Các sự khác biệt chính giữa O-xylene và P-xylene là O-xylene chứa hai nhóm methyl gắn vào vòng benzen ở các vị trí nhóm thế liền kề, trong khi P-xylene chứa hai nhóm methyl gắn vào vòng benzen ở vị trí nhóm đối diện.
Xylene là một hợp chất hữu cơ. Nó là một trong ba đồng phân của dimethylbenzene. Nó chứa hai nhóm methyl gắn vào vòng benzen ở các vị trí khác nhau. Công thức hóa học của xylene là (CH3)2C6H4. Ba đồng phân của dimethylbenzene là ortho-xylene, para-xylene và meta-xylene.
1. Tổng quan và sự khác biệt chính
2. O-Xylene là gì
3. P-Xylene là gì
4. Điểm tương đồng giữa O-Xylene và P-Xylene
5. So sánh cạnh nhau - O-Xylene so với P-Xylene ở dạng bảng
6. Tóm tắt
o-Xylene là một đồng phân của dimethylbenzene, trong đó hai nhóm methyl được gắn vào các vị trí nhóm thế liền kề. Nếu có hai nhóm thế gắn liền với hai nguyên tử carbon liền kề của benzen, chúng ta gọi cấu hình này là cấu hình chính xác. Do đó, tên O-xylene có nguồn gốc từ tên gọi ortho-xylene trộm. Đây là một đồng phân hiến pháp của cấu hình para và meta của dimethylbenzene. O-xylene xảy ra dưới dạng chất lỏng ở nhiệt độ phòng. Nó là một chất lỏng không màu, hơi nhờn và rất dễ cháy.
Hình 01: Cấu trúc của O-xylene
Chúng tôi có thể sản xuất O-xylene thông qua việc bẻ khóa dầu mỏ. Điều đó có nghĩa, O-xylene là một hợp chất tổng hợp và nguồn của nó là dầu mỏ. Và, vật liệu lỏng này rất hữu ích trong việc sản xuất anhydrid phthalic. Phthalic anhydride là tiền chất quan trọng để sản xuất nhiều chất khác như thuốc.
P-Xylene là một đồng phân của dimethylbenzene, trong đó hai nhóm methyl được gắn vào các vị trí nhóm đối diện. Nếu có hai nhóm thế gắn với hai nguyên tử carbon đối diện của benzen, chúng ta gọi cấu hình này là cấu hình para para. Do đó, tên P-xylene có nguồn gốc từ tên gọi para para-xylene. Ngoài ra, đây là một đồng phân hiến pháp của cấu hình ortho và meta của dimethylbenzene. P-xylene xảy ra dưới dạng chất lỏng ở nhiệt độ phòng và không màu và rất dễ cháy.
Hình 02: Cấu trúc của p-xylene
Chúng ta có thể sản xuất P-xylene thông qua cải cách xúc tác dầu hỏa naphtha. Sau đó p-xylene được sản xuất được tách ra thông qua một loạt các quá trình chưng cất và kết tinh. Trong số các đồng phân khác của p-xylene, nó có điểm nóng chảy cao nhất. Khi xem xét là các ứng dụng, p-xylene quan trọng như là một nguyên liệu hóa học, là một thành phần trong sản xuất vật liệu polymer, vv.
Sự khác biệt chính giữa O-xylene và P-xylene là O-xylene chứa hai nhóm methyl được gắn vào vòng benzen ở các vị trí thế tiếp giáp, trong khi P-xylene chứa hai nhóm methyl được gắn vào vòng benzen ở vị trí nhóm đối diện.
Hơn nữa, p-xylene có điểm nóng chảy cao so với o-xylene. Đó là do các nhóm methyl trong p-xylene được tách ra theo cách mà ít có sự căng thẳng trong phân tử. Do đó, các phân tử p-xylene có lực hút tương đối mạnh giữa chúng, điều này gây khó khăn cho việc tách các phân tử khỏi nhau. Do đó, đây cũng là một sự khác biệt giữa O-xylene và P-xylene. Hơn nữa, một sự khác biệt khác giữa O-xylene và P-xylene là o-xylene có các nhóm methyl ở vị trí 1 và 2, trong khi p-xylene có các nhóm methyl ở vị trí 1 và 4. Khi xem xét các quy trình sản xuất, chúng ta có thể sản xuất o-xylen thông qua việc bẻ khóa dầu mỏ trong khi chúng ta có thể sản xuất p-xylene thông qua cải cách xúc tác dầu mỏ.
Xylene là một hợp chất hữu cơ có công thức hóa học (CH3)2C6H4. Sự khác biệt chính giữa O-xylene và P-xylene là O-xylene chứa hai nhóm methyl được gắn vào vòng benzen ở các vị trí thế tiếp giáp, trong khi P-xylene chứa hai nhóm methyl được gắn vào vòng benzen ở vị trí nhóm đối diện.
1. Xylen. Wikipedia, Wikimedia Foundation, 17 tháng 2 năm 2020, Có sẵn tại đây.
1. Trực Ortho-Xylol - ortho-xylene 2 bởi By bởi NEUROtiker - Công việc riêng (Miền công cộng) qua Commons Wikimedia
2. Para Para-Xylol - para-xylene 'Bởi NEUROtiker - Công việc riêng (Miền công cộng) qua Commons Wikimedia