Sự khác biệt giữa các chất ức chế men sao chép ngược Nucleoside và Nucleotide

Các sự khác biệt chính giữa các chất ức chế men sao chép ngược nucleoside và nucleotide là Các chất ức chế sao chép ngược nucleoside nên được phosphoryl hóa bởi kinase tế bào chủ trong khi các chất ức chế sao chép ngược nucleotide không cần phải trải qua quá trình phosphoryl hóa ban đầu.

Enzyme sao chép ngược là enzyme chuyển đổi phân tử RNA thành ssDNA. HIV và retrovirus sở hữu enzyme này để tổng hợp ssDNA từ bộ gen RNA của chúng trong tế bào chủ. Vì vậy, có thể ngăn ngừa sự lây nhiễm của HIV và các retrovirus khác bằng cách ức chế hoạt động của enzyme sao chép ngược, do đó ngăn chặn sự tổng hợp bộ gen của virus và nhân lên của virus. Thuốc ức chế men sao chép ngược là một nhóm thuốc kháng retrovirus được sử dụng để điều trị loại nhiễm virus này. Những loại thuốc này nhắm vào enzyme phiên mã ngược và ngăn chặn hoạt động xúc tác của nó, ngăn chặn sự tổng hợp DNA từ RNA virus. Thuốc ức chế men sao chép ngược nucleotide và nucleotide là hai loại thuốc. Những chất ức chế này rất quan trọng, đặc biệt là trong điều trị AIDS.

NỘI DUNG

1. Tổng quan và sự khác biệt chính
2. Chất ức chế men sao chép ngược Nucleoside là gì
3. Chất ức chế men sao chép ngược Nucleotide là gì
4. Điểm tương đồng giữa các chất ức chế men sao chép ngược Nucleoside và Nucleotide
5. So sánh bên cạnh - Các chất ức chế men sao chép ngược Nucleoside và Nucleotide ở dạng bảng
6. Tóm tắt

Các chất ức chế men sao chép ngược Nucleoside là gì?

Một nucleoside là một nucleotide không có nhóm phosphate. Chúng là các khối xây dựng của axit nucleic: DNA và RNA. Vì vậy, nucleoside là thành phần thiết yếu khi tổng hợp chuỗi DNA. Hơn nữa, transcriptase đảo ngược thêm từng nucleoside và tổng hợp chuỗi DNA mới. Mỗi nucleoside có một nhóm 3'hydroxyl để liên kết với các nucleotide tiếp theo thông qua liên kết phosphodiester. Các chất ức chế men sao chép ngược nucleoside là chất tương tự của các nucleoside tự nhiên. Tuy nhiên, họ thiếu nhóm 3 'OH để tạo liên kết phosphodiester 5'-3' để mở rộng chuỗi mới. Do đó, một khi chúng gắn bó với việc tổng hợp chuỗi DNA của virus, quá trình tổng hợp bị chấm dứt và việc kéo dài chuỗi mới bị chấm dứt. Do đó, quá trình tổng hợp DNA của virus bị gián đoạn, làm dừng quá trình nhân lên và nhân lên của virus. Cuối cùng, nhiễm virus không lây lan trong vật chủ.

Hình 01: Các chất ức chế men sao chép ngược Nucleoside - Ziovudine

Hơn nữa, các chất ức chế sao chép ngược nucleoside nên được kích hoạt bằng quá trình phosphoryl hóa bằng cách sử dụng kinase tế bào của vật chủ. Sau khi được kích hoạt, chúng hoàn thành với các nucleotide virus tự nhiên và liên kết với chuỗi đang phát triển và chấm dứt sự mở rộng của DNA virus. Trong thực tế, các chất ức chế men sao chép ngược nucleoside là chất tương tự của purin tự nhiên và pyrimidine. Ziovudine, didanosine, stavudine, zalcitabine, lamivudine và abacavir là một số loại thuốc ức chế men sao chép ngược nucleoside.

Các chất ức chế men sao chép ngược Nucleotide là gì?

Thuốc ức chế men sao chép ngược nucleotide là loại thuốc kháng retrovirus thứ hai được sử dụng trong điều trị HIV và các bệnh nhiễm trùng retrovirus khác. Chúng hoạt động như các chất ức chế cơ chất cạnh tranh tương tự như các chất ức chế men sao chép ngược nucleoside. Hơn nữa, hiệu trưởng chống vi-rút cũng tương tự với các thuốc ức chế men sao chép ngược nucleoside.

Hình 02: Chất ức chế men sao chép ngược Nucleotide - Adefovir

Tuy nhiên, một điểm khác biệt chính là các chất ức chế men sao chép ngược nucleotide tránh sự phosphoryl hóa ban đầu bên trong vật chủ. Nhưng, họ yêu cầu sự phosphoryl hóa các chất tương tự nucleotide phosphonate thành trạng thái phosphonate-diphosphate để hoạt động chống virus. Tenofovir và Adefovir là hai loại thuốc là chất ức chế men sao chép ngược nucleotide.

Điểm giống nhau giữa các chất ức chế men sao chép ngược Nucleoside và Nucleotide?

• Thuốc ức chế men sao chép ngược nucleoside và nucleotide là hai loại thuốc quan trọng trong điều trị nhiễm HIV và retrovirus.
• Cả hai đều là thuốc kháng vi-rút.
• Chúng là các chất tương tự của các deoxynucleotide tự nhiên như cytidine, guanosine, thymidine và adenosine.
• Cơ chế hoạt động của chúng là như nhau..
• Chúng hoạt động như chất ức chế chất nền cạnh tranh.
• Hơn nữa, họ làm việc như là thiết bị đầu cuối chuỗi.
• Cả hai loại chất ức chế đều thiếu nhóm 3'OH.
• Những loại thuốc này có thể dẫn đến các tác dụng phụ như đau đầu, buồn nôn, nôn mửa, tiêu chảy và các vấn đề về dạ dày

Sự khác biệt giữa các chất ức chế men sao chép ngược Nucleoside và Nucleotide là gì?

Sự khác biệt chính giữa các chất ức chế men sao chép ngược nucleoside và nucleotide là các chất ức chế sao chép ngược nucleoside cần phải trải qua quá trình phosphoryl hóa ba bước để kích hoạt hoạt động chống virut, trong khi các chất ức chế men sao chép ngược nucleotide không cần phải trải qua bước phosphoryl hóa ban đầu. Khác với sự khác biệt này, cả hai loại thuốc đều thể hiện sự tương đồng về nguyên tắc tác dụng, tác dụng phụ, cấu trúc, v.v..

Tóm tắt - Thuốc ức chế men sao chép ngược Nucleoside và Nucleotide

Thuốc ức chế men sao chép ngược nucleoside và nucleotide là hai loại thuốc kháng retrovirus giúp điều trị AIDS và các bệnh nhiễm trùng retrovirus khác. Chúng ức chế chức năng xúc tác của enzyme sao chép ngược virus bằng cách đóng vai trò là chất ức chế cơ chất cạnh tranh. Cả hai đều ngừng tổng hợp chuỗi DNA đang phát triển. Hơn nữa, chúng là chất tương tự của deoxyribonucleotide tự nhiên. Nhưng họ thiếu nhóm 3 'OH để tạo liên kết phosphodiester với nucleotide tiếp theo. Sự khác biệt chính giữa các chất ức chế men sao chép ngược nucleoside và nucleotide là sự phosphoryl hóa ban đầu để kích hoạt hoạt động của thuốc kháng vi-rút. Trong khía cạnh đó, enzyme sao chép ngược nucleoside phải trải qua ba bước phosphoryl hóa trong khi các chất ức chế sao chép ngược nucleotide bỏ qua sự phosphoryl hóa ban đầu.

Tài liệu tham khảo:

1. Ức chế đảo ngược transcriptase. Wikipedia, Wikimedia Foundation, 27 tháng 7 năm 2019, Có sẵn tại đây.
2. Ức chế men sao chép ngược. Ức chế men sao chép ngược - Tổng quan | Khoa học chủ đề trực tiếp, có sẵn ở đây.

Hình ảnh lịch sự:

1. Trực tiếp Ziovudine bởi Benrr101 - 100% Công việc của riêng tôi (Tên miền công cộng) qua Commons Wikimedia
2. Ad Adovovir của By Fvasconcellos - Công việc riêng (Miền công cộng) thông qua Commons Wikimedia