Sự khác biệt giữa ánh xạ gen và trình tự gen
Share
Các sự khác biệt chính giữa lập bản đồ gen và giải trình tự gen là lập bản đồ gen là một kỹ thuật xác định vị trí của gen trong bộ gen và khoảng cách giữa các gen trong khi giải trình tự gen là một kỹ thuật xác định thứ tự chính xác các nucleotide của gen.
Lập bản đồ gen và giải trình tự gen rất quan trọng trong chẩn đoán di truyền để xác định vị trí và xác nhận sự hiện diện của gen. Do đó, các kỹ thuật phân tử như điện di gel và phản ứng chuỗi polymerase, đóng vai trò quan trọng trong việc suy ra bản đồ gen. Hơn nữa, việc sử dụng các kỹ thuật giải trình tự khác nhau như giải trình tự Sanger và giải trình tự thế hệ tiếp theo là rất cần thiết để tạo ra trình tự gen.
NỘI DUNG
1. Tổng quan và sự khác biệt chính
2. Ánh xạ gen là gì
3. Trình tự gen là gì
4. Điểm tương đồng giữa ánh xạ gen và trình tự gen
5. So sánh cạnh nhau - Ánh xạ gen và trình tự gen ở dạng bảng
6. Tóm tắt
Ánh xạ gen là gì?
Ánh xạ gen là kỹ thuật tạo ra một bản đồ hoàn chỉnh các vị trí của các gen trong nhiễm sắc thể. Ánh xạ nhiễm sắc thể là một từ đồng nghĩa với ánh xạ gen. Hơn nữa, kỹ thuật này cung cấp thông tin về các gen cụ thể nằm trong nhiễm sắc thể. Hơn nữa, ánh xạ gen sử dụng các phương pháp ánh xạ vật lý trong quá trình ánh xạ.
Hình 01: Ánh xạ gen
Ánh xạ gen có thể giúp tìm ra quang sai nhiễm sắc thể. Do đó, bản đồ di truyền hoạt động như một công cụ chẩn đoán để phát hiện các tình trạng như hội chứng Down và hội chứng Turners, v.v. Karyotyping là một kỹ thuật có thể được sử dụng để tạo ra bản đồ di truyền. Nhuộm là một kỹ thuật quan trọng trong việc tạo ra một bản đồ di truyền trong đó các vết bẩn như ethidium bromide, acridine cam và Giemsa được sử dụng. Ánh xạ gen cũng có thể tạo ra các bản đồ liên kết trong đó việc xác định vị trí của các gen được liên kết diễn ra.
Trình tự gen là gì?
Giải trình tự gen là kỹ thuật được sử dụng để xác định và suy ra trình tự cặp cơ sở chính xác của gen. Do đó, thông qua giải trình tự gen, người ta có thể suy ra thứ tự các cơ sở adenine, guanine, thymine và cytosine theo trình tự. Trình tự toàn bộ bộ gen đầu tiên diễn ra ở vi sinh vật. Dự án giải trình tự bộ gen người là một trong những bước ngoặt của lịch sử sinh học phân tử. Hiện nay, giải trình tự gen đóng vai trò quan trọng trong các lĩnh vực công nghiệp và y tế. Điều này xác nhận chính xác sự hiện diện của một gen cụ thể trong bộ gen.
Hình 02: Trình tự gen
Có các kỹ thuật khác nhau để giải trình tự một gen. Maxam và Gilbert là những người tiên phong giới thiệu một phương pháp hóa học để giải trình tự gen hoặc DNA. Tuy nhiên, việc sử dụng các hóa chất nguy hiểm tiềm tàng dẫn đến việc từ bỏ kỹ thuật giải trình tự hóa học. Sau đó, Sanger đã giới thiệu một kỹ thuật giải trình tự không sử dụng bất kỳ hóa chất độc hại nào. Tuy nhiên, hiện nay, giải trình tự tự động và giải trình tự thế hệ tiếp theo đóng vai trò quan trọng trong việc suy ra trình tự của một gen cụ thể.
Điểm giống nhau giữa ánh xạ gen và trình tự gen?
- Cả hai kỹ thuật đóng vai trò quan trọng trong chẩn đoán di truyền.
- Những kỹ thuật này có khả năng xác nhận sự hiện diện của các gen trong bộ gen.
- Các kỹ thuật như phản ứng chuỗi polymerase có thể được sử dụng trong cả hai quá trình.
Sự khác biệt giữa lập bản đồ gen và trình tự gen?
Sự khác biệt chính giữa ánh xạ gen và giải trình tự gen là thông tin mà hai kỹ thuật tạo ra. Ánh xạ gen cung cấp thông tin về vị trí của một gen cụ thể trong nhiễm sắc thể trong khi trình tự gen tạo ra thông tin liên quan đến chuỗi các cặp cơ sở của một gen cụ thể. Tuy nhiên, cả hai kỹ thuật đều đóng một vai trò trong đặc tính của gen. Do đó, thời gian và chi phí thực hiện để hoàn thành hai kỹ thuật là khác nhau.
Infographic dưới đây tóm tắt sự khác biệt giữa lập bản đồ gen và giải trình tự gen.
Tóm tắt - Ánh xạ gen so với trình tự gen
Lập bản đồ gen và giải trình tự gen là hai kỹ thuật giúp mô tả đặc điểm của gen. Trong khi bản đồ gen cho phép định vị gen, trình tự gen cung cấp dữ liệu sinh hóa của gen cụ thể đó. Lập bản đồ gen và giải trình tự gen là rất quan trọng trong nghiên cứu di truyền và chẩn đoán di truyền. Hơn nữa, cả hai kỹ thuật hiện được tự động hóa để đảm bảo rằng các kỹ thuật này nhanh chóng và chính xác. Thông tin được tạo ra thông qua lập bản đồ gen và giải trình tự gen được sử dụng trong các quy trình hạ nguồn trong chẩn đoán phân tử.
Tài liệu tham khảo:
1. Bộ gen lập bản đồ màu nâu, Terence A .. Bộ gen. Tái bản lần 2., Thư viện Y khoa Quốc gia Hoa Kỳ, ngày 1 tháng 1 năm 1970, Có sẵn tại đây.
2. Công nghệ giải trình tự DNA DNA của Tin tức Thiên nhiên, Nhóm xuất bản tự nhiên, có sẵn tại đây.
Hình ảnh lịch sự:
1. Tờ thông tin NHGRI - Bản đồ di truyền (27058469495) của Viện nghiên cứu bộ gen người quốc gia (NHGRI) từ Bethesda, MD, Hoa Kỳ - Tờ thông tin NHGRI: Bản đồ di truyền (CC BY 2.0) qua Commons Wikimedia
2. 154044 Lần (Muff) qua Pixabay
