Các sự khác biệt chính giữa bản đồ di truyền và bản đồ liên kết là loại gen được sử dụng cho quá trình lập bản đồ. Bản đồ di truyền bao gồm tất cả các gen có trên một nhiễm sắc thể cụ thể trong khi bản đồ liên kết bao gồm các gen liên kết hiện diện trên một nhiễm sắc thể cụ thể.
Bản đồ di truyền và bản đồ liên kết là hai loại bản đồ nhiễm sắc thể minh họa các gen được tìm thấy trên nhiễm sắc thể. Bản đồ di truyền hiển thị tất cả các gen trong khi bản đồ liên kết chỉ hiển thị các gen được liên kết. Cả hai đều rất hữu ích trong chẩn đoán các bệnh và rối loạn di truyền. Ngoài ra, quang sai nhiễm sắc thể cũng có thể được phát hiện bằng cách sử dụng bản đồ di truyền và liên kết. Bản đồ liên kết cung cấp thêm một ý tưởng về sự tiến hóa của các gen cụ thể.
1. Tổng quan và sự khác biệt chính
2. Bản đồ di truyền là gì
3. Bản đồ liên kết là gì
4. Điểm tương đồng giữa Bản đồ di truyền và Bản đồ liên kết
5. So sánh cạnh nhau - Bản đồ di truyền và Bản đồ liên kết ở dạng bảng
6. Tóm tắt
Bản đồ di truyền là bản đồ hoàn chỉnh của các gen trong nhiễm sắc thể. Điều này còn được gọi là bản đồ nhiễm sắc thể. Điều này sẽ cung cấp thông tin về các gen cụ thể nằm trong nhiễm sắc thể. Hơn nữa, quá trình lập bản đồ di truyền sử dụng phương pháp ánh xạ vật lý để xác định vị trí gen trên nhiễm sắc thể.
Hình 01: Bản đồ di truyền
Bản đồ di truyền cũng có thể tìm thấy quang sai nhiễm sắc thể. Do đó, bản đồ di truyền hoạt động như một công cụ chẩn đoán để phát hiện các tình trạng như hội chứng Down và hội chứng Turners. Karyotyping là một kỹ thuật có thể được sử dụng để tạo bản đồ di truyền. Hơn nữa, nhuộm màu là một kỹ thuật quan trọng để tạo ra một bản đồ di truyền. Các loại vết bẩn khác nhau như ethidium bromide, acridine cam và Giemsa được sử dụng trong nhuộm màu.
Bản đồ gen liên kết sử dụng khái niệm liên kết di truyền. Do đó, bản đồ liên kết cho thấy các gens được liên kết hiện diện trên nhiễm sắc thể. Điều này thường bị hiểu sai là một bản đồ di truyền là tốt. Ánh xạ của các gen liên kết xác định các đặc điểm vật lý là rất quan trọng trong chẩn đoán di truyền. Điều này cũng cung cấp một ý tưởng về sự di truyền của các gen nằm rất gần nhau trong nhiễm sắc thể.
Hình 02: Bản đồ liên kết
Ánh xạ liên kết cũng làm cho nhà nghiên cứu hiểu làm thế nào các gen tồn tại chính xác trong nhiễm sắc thể. Nó cũng quan trọng trong chẩn đoán bệnh.
Một bản đồ di truyền cho thấy bộ gen hoàn chỉnh có trên nhiễm sắc thể. Ngược lại, bản đồ liên kết chỉ hiển thị các gen liên kết có trên nhiễm sắc thể. Vì vậy, đây là sự khác biệt chính giữa bản đồ di truyền và bản đồ liên kết. Bản đồ di truyền chủ yếu quan trọng trong chẩn đoán bệnh và phát hiện quang sai nhiễm sắc thể trong khi bản đồ liên kết chủ yếu hữu ích trong việc tìm hiểu sự di truyền và tiến hóa của các gen liên kết và các rối loạn di truyền liên quan. Đây là sự khác biệt giữa bản đồ di truyền và bản đồ liên kết về mặt sử dụng.
Ánh xạ di truyền và ánh xạ liên kết là hai kỹ thuật ánh xạ được sử dụng trong chẩn đoán di truyền. DNA là nguồn cho cả hai loại ánh xạ. Bản đồ di truyền minh họa tất cả các gen trong một nhiễm sắc thể cụ thể trong khi bản đồ liên kết cho thấy các gen liên kết trong một nhiễm sắc thể cụ thể. Đây là sự khác biệt chính giữa bản đồ di truyền và bản đồ liên kết. Karyotyping là kỹ thuật chúng tôi sử dụng cho cả kỹ thuật ánh xạ. Nó đóng một vai trò quan trọng trong việc xác định sự tiến hóa và xu hướng di truyền.
1. Liên kết di truyền và lập bản đồ. Khan Academy, Khan Academy, Có sẵn ở đây.
2. Bản đồ gen Gene. Bản đồ gen - Tổng quan | Khoa học chủ đề trực tiếp, có sẵn ở đây.
1. Tờ thông tin NHGRI - Bản đồ di truyền (27058469495) của Viện nghiên cứu bộ gen người quốc gia (NHGRI) từ Bethesda, MD, Hoa Kỳ - Tờ thông tin NHGRI: Bản đồ di truyền (CC BY 2.0) qua Commons Wikimedia
2. Bản đồ liên kết gen Drosophila Gene Bản đồ của Twaanders17 - Công việc riêng (CC BY-SA 4.0) qua Commons Wikimedia