Sự khác biệt giữa rối loạn di truyền và rối loạn nhiễm sắc thể

Các sự khác biệt chính giữa rối loạn di truyền và rối loạn nhiễm sắc thể là rối loạn di truyền là những bệnh phát sinh do những thay đổi xảy ra trong DNA của sinh vật trong khi rối loạn nhiễm sắc thể là một loại rối loạn di truyền, đặc biệt là các bệnh phát sinh do những thay đổi xảy ra trong cấu trúc hoặc số lượng nhiễm sắc thể.

Bộ gen là kho lưu trữ thông tin di truyền của một sinh vật. Nó bao gồm bộ nhiễm sắc thể hoàn chỉnh nằm bên trong nhân của sinh vật nhân thực hoặc trong tế bào chất của sinh vật nhân sơ. Vì nhiễm sắc thể đại diện cho bộ gen và thông tin di truyền của một sinh vật; cần tránh những thay đổi về cấu trúc và chức năng diễn ra trong chuỗi nucleotide của các phân tử DNA. Nó có thể được thực hiện bằng cách cho phép quá trình sao chép chính xác xảy ra và do đó ngăn ngừa các đột biến có thể xảy ra. Mặt khác, các rối loạn di truyền cũng có thể phát sinh trong thế hệ con cái. Rối loạn di truyền có ba loại là đột biến gen đơn, rối loạn phức tạp hoặc rối loạn nhiễm sắc thể.

NỘI DUNG

1. Tổng quan và sự khác biệt chính
2. Rối loạn di truyền là gì
3. Rối loạn nhiễm sắc thể là gì
4. Điểm giống nhau giữa Rối loạn di truyền và Rối loạn nhiễm sắc thể
5. So sánh cạnh nhau - Rối loạn di truyền so với Rối loạn nhiễm sắc thể ở dạng bảng
6. Tóm tắt

Rối loạn di truyền là gì?

Rối loạn di truyền là những bệnh gây ra bởi những thay đổi xảy ra trong vật liệu di truyền của một sinh vật. Khi sự thay đổi diễn ra trong chuỗi các phân tử DNA, chúng dẫn đến protein sai. Mà thực hiện đúng chức năng. Cuối cùng, các loại bệnh di truyền khác nhau xuất hiện trong các sinh vật. Về mặt cấu trúc, có ba loại rối loạn di truyền. Chúng là các rối loạn gen đơn, rối loạn nhiễm sắc thể và rối loạn phức tạp. Do đột biến gen đơn lẻ, các rối loạn di truyền như thiếu máu hồng cầu hình liềm và xơ nang có thể dẫn đến.

Hình 01: Rối loạn di truyền - Xơ nang

Mặt khác, các rối loạn phức tạp xảy ra do sự kết hợp của nhiều yếu tố như nhiều gen, yếu tố môi trường, yếu tố lối sống, ... Ngoài hai loại này, rối loạn nhiễm sắc thể là loại rối loạn di truyền thứ ba xảy ra do những thay đổi trong số lượng nhiễm sắc thể và cấu trúc. Trong các rối loạn nhiễm sắc thể, các phần lớn của nhiễm sắc thể có thể thay đổi. Và ngoài ra, do các lỗi của quá trình phân chia tế bào, một số lượng nhiễm sắc thể bất thường có thể thu được bởi các hợp tử dẫn đến rối loạn nhiễm sắc thể. Hội chứng Down và hội chứng Turners là hai rối loạn nhiễm sắc thể phổ biến.

Rối loạn nhiễm sắc thể là gì?

Rối loạn nhiễm sắc thể là một loại rối loạn di truyền. Họ đề cập đến các bệnh do kết quả của sự thay đổi số lượng hoặc cấu trúc của nhiễm sắc thể. Thông thường, một tế bào có số lượng nhiễm sắc thể xác định trong bộ gen của nó. Ngoài số lượng thông thường này, một số tế bào có thể sở hữu số lượng nhiễm sắc thể bất thường do các lỗi xảy ra trong quá trình phân chia tế bào. Do những lỗi này, một số tế bào sẽ có thêm một nhiễm sắc thể trong khi một số tế bào sẽ bị thiếu một nhiễm sắc thể. Trisomy và monosomy là hai loại bất thường nhiễm sắc thể như vậy. Hội chứng Down và hội chứng Klinefelter là hai bệnh xảy ra ở trẻ em do hậu quả của bệnh trisomy trong khi hội chứng Turner là kết quả của bệnh đơn nhân. Hơn nữa, thay đổi cấu trúc cũng có thể có trong nhiễm sắc thể do sự gián đoạn và sắp xếp lại.

Hình 02: Một cậu bé mắc hội chứng down

Mặc dù một số loại rối loạn nhiễm sắc thể có thể truyền từ thế hệ này sang thế hệ tiếp theo, hầu hết các rối loạn nhiễm sắc thể không di truyền. Nếu rối loạn nhiễm sắc thể xảy ra trong các tế bào soma thay vì tế bào mầm, không có cơ hội thừa hưởng nó cho thế hệ tiếp theo. Mặt khác, nếu rối loạn nhiễm sắc thể xảy ra trong một tế bào sinh sản, có khả năng cao di truyền rối loạn đặc biệt đó cho con cái.

Điểm giống nhau giữa rối loạn di truyền và rối loạn nhiễm sắc thể?

• Rối loạn di truyền và rối loạn nhiễm sắc thể xảy ra do những thay đổi trong DNA của một sinh vật.
• Hơn nữa, rối loạn nhiễm sắc thể là một phần của rối loạn di truyền.
• Ngoài ra, cả hai rối loạn có thể được di truyền hoặc không.

Sự khác biệt giữa rối loạn di truyền và rối loạn nhiễm sắc thể là gì?

Rối loạn di truyền phát sinh do những thay đổi xảy ra trong bộ gen của một sinh vật. Có ba loại rối loạn di truyền bao gồm đột biến gen đơn, rối loạn phức tạp và rối loạn nhiễm sắc thể. Do đó, rối loạn nhiễm sắc thể là một loại rối loạn di truyền. Đặc biệt là rối loạn nhiễm sắc thể đề cập đến sự thay đổi cấu trúc và số lượng nhiễm sắc thể. Do đó, đây là sự khác biệt chính giữa rối loạn di truyền và rối loạn nhiễm sắc thể.

Infographic infows cho thấy sự khác biệt giữa các rối loạn di truyền và rối loạn nhiễm sắc thể khi so sánh cạnh nhau.

Tóm tắt - Rối loạn di truyền so với Rối loạn nhiễm sắc thể

Một gen là đơn vị cơ bản của di truyền. Một nhiễm sắc thể có một loạt các gen. Theo đó, toàn bộ bộ gen chứa hàng ngàn gen. Một gen sở hữu một chuỗi nucleotide được sắp xếp chính xác mã hóa cho một loại protein cụ thể. Tuy nhiên, có khả năng thay đổi trình tự nucleotide của các gen này có thể dẫn đến rối loạn di truyền. Đặc biệt, có ba loại rối loạn di truyền. Trong số đó, rối loạn nhiễm sắc thể là một loại kết quả do sự thay đổi cấu trúc và số lượng nhiễm sắc thể. Tóm lại, rối loạn di truyền là các bệnh gây ra do sự thay đổi trong vật liệu di truyền trong khi các rối loạn nhiễm sắc thể là các bệnh gây ra do sự thay đổi cấu trúc và số lượng nhiễm sắc thể. Điều này tóm tắt sự khác biệt giữa rối loạn di truyền và rối loạn nhiễm sắc thể.

Tài liệu tham khảo:

1. Rối loạn di truyền. Liên minh di truyền Anh. Có sẵn ở đây  
2. Rối loạn di truyền. Wikipedia, Wikimedia Foundation, ngày 19 tháng 9 năm 2018. Có sẵn tại đây 

Hình ảnh lịch sự:

1. Cysticfibrosis01 "của Viện Tim và Phẫu thuật Tim Quốc gia (NIH) - Viện Tim và Phổi Tim Quốc gia (NIH), Miền Công cộng) qua Commons Wikimedia
2. Cậu bé bị hội chứng Down Được Vanellus Foto - Công việc riêng, (CC BY-SA 3.0) qua Wikimedia Commons