, Có sẵn tại đây.
1. An Anolol bởi NEUROtiker - Công việc riêng (Miền công cộng) qua Commons Wikimedia
2. Cấu trúc hóa học của Diethyl ether Có thể bởi Wolfmankurd tại Wikipedia tiếng Anh (CC BY-SA 3.0) qua Commons Wikimedia