Sự khác biệt giữa sự phá vỡ đơn bào và dấu ấn gen
Share
Các sự khác biệt chính giữa sự phá vỡ đơn phương và dấu ấn genom là sự phân chia đơn cực đề cập đến nhiều bộ quá trình như nhận hai bản sao của nhiễm sắc thể hoặc một phần của nhiễm sắc thể trong khi việc in dấu gen liên quan đến quá trình một bản sao của gen bị bất hoạt.
Sự phá vỡ đơn cực và dấu ấn gen là những trường hợp hiếm gặp xảy ra ở cấp độ phân tử. Các quá trình này quy định biểu hiện gen ở sinh vật nhân chuẩn. Hơn nữa, các quá trình này hiện đang đóng một vai trò quan trọng trong chẩn đoán bệnh và di truyền phân tử.
NỘI DUNG
1. Tổng quan và sự khác biệt chính
2. Dấu ấn gen là gì
3. Giải phẫu đơn phương là gì
4. Điểm tương đồng giữa sự phá vỡ đơn bào và dấu ấn gen
5. So sánh bên cạnh - Sự phá vỡ đơn phương so với dấu ấn genom ở dạng bảng
6. Tóm tắt
Giải phẫu đơn vị là gì?
Phá vỡ đơn cực là hiện tượng một cá nhân nhận được hai bản sao của nhiễm sắc thể. Nó cũng có thể đề cập đến hiện tượng nhận một phần nhiễm sắc thể từ một cha mẹ. Uniparental Disomy là sự xuất hiện ngẫu nhiên trong quá trình phát triển giao tử. Hiệu quả của sự phá vỡ đơn cực chủ yếu dựa vào sự di truyền và sự biểu hiện của các gen cụ thể. Vì vậy, trong một số trường hợp, sự phá vỡ đơn phương có thể ảnh hưởng đến con cái. Do đó, nó có thể dẫn đến sự biểu hiện quá mức của một gen cụ thể hoặc mất chức năng của gen.
Hình 01: Giải phẫu đơn cực
Sự phá vỡ đơn cực có thể dẫn đến quang sai nhiễm sắc thể và rối loạn di truyền nhất định. Một số trong số họ bao gồm hội chứng Prader-Willi và Hội chứng Angelman. Hội chứng Prader-Willi có liên quan đến béo phì và lượng thức ăn không được kiểm soát, trong khi hội chứng Angelman dẫn đến khuyết tật ở các nhân vật trí tuệ và suy giảm khả năng nói. Tuy nhiên, sự phá vỡ đơn cực cũng có thể dẫn đến sự xuất hiện của bệnh ung thư và biểu hiện của khối u. Vì vậy, đây là một trong những nhược điểm mạnh nhất của sự phá vỡ đơn phương.
Dấu ấn gen là gì?
Việc in dấu gen di truyền chủ yếu diễn ra trong các giai đoạn phát triển ban đầu của một sinh vật. Mặc dù mỗi cá nhân thừa hưởng hai bản sao của một gen, trong hầu hết các trường hợp, chỉ có một bản sao gen ở dạng hoạt động và một bản sao khác ở dạng không hoạt động. Hơn nữa, nó có thể diễn ra ở một số gen, trong đó một bản sao được chuyển thành trên mạng, và bản sao khác bị biến thành ra.
Hình 02: Dấu ấn bộ gen
Việc in dấu gen là rất quan trọng để duy trì hiến pháp gen ở con cái. Tạo thuận lợi cho việc in dấu gen di truyền diễn ra thông qua quá trình methyl hóa. Sự methyl hóa một số bazơ hoặc methyl hóa histone sẽ dẫn đến sự biến đổi bộ gen. Và, điều này sẽ dẫn đến việc in dấu gen.
Trong khi đó, không phải tất cả các gen đều có khả năng trải qua quá trình in dấu gen. Tuy nhiên, điều này cũng giúp xác định các mẫu quan hệ tiến hóa. Hơn nữa, các gen in dấu thường tập hợp lại trong các vùng nhiễm sắc thể.
Điểm giống nhau giữa sự phá vỡ đơn bào và dấu ấn gen?
- Cả hai quá trình đều diễn ra ở sinh vật nhân chuẩn.
- Hơn nữa, cả hai diễn ra ở cấp độ phân tử.
- Cả hai quá trình liên quan đến di truyền và chiến lược thừa kế.
- Các quá trình này có thể được chẩn đoán với sự trợ giúp của các kỹ thuật phân tử như phản ứng chuỗi polymerase, v.v..
- Kết quả có thể mang lại hiệu quả quyết liệt hoặc duy trì mà không có bất kỳ ảnh hưởng nào tùy thuộc vào vị trí gen.
Sự khác biệt giữa sự phá vỡ đơn bào và dấu ấn gen?
Sự phá vỡ đơn phương và dấu ấn gen là hai khái niệm đa dạng. Sự phá vỡ đơn bào chỉ liên quan đến một sinh vật bố mẹ, trong khi việc in dấu gen liên quan đến cả bố và mẹ. Sự phá vỡ đơn bào diễn ra tại điểm của bệnh teo hình thành giao tử. Ngược lại, quá trình thụ tinh gen diễn ra ở con cái sau quá trình thụ tinh. Vì vậy, đây là sự khác biệt chính giữa sự phá vỡ đơn phương và dấu ấn gen.
Infographic dưới đây trình bày thêm thông tin liên quan đến sự khác biệt giữa sự phá vỡ đơn phương và dấu ấn genom.
Tóm tắt - Giải phẫu đơn phương và Dấu ấn gen
Trong việc tóm tắt sự khác biệt giữa sự phá vỡ đơn phương và dấu ấn gen; sự bất hòa đơn phương là hiện tượng một trong hai bố mẹ tặng cả hai bản sao của một bản sao gen cho con cái. Do đó, điều này sẽ tác động trực tiếp đến các kiểu thừa kế của sinh vật tương ứng. Ngược lại, việc in dấu gen là nói đến hiện tượng bất hoạt một bản sao của gen ở con cái. Do đó, quá trình in dấu gen được diễn ra sau quá trình thụ tinh. Tuy nhiên, cả hai hiện tượng này đều quan trọng trong việc điều hòa gen ở sinh vật nhân chuẩn.
Tài liệu tham khảo:
1. Các dấu ấn gen của Nicholls, R D .. Tạp chí Di truyền Y khoa Hoa Kỳ, Thư viện Y khoa Quốc gia Hoa Kỳ, ngày 1 tháng 4 năm 1993, Có sẵn tại đây.
Hình ảnh lịch sự:
1. Sao chép trung lập LOH Hiện bởi Jhagenk (thảo luận) - Tôi đã tự mình tạo ra tác phẩm này (CC BY 3.0) thông qua Commons Wikimedia
2. Im Imttt do By Arvid gren và Andrew G. Clark - (CC BY 2.5) thông qua Wikimedia Commons
