Sự khác biệt giữa Đột biến và Vô nghĩa

Sự khác biệt chính - Đột biến Missense vs Vô nghĩa
 

DNA liên tục chịu sự thay đổi do các yếu tố khác nhau bao gồm nguồn gốc bên trong và môi trường. Thiệt hại và đột biến DNA là hai thay đổi như vậy xảy ra trong DNA. Đột biến được định nghĩa là thay đổi cơ sở trong chuỗi DNA. Đột biến không thể được nhận ra và sửa chữa bởi các enzyme. Các gen đột biến dẫn đến các chuỗi axit amin khác nhau tạo ra các sản phẩm protein sai. Đột biến được gây ra bằng cách chèn nucleotide, xóa nucleotide, đảo ngược nucleotide, nhân đôi nucleotide và sắp xếp lại nucleotide trong DNA. Đột biến có nguồn gốc trong quá trình sao chép DNA hoặc do các yếu tố môi trường khác nhau như tia UV, khói thuốc lá, phóng xạ, v.v ... Có nhiều loại đột biến khác nhau như đột biến điểm, đột biến framehift, đột biến tên lửa, đột biến im lặng và đột biến vô nghĩa. Đột biến Missense là đột biến điểm dẫn đến việc thay thế một axit amin khác nhau trong chuỗi axit amin do sự thay đổi của một nucleotide trong chuỗi mRNA. Đột biến vô nghĩa là đột biến điểm dẫn đến một sản phẩm protein bị cắt ngắn, không hoàn chỉnh, không có chức năng do sự ra đời của một codon dừng sớm trong chuỗi mRNA được phiên mã. Sự khác biệt chính giữa đột biến tên lửa và vô nghĩa là đột biến missense thay thế một axit amin khác nhau trong chuỗi axit amin trong khi đột biến vô nghĩa giới thiệu một codon dừng cho chuỗi mRNA.

NỘI DUNG

1. Tổng quan và sự khác biệt chính
2. Đột biến Missense là gì
3. Đột biến vô nghĩa là gì
4. Điểm tương đồng giữa đột biến vô nghĩa và vô nghĩa
5. So sánh cạnh nhau - Đột biến Missense vs Vô nghĩa ở dạng bảng
6. Tóm tắt

Đột biến Missense là gì?

Đột biến Missense là đột biến điểm trong đó một nucleotide bị thay đổi để gây ra sự thay thế của một axit amin khác nhau. Trong đột biến tên lửa, codon dừng không được tạo ra để chấm dứt tổng hợp chuỗi axit amin tương tự như đột biến vô nghĩa.

Hình 01: Đột biến mất tích

Khi một nucleotide thay đổi trong chuỗi DNA, nó sẽ thay đổi mã di truyền của gen. Khi phiên mã, mRNA kết quả sẽ có một codon khác (nucleotide tăng gấp ba lần dẫn đến một axit amin). Các codon thay đổi dẫn đến một axit amin khác nhau. Trình tự axit amin kết quả sẽ khác với trình tự axit amin duy nhất do sự thay thế của một axit amin khác nhau do đột biến.

Đột biến vô nghĩa là gì?

Một codon dừng là một bộ ba nucleotide trong chuỗi mRNA báo hiệu sự chấm dứt dịch mã thành protein. Trong một mã di truyền tiêu chuẩn, có ba codon dừng khác nhau. Chúng là UAG ('hổ phách'), UAA (thời gian ocher,) và UGA (giơ opal) trong RNA. Trong DNA, ba codon dừng này xảy ra là TAG (hiện tại là hổ phách), TAA (siêu tiết kiệm) và TGA (siêu opal). Các codon dừng này được đặt chính xác ở cuối mã di truyền của gen. Do đó, nó tạo ra một protein hoàn chỉnh mà không gây ra bất kỳ sự gián đoạn nào. Đột biến có thể giới thiệu một codon dừng sớm cho chuỗi mRNA. Đột biến vô nghĩa là một đột biến điểm giới thiệu một codon dừng sớm vào chuỗi mRNA. Một thay đổi nucleotide duy nhất dẫn đến sự ra đời của một codon dừng. Khi một codon dừng được đưa vào chuỗi mRNA một cách không cần thiết, nó sẽ chấm dứt dịch mà không hoàn thành toàn bộ bản dịch. Do đó, protein kết quả trở nên rút ngắn bất thường. Mỗi protein có một chuỗi axit amin duy nhất. Sự thay đổi nucleotide trong trình tự DNA của gen dẫn đến các protein khác nhau không hoạt động hoặc không hoàn chỉnh.

Hình 01: Đột biến mất tích

Đột biến vô nghĩa có thể gây ra một bệnh di truyền bằng cách làm hỏng một gen chịu trách nhiệm cho một loại protein cụ thể. Bệnh thalassemia, loạn dưỡng cơ Duchenne, xơ nang và hội chứng Hurler là một số bệnh di truyền gây ra bởi đột biến vô nghĩa.

Điểm giống nhau giữa Đột biến và Vô nghĩa là gì??

• Đột biến mất tích và vô nghĩa là đột biến điểm gây ra do một thay đổi nucleotide duy nhất.
• Cả hai đột biến dẫn đến các protein khác nhau.

Sự khác biệt giữa Đột biến và Vô nghĩa là gì??

Đột biến Missense vs Vô nghĩa
Đột biến Missense là đột biến điểm gây ra sự thay thế một loại axit amin khác nhau trong chuỗi axit amin là kết quả của sự thay đổi nucleotide.	Đột biến vô nghĩa là đột biến điểm giới thiệu một codon dừng sớm vào chuỗi mRNA do kết quả của sự thay đổi nucleotide.
Giới thiệu về Stop Codon
Đột biến Missense không giới thiệu một codon dừng.	Đột biến vô nghĩa giới thiệu một codon dừng.
Sản phẩm cuối cùng
Đột biến mất tích dẫn đến một chuỗi axit amin khác nhau.	Đột biến vô nghĩa dẫn đến một sản phẩm protein ngắn hơn và chưa hoàn thành.
Thay thế một axit amin khác nhau
Đột biến Missense thay thế một axit amin khác.	Đột biến vô nghĩa không thay thế một axit amin khác.

Tóm tắt - Đột biến Missense vs Vô nghĩa

Đột biến mất tích và vô nghĩa là hai loại đột biến điểm gây ra sự thay đổi nucleotide đơn trong chuỗi DNA. Đột biến mất tích dẫn đến sự thay thế một loại axit amin khác nhau trong chuỗi axit amin. Đột biến vô nghĩa dẫn đến việc đưa một codon dừng sớm vào chuỗi mRNA. Đây là sự khác biệt giữa đột biến tên lửa và vô nghĩa.

Tải xuống phiên bản PDF của Missense vs Nonsense Đột biến

Bạn có thể tải xuống phiên bản PDF của bài viết này và sử dụng nó cho mục đích ngoại tuyến theo ghi chú trích dẫn. Vui lòng tải xuống phiên bản PDF tại đây Sự khác biệt giữa Đột biến của Missense và Vô nghĩa.

Người giới thiệu:

1. Đột biến Missense. Wikipedia. Wikimedia Foundation, 14 tháng 7 năm 2017. Web. Có sẵn ở đây. 27 tháng 7 năm 2017.
2. Đột biến vô nghĩa. Nghiên cứu.com, n.d. Web. Có sẵn ở đây. 27 tháng 7 năm 2017.

Hình ảnh lịch sự:

1. Ví dụ về Đột biến Missense Ví dụ của Thư viện Y khoa Quốc gia Hoa Kỳ - (Tên miền công cộng) qua Commons Wikimedia