Nhân bản và nhân bản là các thủ tục sinh học phân tử tạo ra các tế bào hoặc sinh vật giống hệt nhau về mặt di truyền mang DNA hoặc gen được quan tâm. Nhân bản vô tính là một kỹ thuật bao gồm việc đưa gen hoặc DNA quan tâm vào một vec tơ, sao chép nó trong một vi khuẩn chủ và sản xuất các tế bào hoặc sinh vật là bản sao chính xác của cấu trúc di truyền. Subclelling là một kỹ thuật liên quan đến việc chèn gen quan tâm, đã được đưa vào một vectơ, vào một vectơ thứ cấp, sao chép nó trong một vi khuẩn chủ và tạo ra các bản sao di truyền giống hệt nhau của các tế bào hoặc sinh vật. Sự khác biệt chính giữa nhân bản và nhân bản là, trong nhân bản, gen quan tâm, một khi được đưa vào một vectơ, tiếp tục quá trình nhân bản trong khi, trong quá trình nhân bản, gen quan tâm đã được nhân bản được tách ra khỏi vectơ cha mẹ và chèn lại vào vectơ người nhận và tiếp tục quá trình.
NỘI DUNG
1. Tổng quan và sự khác biệt chính
2. Nhân bản là gì
3. Subclelling là gì
4. So sánh cạnh nhau - Nhân bản và Subclelling
5. Tóm tắt
Nhân bản vô tính là thủ tục tạo ra các sinh vật hoặc tế bào giống hệt nhau về mặt di truyền. Trong tự nhiên, nhân bản vô tính xảy ra trong các phương tiện sinh sản vô tính. Khi không có sự tái tổ hợp hoặc thay đổi di truyền, các tế bào con nhận được cấu trúc di truyền giống nhau của bố mẹ. Sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân chuẩn tạo ra dòng vô tính bằng cách phân hạch nhị phân, nảy chồi, nguyên phân, v.v. Trong sinh học phân tử, nhân bản gen hoặc các đoạn DNA cụ thể là phương pháp phổ biến để nghiên cứu cấu trúc và chức năng của phần DNA cụ thể đó.
Mục tiêu chính của nhân bản phân tử là tạo ra hàng triệu bản sao của các tế bào hoặc sinh vật giống hệt nhau về mặt di truyền mang đoạn DNA quan tâm (chủ yếu là gen). Nó tạo ra các sinh vật với các bản sao di truyền chính xác của người khác. Chủ yếu, các gen cụ thể được nhân bản trong các nghiên cứu phân tử để có được thông tin cấu trúc và chức năng và cho trình tự DNA. Ngoài ra, để sản xuất các protein hoặc sản phẩm cụ thể ở quy mô lớn, nhân bản được sử dụng rộng rãi.
Các bước cơ bản của thủ tục nhân bản như sau.
Hình_01: Thủ tục nhân bản
Subclelling là một thủ tục di chuyển một gen quan tâm từ một vectơ này sang một vectơ khác để xem sự biểu hiện của gen để đạt được chức năng mong muốn của gen. Trong phương pháp này, hai vectơ có liên quan; cụ thể là vectơ cha và vectơ đích. Chèn nhân bản được di chuyển một lần nữa vào một vectơ thứ hai trong subclelling. Mục tiêu của việc chuyển gen từ vectơ thứ nhất sang vectơ thứ hai là thu được thứ gì đó không thể thực hiện được bởi vectơ thứ nhất hoặc tách gen một lần nữa trong đoạn DNA đã được nhân bản và biểu hiện nó một mình. Enzim hạn chế được sử dụng trong quy trình này lúc đầu.
Các bước cơ bản của subclelling như sau.
Việc sao chép được thực hiện trong các trường hợp phân lập một gen từ nhóm gen nhân bản hoặc khi gen quan tâm được yêu cầu chuyển vào một plasmid hữu ích để xem chức năng chính xác của gen quan tâm.
Hình_02: Thủ tục đăng ký
Nhân bản vs Subclelling | |
Nhân bản vô tính là thủ tục tạo ra các sinh vật hoặc tế bào giống hệt nhau về mặt di truyền. | Subclelling là một thủ tục di chuyển một gen quan tâm từ một vectơ này sang một vectơ khác để xem sự biểu hiện của gen để đạt được chức năng mong muốn của gen. |
Quá trình | |
Tách DNA quan tâm khỏi sinh vật và chèn vào vector một lần và nhân bản | DNA đã được nhân bản được tách ra khỏi vectơ thứ nhất và chèn vào vectơ thứ hai và được nhân bản. |
Chèn chuyển động qua vectơ | |
Không di chuyển các phần chèn (DNA quan tâm) từ vectơ này sang vectơ khác. | Di chuyển chèn từ vector cha sang vector đích. |
Nhân bản vô tính tạo ra các tế bào hoặc sinh vật giống hệt nhau về gen với gen hoặc DNA quan tâm. Nó tiến hành thông qua việc tách và chèn DNA quan tâm vào một vectơ và biểu hiện bên trong một vi khuẩn chủ. Chia sẻ các bước tương tự với nhân bản. Tuy nhiên, trong việc nhân bản, đoạn DNA đã được nhân bản (gen quan tâm) được chèn vào một vectơ và biến thành vi khuẩn chủ. Đó là sự khác biệt chính giữa nhân bản và nhân bản.
Người giới thiệu
Hình ảnh lịch sự