Các sự khác biệt chính giữa bradford và xét nghiệm protein lowry là Xét nghiệm protein của Warren dựa trên sự thay đổi độ hấp thụ của thuốc nhuộm Coomassie màu xanh rực rỡ G-250 trong khi xét nghiệm protein Lowry dựa trên phản ứng của các ion đồng (Cu +) được tạo ra bởi quá trình oxy hóa liên kết peptide với thuốc thử Folin-Ciocalteu.
Xét nghiệm là một kỹ thuật phân tích giúp đặc trưng hóa các thành phần chức năng chính của mẫu. Do đó, xét nghiệm có thể là xét nghiệm định tính hoặc định lượng. Nhiều lĩnh vực bao gồm y học trong phòng thí nghiệm, dược lý học, sinh học môi trường, sinh học phân tử, hóa sinh và miễn dịch học sử dụng loại xét nghiệm này thường xuyên. Xét nghiệm protein của Bradford và Lowry là hai xét nghiệm sinh hóa xác định nồng độ protein trong dung dịch mẫu. Cả hai thử nghiệm đều sử dụng các kỹ thuật so màu để cung cấp kết quả.
1. Tổng quan và sự khác biệt chính
2. Xét nghiệm Protein của Warren là gì
3. Xét nghiệm Protein Lowry là gì
4. Điểm tương đồng giữa Xét nghiệm Protein của Lowry và Lowry
5. So sánh bên cạnh - Xét nghiệm Protein vs Lowry ở dạng bảng
6. Tóm tắt
Xét nghiệm protein Bradford là một thủ tục phân tích quang phổ nhanh chóng để phân tích protein. Nó cho thấy độ chính xác cao khi đo nồng độ protein trong dung dịch. Marion Bradford đã giới thiệu quy trình này vào năm 1976. Trong xét nghiệm này, tổng phản ứng dựa trên thành phần axit amin của các protein được đo. Nói cách khác, xét nghiệm protein của Bradford là một xét nghiệm so màu. Nó sử dụng thuốc nhuộm Coomassie màu xanh rực rỡ. Do đó, xét nghiệm protein so màu này phụ thuộc vào sự thay đổi độ hấp thụ của thuốc nhuộm. Coomassie rực rỡ màu xanh G-250 tồn tại ở ba định dạng: cationic (đỏ), anionic (xanh dương) và trung tính (xanh lá cây). Trong điều kiện axit, dạng màu đỏ của thuốc nhuộm được chuyển thành màu xanh. Nó xác nhận sự liên kết của protein. Nếu không có protein, dung dịch có thể vẫn có màu nâu.
Hình 01: Xét nghiệm protein của Bradford
Xét nghiệm protein của Warren khác với các xét nghiệm protein khác vì nó ít bị ảnh hưởng bởi sự can thiệp của các hợp chất hóa học khác nhau có trong dung dịch protein. Những hợp chất này bao gồm natri, kali, glucose và sucrose, v.v..
Xét nghiệm protein lowry là xét nghiệm sinh hóa được sử dụng để xác định tổng mức protein trong dung dịch. Oliver H. Lowry là người đã phát triển thuốc thử này vào năm 1940. Quy trình này mô tả tổng nồng độ protein của dung dịch bằng cách thay đổi màu tỷ lệ với nồng độ protein trong dung dịch. Do đó, đây cũng là một xét nghiệm protein so màu.
Phản ứng giữa các ion đồng (Cu +) được tạo ra bởi quá trình oxy hóa các liên kết peptide và thuốc thử Folin-Ciocalteu là cơ sở của quy trình này. Ngoài ra, thuốc thử này có chứa axit photphomolybdic và axit photphor-tungstic. Tuy nhiên, cơ chế phản ứng của xét nghiệm protein Lowry vẫn chưa được hiểu rõ. Nhưng nó liên quan đến quá trình oxy hóa cysteine, tryptophan và dư lượng tyrosine bằng cách khử thuốc thử Folin-Ciocalteu.
Hình 02: Xét nghiệm protein Lowry
Dư lượng cystein góp phần vào sự hấp thụ quan sát được trong xét nghiệm protein Lowry và phản ứng dẫn đến một phân tử màu xanh rực rỡ; dị hợp tử molypden màu xanh. Sự giảm của phân tử này được đo bằng độ hấp thụ ở 660nm. Do đó, nồng độ cysteine và dư lượng tryptophan làm giảm thuốc thử Folin-Ciocalteu làm giảm tổng nồng độ protein trong dung dịch.
Xét nghiệm protein của Bradford và Lowry là hai loại xét nghiệm xác định nồng độ protein trong dung dịch. Xét nghiệm protein của Warren dựa vào sự thay đổi độ hấp thụ của thuốc nhuộm Coomassie màu xanh rực rỡ G-250 trong khi xét nghiệm protein Lowry phụ thuộc vào phản ứng của các ion đồng được tạo ra bởi quá trình oxy hóa các liên kết peptide, với thuốc thử Folin-Ciocalteu. Vì vậy, đây là sự khác biệt chính giữa xét nghiệm protein của Bradford và Lowry. Xét nghiệm protein Bradford mất 15 phút để tạo ra kết quả trong khi xét nghiệm protein Lowery mất 40-60 phút để tạo ra kết quả. Do đó, đây là một sự khác biệt khác giữa xét nghiệm protein của Bradford và Lowry. Hơn nữa, xét nghiệm protein Bradford phụ thuộc vào thành phần axit amin trong khi xét nghiệm protein Lowry phụ thuộc một phần vào thành phần axit amin. Do đó, đây cũng là một sự khác biệt giữa xét nghiệm protein của Bradford và Lowry.
Dưới đây inforaphic cung cấp thêm chi tiết về sự khác biệt giữa xét nghiệm protein của Bradford và Lowry.
Xét nghiệm là một kỹ thuật phân tích được sử dụng để mô tả thành phần chức năng chính của mẫu. Xét nghiệm protein của Bradford và Lowry là hai loại xét nghiệm protein hoạt động theo các kỹ thuật so màu. Cả hai xét nghiệm protein của Bradford và Lowry đều xác định nồng độ protein trong dung dịch. Tuy nhiên, sự khác biệt chính giữa Xét nghiệm Protein của Lowry và Lowry nằm ở kỹ thuật đo màu mà họ sử dụng. Xét nghiệm protein của Warren sử dụng Coomassie màu xanh rực rỡ G-250 trong khi xét nghiệm protein Lowry sử dụng các ion đồng (Cu +) và thuốc thử Folin-Ciocalteu. Hơn nữa, phương pháp Bradford cho kết quả nhanh hơn so với xét nghiệm protein Lowry. Tuy nhiên, cả hai phương pháp đều là phương pháp có độ nhạy cao và chịu sự can thiệp của các chất khác nhau.
1. Tạp chí Thực vật học Canada Canada. Tạp chí Thực vật học Canada - 60 (7): 1046 - PDF, Có sẵn tại đây.
2. Hóa học của các xét nghiệm protein. Thermo Fisher Khoa học - Hoa Kỳ, Có sẵn ở đây.
1. Thử nghiệm protein của Drake Drake By By Helito - Công việc riêng (CC BY-SA 4.0) qua Commons Wikimedia