Sự khác biệt giữa Receptor B Cell và T Cell Receptor

Sự khác biệt chính - B Tế bào Receptor vs T Receptor
 

Hệ thống phòng thủ của cơ thể được phát triển chủ yếu với sự hiện diện của bạch cầu hoạt động chống lại các mầm bệnh xâm nhập như virus và vi khuẩn. Các loại bạch cầu khác nhau với các chức năng khác nhau có trong cơ thể con người. Tế bào B và tế bào T là các bạch cầu chính liên quan đến việc bắt đầu các phản ứng miễn dịch cụ thể. Các tế bào B có chức năng sản xuất các kháng thể đặc hiệu liên quan đến miễn dịch thích nghi thể dịch. Các tế bào T liên quan đến các phản ứng thích nghi qua trung gian tế bào. Các phản ứng khác nhau được bắt đầu bởi cả hai tế bào. Các thụ thể được tìm thấy trong các tế bào B và tế bào T được gọi là các thụ thể tế bào B và các thụ thể tế bào T tương ứng. Quá trình phát hiện các kháng nguyên khác nhau tùy theo loại bạch cầu như tế bào B hoặc tế bào T. Các thụ thể tế bào B liên kết với các kháng nguyên hòa tan có mặt tự do trong khi các thụ thể tế bào T chỉ nhận ra các kháng nguyên khi được hiển thị trên Phức hợp tương hợp mô học chính (MHC). Đây là sự khác biệt chính giữa thụ thể tế bào B và thụ thể tế bào T.

NỘI DUNG

1. Tổng quan và sự khác biệt chính
2. Công cụ nhận tế bào B là gì
3. Công cụ nhận tế bào T là gì
4. Điểm tương đồng giữa Receptor B Cell và T Cell Receptor
5. So sánh cạnh nhau - Receptor B Cell Receptor ở dạng bảng
6. Tóm tắt

Công cụ nhận tế bào B là gì?

Các thụ thể tế bào B (BCR) là một protein thụ thể xuyên màng nằm ở bề mặt ngoài của tế bào B. Các tế bào B được sản xuất cũng như trưởng thành trong tủy xương. Sự phát triển của tế bào B được bắt đầu bằng việc sản xuất một thụ thể tế bào tiền B chức năng (tiền BCR). Tiền BCR bao gồm hai chuỗi nặng immunoglobulin và hai chuỗi ánh sáng thay thế. Các chuỗi này hợp tác với IgA và IgB là các phân tử tín hiệu. Các BCR còn được gọi là protein màng nguyên phân nằm trong nhiều bản sao giống hệt nhau ở bề mặt của các tế bào B.

Phức hợp thụ thể tế bào B bao gồm một tiểu đơn vị liên kết kháng nguyên (MIg) được tạo thành từ hai chuỗi nặng immunoglobulin và hai chuỗi ánh sáng immunoglobulin và một heterodimer liên kết với các protein Ig-alpha và Ig-beta cùng nhau, tạo nên một tín hiệu tiểu đơn vị. Các chuỗi nặng của BCR bao gồm các phân đoạn gen như 51 VH, 25 DH, 6 JH và 9 CH. 51 đoạn VH mã hóa đầu N của kháng thể. Đầu N này của kháng thể bao gồm hai vùng siêu biến đầu tiên. Đoạn 25 DH là đoạn gen đa dạng mã hóa phần thứ ba của vùng siêu biến. 6 JH là đoạn gen tham gia mã hóa vùng V và đoạn 9 CH mã hóa vùng C của BCR.

Hình 01: Công cụ nhận tế bào B

BCR có một vị trí gắn kết cụ thể và trang web này liên kết với một vùng của kháng nguyên được gọi là yếu tố quyết định kháng nguyên. Sự gắn kết được hỗ trợ bởi các lực không cộng hóa trị, sự bổ sung của bề mặt thụ thể và bề mặt của yếu tố quyết định kháng nguyên. Nếu BCR hiện diện trên bề mặt tế bào lympho B, nó sẽ truyền tín hiệu nội bào giúp điều hòa sự phát triển và biệt hóa của tế bào đồng thời gắn với các kháng nguyên cụ thể để tạo ra phản ứng miễn dịch. Các tế bào bộ nhớ di chuyển qua tuần hoàn để tạo ra các phản ứng miễn dịch cũng được tạo ra bởi sự kích hoạt BCR. Các kháng nguyên liên kết với điều này, xảy ra với sự nhấn chìm bởi các tế bào B do endocytosis qua trung gian thụ thể. Sau đó, các kháng nguyên đang được tiêu hóa thành các mảnh nhỏ và sau đó được hiển thị ở bề mặt của các tế bào bên trong phân tử tương hợp mô học lớp II.

Công cụ nhận tế bào T là gì?

Thụ thể tế bào T (TCR) được tìm thấy trên bề mặt tế bào lympho T. Chức năng của TCR là nhận ra các hạt lạ được gọi là kháng nguyên để bắt đầu phản ứng miễn dịch. Trong điều kiện bình thường, cơ thể phát triển và tạo ra nhiều tế bào T, và mỗi tế bào sở hữu một TCR duy nhất trên bề mặt của nó. Sự phát triển của TCR xảy ra do sự tái tổ hợp của các gen mã hóa TCR trước khi gặp phải các kháng nguyên. Trong bề mặt của một tế bào T, các TCR giống hệt nhau xảy ra với số lượng lớn hơn. Các kháng nguyên liên kết với TCR là các hạt peptide nhỏ, là các epitopes xảy ra thông qua quá trình thực bào của mầm bệnh ngoại lai. Các epitopes này được hiển thị bởi các phân tử phức hợp tương hợp mô lớn (MHC).

Tế bào T có hai loại. Tế bào T độc tế bào (Tc) và tế bào Helper T (Th). Các TCR có mặt trên các tế bào Tc nhận ra các epitope ngoại lai được trình bày bởi các phân tử MHC Class I. Chúng có khả năng phân biệt các kháng nguyên vô nghĩa (ngoại lai) với các kháng nguyên tự. Do đó, nó ngăn chặn sự xuất hiện của các phản ứng miễn dịch đối với các tế bào của chính cơ thể. Các tế bào nhận ra các kháng nguyên được hiển thị trên các phân tử MHC Class II. Một glycoprotein CD8 bề mặt trong các tế bào Tc và CD4 trong Th liên quan đến quá trình liên kết của epitope nước ngoài với cả hai loại tế bào T. Các đồng thụ thể CD4 và CD8 nhận ra các kháng nguyên được trình bày trên các phân tử MHC Class II và MHC Class I tương ứng.

Hình 02: Receptor T Cell

TCR là một dị vòng xuyên màng bao gồm hai chuỗi. Cấu trúc điển hình của TCR không đủ để truyền tín hiệu. Điều này xảy ra do các chuỗi tế bào chất ngắn mà họ sở hữu. Để khắc phục những tình huống này, các TCR liên kết các protein xuyên màng CD3. Phức hợp CDS bao gồm các tiểu đơn vị khác nhau bao gồm CDe, CDg, CDd và Z (CDz). Điều này phát triển phức hợp TCR có khả năng truyền tín hiệu.

Do cơ hội liên kết tự kháng nguyên bằng TCR, một khi kháng nguyên bị ràng buộc với TCR, nó không bắt đầu phản ứng miễn dịch ngay lập tức. Điều này được gọi là dung sai tế bào T. Để bắt đầu phản ứng miễn dịch, tế bào T (TCR) yêu cầu tín hiệu thứ hai dưới dạng phân tử đồng kích thích có nguồn gốc từ tế bào trình diện kháng nguyên.

Điểm giống nhau giữa Receptor B Cell và T Cell Receptor?

• Cả hai thụ thể là protein màng nguyên phân.
• Hiện diện trên bề mặt tế bào như nhiều bản sao giống hệt nhau.
• Cả hai loại đều có các trang web ràng buộc độc đáo.
• Cả hai loại thụ thể được mã hóa bởi các gen được tập hợp thông qua tái hợp các phân đoạn của DNA.
• Cả hai thụ thể liên kết với phần xác định kháng nguyên của kháng nguyên, và liên kết xảy ra thông qua các lực không gây cản trở.

Sự khác biệt giữa Receptor B Cell và Receptor T Cell?

B Receptor vs T Cell Receptor
Thụ thể tế bào B là một protein thụ thể xuyên màng nằm ở bề mặt ngoài của tế bào B.	Thụ thể tế bào T là một phân tử nhận diện kháng nguyên có trên bề mặt tế bào lympho T.
Công nhận kháng nguyên Epitope
Thụ thể tế bào B nhận ra các kháng nguyên hòa tan.	Thụ thể tế bào T nhận ra các kháng nguyên được hiển thị trên các phân tử MHC Class I và MHC Class II.

Tóm tắt - B Tế bào Receptor vs T Receptor 

Tế bào B và tế bào T là thành phần quan trọng của hệ thống miễn dịch. Cả hai tế bào đều có các thụ thể bề mặt tế bào được gọi là BCR và TCR tương ứng. Cả hai thụ thể là các protein màng tích hợp và hiện diện trên bề mặt tế bào như nhiều bản sao giống hệt nhau. Cả BCR và TCR đều có các trang web ràng buộc độc đáo. Chúng khác nhau trong quá trình công nhận các kháng nguyên. Các BCR phát hiện và liên kết với các kháng nguyên hòa tan có mặt tự do trong khi TCR chỉ nhận ra các kháng nguyên khi được hiển thị trên Phức hợp tương hợp mô học chính (MHC). Đây là sự khác biệt giữa thụ thể tế bào B và thụ thể tế bào T.

Tải xuống phiên bản PDF của B Cell Receptor vs T Cell Receptor

Bạn có thể tải xuống phiên bản PDF của bài viết này và sử dụng nó cho mục đích ngoại tuyến theo ghi chú trích dẫn. Vui lòng tải xuống phiên bản PDF tại đây Sự khác biệt giữa Receptor tế bào B và Receptor tế bào T

Tài liệu tham khảo:

1. Tổ hợp Receptor B-Cell. Thermo Fisher Khoa học. Có sẵn ở đây  
2. Trang chủ. Tổng quan về T-Cell Receptor (TCR) | Thermo Fisher Khoa học. Có sẵn ở đây 
3. Thư viện. Cung 18.4: Tế bào lympho B và Kháng thể. Sinh học LibreTexts, Libretexts, ngày 2 tháng 1 năm 2017. Có sẵn tại đây 

Hình ảnh lịch sự:

1. Trình bày sơ đồ của quá trình báo hiệu thụ thể tế bào B và CD22 'By Minimun - Được vẽ bằng Powerpoint (CC BY-SA 3.0) qua Commons Wikimedia  
2.'TCRComplex '(CC BY-SA 3.0) qua Commons Wikimedia