Một tế bào lưỡng bội bình thường chứa tổng cộng 46 nhiễm sắc thể, được sắp xếp thành 23 cặp. Đây được gọi là một tế bào 2n. Tế bào lưỡng bội nhân lên nhờ sự phân chia tế bào. Trong quá trình sinh sản, các giao tử như tinh trùng và tế bào trứng được tạo ra bởi sự phân chia tế bào meiosis. Giao tử chứa 23 nhiễm sắc thể và được gọi là tế bào n hoặc tế bào đơn bội. Tuy nhiên, do một số lỗi trong phân chia tế bào, các tế bào con có thể thu được số lượng nhiễm sắc thể bất thường trên mỗi tế bào. Các điều kiện kết quả được gọi là biến thể nhiễm sắc thể. Có một số loại biến thể nhiễm sắc thể ở thực vật và động vật. Euploidy và aneuploidy là hai biến thể nhiễm sắc thể như vậy. Sự khác biệt chính giữa euploidy và aneuploidy là euploidy đề cập đến sự biến đổi trong bộ nhiễm sắc thể hoàn chỉnh trong tế bào hoặc sinh vật trong khi aneuploidy đề cập đến sự biến đổi của tổng số nhiễm sắc thể từ số lượng nhiễm sắc thể bình thường của một tế bào hoặc sinh vật do bổ sung hoặc xóa nhiễm sắc thể.
NỘI DUNG
1. Tổng quan và sự khác biệt chính
2. Euploidy là gì
3. Aneuploidy là gì
4. So sánh cạnh nhau - Euploidy vs Aneuploidy ở dạng bảng
5. Tóm tắt
Euploidy đề cập đến sự biến đổi trong bộ nhiễm sắc thể hoàn chỉnh trong một tế bào hoặc sinh vật. Euploidy là phổ biến ở thực vật và xảy ra với tần suất cao hơn động vật. Vì số lượng nhiễm sắc thể trong một tế bào ảnh hưởng đến sự cân bằng giới tính của động vật, euploidy trong các tế bào động vật dẫn đến vô sinh. Do đó, euploidy thường liên quan đến thực vật nhiều hơn động vật.
Trong quá trình euploidy, toàn bộ bộ nhiễm sắc thể được nhân đôi một hoặc vài lần trong quá trình phân chia tế bào. Diploidy, triploidy, tetraploidy, pentaploidy, polyploidy, autopolyploidy, allopolyploidy là các loại điều kiện euploidy khác nhau. Các tế bào chứa 3 bản sao của mỗi nhiễm sắc thể được gọi là bộ ba và nó có thể xảy ra khi một noãn được thụ tinh với 2 tinh trùng. Tế bào tứ bội hoặc sinh vật chứa 4 bản sao của mỗi nhiễm sắc thể. Autopolyploid có thêm một bộ nhiễm sắc thể nhận được từ bố mẹ hoặc các loài bố mẹ giống hệt nhau. Allopolyploids có thêm một bộ nhiễm sắc thể có nguồn gốc từ một loài khác.
Hình 01: Euploidy
Aneuploidy đề cập đến một biến thể trong tổng số nhiễm sắc thể trong một tế bào hoặc sinh vật bằng cách thêm hoặc xóa nhiễm sắc thể. Không giống như euploidy, nó không bao gồm sự khác biệt của một hoặc nhiều bộ nhiễm sắc thể hoàn chỉnh. Trên thực tế, aneuploidy không làm thay đổi số lượng bộ nhiễm sắc thể, nó chỉ thay đổi tổng số nhiễm sắc thể bình thường trong một tế bào hoặc sinh vật. Sự biến đổi này ảnh hưởng đến sự cân bằng di truyền của tế bào hoặc sinh vật. Nó thay đổi lượng thông tin di truyền hoặc sản phẩm của một tế bào hoặc sinh vật và là một tình trạng bất thường có thể dẫn đến các hội chứng khác nhau như hội chứng Down, hội chứng Edwards, hội chứng ba X, hội chứng Klinefelter, hội chứng Turner, hội chứng Cri du chat, v.v..
Monosomy và trisomy là hai điều kiện aneuploidy phổ biến được thấy trong các sinh vật. Thuật ngữ đơn nhân được sử dụng để mô tả một bất thường nhiễm sắc thể trong đó một nhiễm sắc thể không có ở một cặp nhiễm sắc thể tương đồng. Thuật ngữ trisomy được sử dụng để mô tả số lượng nhiễm sắc thể bất thường trong đó ba nhiễm sắc thể (cặp thông thường + nhiễm sắc thể phụ) có mặt từ một loại nhiễm sắc thể tương đồng. Hai điều kiện này có thể được chỉ định lần lượt là 2n-1 và 2n + 1.
Có hai loại điều kiện aneuploidy khác được gọi là nullisomy và tetrasomy. Nullisomy đề cập đến thành phần nhiễm sắc thể bất thường xảy ra do mất cả hai nhiễm sắc thể trong một cặp nhiễm sắc thể tương đồng. Nó có thể được chỉ định là 2n-2. Tetrasomy đề cập đến tình trạng bất thường xảy ra do có thêm một cặp nhiễm sắc thể tương đồng và nó có thể được chỉ định là 2n + 2. Tất cả những điều kiện này gây ra số lượng nhiễm sắc thể bất thường hoặc thay đổi số lượng trong tổng số.
Hình 02: Điều kiện aneuploidy do không phá hủy
Euploidy vs Aneuploidy | |
Euploidy là một biến thể của bộ nhiễm sắc thể của tế bào hoặc sinh vật. | Aneuploidy là một biến thể trong tổng số nhiễm sắc thể của một tế bào hoặc sinh vật. |
Số lượng bộ nhiễm sắc thể | |
Số lượng bộ nhiễm sắc thể được thay đổi. | Số lượng bộ nhiễm sắc thể không thay đổi. |
Thành phần nhiễm sắc thể | |
Các tế bào có trạng thái 3n, 4n, v.v.. | Các tế bào ở trạng thái trên 2n + 1, 2n-1, n-1, n + 1, v.v.. |
Lý do | |
Euploidy xảy ra do thụ tinh của một noãn với hai tinh trùng, v.v.. | Aneuploidy phát sinh do không phá hủy trong bệnh teo cơ 1 và 2 và giảm thiểu. |
Ở người | |
Euploidy không thấy ở người. | Aneuploidy được nhìn thấy ở người. |
Aneuploidy là đột biến trong đó số lượng nhiễm sắc thể là bất thường. Nó thay đổi tổng số nhiễm sắc thể do mất một hoặc nhiều nhiễm sắc thể hoặc do thêm hoặc xóa một hoặc nhiều nhiễm sắc thể. Euploidy là một biến thể trong bộ nhiễm sắc thể hoàn chỉnh trong một tế bào hoặc sinh vật. Đây là sự khác biệt giữa euploidy và aneuploidy. Euploidy thay đổi số lượng bản sao của bộ nhiễm sắc thể. Cả hai điều kiện aneuploidy và euploidy là các biến thể từ các điều kiện bình thường. Do đó, cả hai gây ra các hội chứng khác nhau cũng như các đặc điểm khác nhau.
Bạn có thể tải xuống phiên bản PDF của bài viết này và sử dụng nó cho mục đích ngoại tuyến theo ghi chú trích dẫn. Vui lòng tải xuống phiên bản PDF tại đây Sự khác biệt giữa Euploidy và Aneuploidy.
1. Sự thay đổi về số lượng nhiễm sắc thể. N.p., n.d. Web. Có sẵn ở đây. [Truy cập ngày 31 tháng 5 năm 2017].
2. Compton, Duane A. Cơ chế của Aneuploidy. Quan điểm hiện nay trong sinh học tế bào. Thư viện Y khoa Quốc gia Hoa Kỳ, tháng 2 năm 2011. Web. Ngày 31 tháng 5 năm 2017
3. Griffiths, Anthony JF. Euploidy Aber Aber. Giới thiệu về phân tích di truyền. Tái bản lần thứ 7 Thư viện Y khoa Quốc gia Hoa Kỳ, ngày 1 tháng 1 năm 1970. Web. Ngày 31 tháng 5 năm 2017.
1. Haploidid, lưỡng bội, tam bội và tứ bội
2. Sơ đồ không giới hạn của Nhật Bản bởi Tweety207 - Công việc riêng (CC BY-SA 3.0) qua Commons Wikimedia