Sự khác biệt giữa chuyển đổi và chuyển đổi

Sự khác biệt chính - Chuyển đổi và Chuyển đổi
 

Điều quan trọng là phải có kiến ​​thức chung về ghép cặp cơ sở trong DNA để hiểu được sự khác biệt giữa các đột biến chuyển đổi và chuyển đổi. Có năm bazơ nitơ khác nhau trong axit nucleic: adenine (A), guanine (G), cytosine (C), thymine (T) và uracil (U). Hai cơ sở đầu tiên (A & G) là purin trong khi ba cơ sở sau (C, T và U) là pyrimidine. T là duy nhất cho DNA và U là duy nhất cho RNA. Các cơ sở purine tạo thành liên kết hydro với các cơ sở pyrimidine bổ sung. Nó được biết đến như là một cặp bazơ bổ sung của axit nucleic. Cơ sở bổ sung của A là T trong DNA. Trong RNA thay vì T, U có mặt và A tạo liên kết hydro với U. Cơ sở bổ sung của G là C. Các cơ sở purine bao gồm hai hệ thống vòng và các cơ sở pyrimidine được tạo thành từ một hệ thống vòng. Đột biến xảy ra trong chuỗi cơ sở DNA và RNA do sự thay thế trong quá trình ghép cặp cơ sở. Thay thế một cơ sở không chính xác trong quá trình sao chép DNA bằng các enzyme DNA polymerase. Tuy nhiên, chuyển đổi và chuyển đổi là hai đột biến như vậy xảy ra trong DNA do lỗi thay thế và chúng không được enzyme nhận ra để sửa chữa. Đột biến chuyển đổi xảy ra do sự trao đổi của purin hoặc pyrimidine. Đột biến chuyển vị xảy ra do sự thay thế của pyrimidine đối với purin hoặc purin đối với pyrimidine. Đây là sự khác biệt chính giữa chuyển đổi và chuyển đổi.

NỘI DUNG
1. Tổng quan và sự khác biệt chính
2. Đột biến chuyển đổi là gì
3. Đột biến chuyển đổi là gì
4. So sánh cạnh nhau - Chuyển đổi và chuyển đổi
5. Tóm tắt

Đột biến chuyển đổi là gì?

Sự chuyển đổi là một đột biến điểm xảy ra do sự trao đổi của purin (A G) hoặc pyrimidine (C ↔ T) trong DNA. Nó là một loại đột biến thay thế. Trong quá trình sao chép, cơ sở purine chính xác có thể thay thế một purine khác. Ví dụ, thay vì A theo trình tự chính xác, G có thể được thay thế. Khi G được thay thế, C bổ sung sẽ thay thế cho các chuỗi khác. Theo cách tương tự, một cơ sở pyrimidine T khác có thể được thay thế thay vì cơ sở pyrimidine C và thay đổi cơ sở bổ sung trong chuỗi khác. Đột biến chuyển đổi thường xuyên hơn so với chuyển đổi. Đa hình đơn nucleotide là một loại đột biến điểm phổ biến và hai trong số ba SNP được gây ra bởi các đột biến chuyển tiếp. Tuy nhiên, đột biến chuyển tiếp ít có khả năng gây ra thay đổi trình tự axit amin. Do đó, chúng vẫn trung tính và được gọi là đột biến im lặng.

Hình 01: Đột biến chuyển đổi

Đột biến chuyển đổi là gì?

Chuyển đổi là loại đột biến điểm thứ hai xảy ra do sự thay thế sai của các bazơ. Chuyển đổi xảy ra khi một cơ sở purine được thay thế bằng một cơ sở pyrimidine, hoặc một cơ sở pyrimidine được thay thế bằng một cơ sở purine như trong hình 02.

Hình 02: Đột biến chuyển đổi

Chuyển đổi xảy ra theo hai cách có thể kể từ khi có hai pyrimidine và hai purin. Loại đột biến này ít có khả năng tạo ra chuỗi axit amin không chính xác trong quá trình dịch mã.

Sự chuyển đổi được gây ra bởi bức xạ ion hóa, hóa chất mạnh, vv.

Hình 03: Chuyển đổi và chuyển đổi

Sự khác biệt giữa chuyển đổi và chuyển đổi là gì?

Chuyển đổi và chuyển đổi
Chuyển đổi là sự thay thế của một purine từ một cơ sở purine khác hoặc pyrimidine từ một pyrimidine khác ((C ↔T hoặc A↔ G).	Chuyển đổi là sự thay thế của một purine từ một pyrimidine hoặc pyrimidine từ một purine.
Tần suất xảy ra
Đây là loại đột biến điểm phổ biến nhất.	Điều này ít phổ biến hơn quá trình chuyển đổi.
Khả năng
Có một sự chuyển đổi có thể.	Có hai chuyển đổi có thể.
Thay đổi trình tự axit amin
Điều này ít có khả năng gây ra chuỗi axit amin. Vì vậy, đây vẫn là một đột biến im lặng.	Điều này có nhiều khả năng gây ra thay đổi trình tự axit amin. Vì vậy, nó có tác dụng rõ rệt đối với protein kết quả.
Trao đổi cấu trúc vòng
Có thể quan sát được sự thay thế của các cơ sở trong các cấu trúc vòng đơn hoặc trong các cấu trúc vòng kép.	Trao đổi xảy ra trong một cấu trúc vòng đơn với cấu trúc vòng kép hoặc cấu trúc vòng kép với cấu trúc vòng đơn.

Tóm tắt - Chuyển đổi vs Chuyển đổi

Đột biến được gọi là bất kỳ thay đổi nào xảy ra trong chuỗi cơ sở của DNA. Nó có thể là do chèn, xóa, sao chép, dịch hoặc thay thế, v.v ... Đột biến thay thế có hai loại: chuyển tiếp và chuyển đổi. Trong quá trình chuyển đổi, một purine được thay thế cho một purine khác hoặc một pyrimidine được thay thế cho một pyrimidine khác. Trong quá trình chuyển đổi, một cơ sở purine được thay thế cho một cơ sở pyrimidine hoặc ngược lại. Đột biến chuyển tiếp là phổ biến hơn đột biến chuyển gen và ít có khả năng tạo ra sự khác biệt trong trình tự axit amin so với chuyển đổi. Đây là sự khác biệt cơ bản giữa chuyển đổi và chuyển đổi.

Tài liệu tham khảo:
1. Watanabe, S. M. và M. F. Goodman. Trên cơ sở phân tử của các đột biến chuyển tiếp: tần số hình thành cơ sở 2-aminopurine.cytosine và adenine.cytosine trong ống nghiệm. Kỷ yếu của Viện hàn lâm Khoa học Quốc gia Hoa Kỳ. Thư viện Y khoa Quốc gia Hoa Kỳ, tháng 5 năm 1981. Web. 14 tháng 3 năm 2017
2. Griffiths, Anthony JF. Cơ sở phân tử của đột biến. Phân tích di truyền học hiện đại. Thư viện Y khoa Quốc gia Hoa Kỳ, ngày 1 tháng 1 năm 1999. Web. 14 tháng 3 năm 2017.

Hình ảnh lịch sự:
1. Chuyển đổi chuyển đổi-chuyển đổi-v3 Cảnh bởi Petulda - Công việc riêng (Tên miền công cộng) qua Commons Wikimedia