Phiên mã là quá trình chuyển đổi thông tin di truyền được lưu trữ trong chuỗi DNA mã hóa thành chuỗi mRNA. Một vùng DNA cụ thể nằm ở đầu 5 'của đơn vị phiên mã bắt đầu quá trình này. Vùng đó được gọi là vùng quảng bá. Những quảng bá này thường được tìm thấy bên cạnh trang web bắt đầu phiên mã. Độ dài của một nhà quảng cáo thay đổi từ 100 bp đến 1000 bp. Quảng bá là khác nhau theo các loại sinh vật. Chất xúc tiến nhân thực và sinh vật nhân sơ khác nhau. Ở sinh vật nhân sơ, chỉ có ba loại trình tự khởi đầu được tìm thấy là -10 người ủng hộS, -35 yếu tố quảng bá và thượng nguồn. Trong sinh vật nhân chuẩn, có nhiều yếu tố quảng bá khác nhau như hộp TATA, yếu tố khởi tạo, hộp GC, hộp CAAT, v.v.. Đây là sự khác biệt chính giữa các nhà quảng bá sinh vật nhân chuẩn và sinh vật nhân sơ.
1. Tổng quan và sự khác biệt chính
2. Công cụ quảng bá sinh vật nhân chuẩn là gì
3. Công cụ quảng bá Prokaryotic là gì
4. Điểm tương đồng giữa các nhà quảng bá sinh vật nhân chuẩn và sinh vật nhân sơ
5. So sánh cạnh nhau - Các chương trình khuyến mãi nhân chuẩn và sinh vật nhân sơ ở dạng bảng
6. Tóm tắt
Ba phần chính; người khởi xướng cốt lõi, người khởi xướng và người khởi xướng xa, cùng nhau tạo thành người khởi xướng. Trong bối cảnh của sinh vật nhân chuẩn, có rất nhiều yếu tố quảng bá được tìm thấy rất tinh vi và đa dạng hơn so với các nhà quảng bá. Người ta đã phát hiện ra rằng, do sự phức tạp của các chất kích thích sinh vật nhân chuẩn, DNA có khả năng tự gập lại. Điều này cũng giải thích thực tế rằng, ảnh hưởng của nhiều trình tự quy định diễn ra mặc dù chúng nằm cách xa vị trí phiên mã nhiều kilobase. Các chất xúc tiến nhân chuẩn này có khả năng trải qua một loạt các chuỗi DNA.
Hình 01: Promoter sinh vật nhân chuẩn
Ví dụ cho một số nhà quảng bá sinh vật nhân chuẩn là hộp Pribnow (hộp TATA), hộp GC, hộp CAAT, v.v. Hộp TATA, đó là một chuỗi 5 '- TATAA -3' hiện diện trong khu vực quảng bá cốt lõi. Đối với hộp TATA, protein yếu tố phiên mã và protein histone bị ràng buộc. Sự gắn kết của protein yếu tố phiên mã với hộp TATA hỗ trợ liên kết RNA polymerase, sau đó dẫn đến sự hình thành phức hợp phiên mã. Nói một cách đơn giản, sự gắn kết của các protein này sẽ thúc đẩy quá trình phiên mã. Quá trình này sẽ bị ức chế khi protein histone bị ràng buộc với hộp TATA. Do đó, hộp TATA là một yếu tố thúc đẩy quan trọng liên quan đến việc điều chỉnh tốc độ sao chép của sinh vật nhân chuẩn.
Ở sinh vật nhân sơ, chất xúc tiến liên quan đến phiên mã được xác định bởi yếu tố liên quan gọi là yếu tố sigma. Các yếu tố Sigma là duy nhất cho các trình tự khởi đầu khác nhau. Do đó, người ta nói rằng mỗi yếu tố sigma duy nhất sẽ nhận ra một chuỗi trình khởi động lõi đơn. Đây là một đặc điểm độc đáo có mặt trong quá trình phiên mã prokaryote. Cả RNA polymerase và yếu tố sigma đều xác định chung vùng quảng bá chính xác và tạo thành phức hợp phiên mã.
Promerary prokaryotic chỉ chứa ba loại yếu tố Promer. Sự tham gia ít hơn của các yếu tố khởi đầu ở sinh vật nhân sơ là lý do chính khiến quá trình phiên mã của chúng kém tinh vi hơn khi so sánh với phiên mã nhân chuẩn có số lượng trình tự khởi động cao hơn. Trong số ba yếu tố khởi động của sinh vật nhân sơ, có hai trình tự DNA ngắn quan trọng chính. Các trình tự này được phân loại theo vị trí của họ. Chúng là, -10 trình quảng bá hoặc phần tử (hiện tại là 10bp ngược dòng của trang bắt đầu phiên mã), -35 trình khởi tạo hoặc phần tử (hiện có 35bp ngược dòng của trang bắt đầu phiên mã).
Hình 02: Promoter prokaryotic
Quảng cáo -10 tương đương với hộp TATA nhân chuẩn hoặc hộp Pribnow và là thành phần thiết yếu để bắt đầu phiên mã ở sinh vật nhân sơ. Quảng cáo -35 bao gồm một chuỗi là TTGACA tích cực tham gia vào việc điều chỉnh tỷ lệ phiên mã prokaryote.
Eukaryotic vs Prokaryotic Promoters | |
Chất xúc tiến nhân thực là trình tự quy định bắt đầu phiên mã của sinh vật nhân chuẩn. | Chất xúc tiến prokaryotic là trình tự điều hòa khởi tạo sự phiên mã của gen prokaryotic. |
Yếu tố | |
Promkaryotic promer bao gồm các phần tử ngược dòng, phần tử -10 và -35 phần tử. | Công cụ quảng bá sinh vật nhân thực bao gồm hộp Pribnow (hộp TATA), hộp CAAT, hộp GC và các yếu tố khởi tạo. |
Promer là một khu vực của DNA liên quan đến sự khởi đầu của quá trình được gọi là phiên mã. Những quảng bá này thường được tìm thấy ngược dòng đến trang web bắt đầu phiên mã. Ba phần chính tạo thành một bộ khởi động là bộ khởi động cốt lõi, bộ khởi động gần và bộ khởi động xa. Trong bối cảnh của sinh vật nhân chuẩn, có rất nhiều yếu tố thúc đẩy trong khu vực quảng bá rất tinh vi và đa dạng hơn sinh vật nhân sơ. Ví dụ về một số yếu tố của trình khởi tạo nhân chuẩn là hộp Pribnow (hộp TATA), hộp GC, hộp CAAT, v.v. (đó là hiện tại 35bp ngược dòng của trang bắt đầu phiên mã). -10 Promer khởi tạo phiên mã, và Promer -35 điều chỉnh phiên mã. Cả hai loại chất xúc tiến đều được kiểm soát bởi các chuỗi điều hòa DNA khác nhau bao gồm chất tăng cường, bộ giảm thanh, chất cách điện và các yếu tố biên. Đây là sự khác biệt giữa các nhà quảng bá sinh vật nhân chuẩn và sinh vật nhân sơ.
Bạn có thể tải xuống phiên bản PDF của bài viết này và sử dụng nó cho mục đích ngoại tuyến theo ghi chú trích dẫn. Vui lòng tải xuống phiên bản PDF tại đây: Sự khác biệt giữa nhà quảng bá Eukaryotic và Prokaryotic
1.Kanhere, A. Triệu tính chất cấu trúc của chất xúc tiến: điểm tương đồng và khác biệt giữa sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân chuẩn. Nghiên cứu axit nucleic, tập. 33, không 10, tháng 2 năm 2005, trang 3165-3175., Doi: 10.1093 / nar / gki627.
2. Quảng cáo khuyến mãi. Bổ sung. Có sẵn ở đây
1.'Cene cấu trúc eukaryote 2 chú thích 'Tác giả Thomas Shafee - Shafee T, Lowe R (2017). Cấu trúc gen Eukaryotic và prokaryotic. WikiJournal của Y học 4 (1). DOI: 10.15347 / wjm / 2017.002. ISSN 20024436., (CC BY 4.0) qua Commons Wikimedia
2.'Hình 15 02 01 'của CNX OpenStax, (CC BY 4.0) qua Commons Wikimedia