Sự khác biệt giữa nhiễm sắc thể XX và XY

Sự khác biệt chính - XX đấu với Nhiễm sắc thể XY
 

Nhiễm sắc thể được gọi là sợi như cấu trúc hoặc phân tử chứa tất cả thông tin di truyền của sinh vật. Thông tin được truyền từ thế hệ này sang thế hệ tiếp theo thông qua gen của các tế bào giới tính. Gen là đơn vị cấu trúc và chức năng của di truyền. Trong bối cảnh các sinh vật sống, nhiễm sắc thể được sắp xếp theo một cặp mẫu khôn ngoan. Chúng nằm trong nhân của tế bào. Đối với con người, có 22 cặp nhiễm sắc thể được gọi là nhiễm sắc thể. Nhưng ngoài điều này, con người sở hữu một cặp nhiễm sắc thể bổ sung tạo nên tổng số 46 nhiễm sắc thể. Cặp đó được gọi là nhiễm sắc thể giới tính. Giới tính của con người được quyết định ở giai đoạn phôi thai bởi sự hợp nhất của tế bào tinh trùng và tế bào trứng của người mẹ. Tinh trùng mang một nhiễm sắc thể giới tính trong đó nó có thể là nhiễm sắc thể X hoặc Y trong khi trứng mang nhiễm sắc thể X. Do đó, một nửa DNA của phôi đến từ tinh trùng và nửa còn lại từ trứng. Theo đó, nếu trứng được thụ tinh bởi một tinh trùng mang nhiễm sắc thể X, phôi sẽ chứa hai nhiễm sắc thể X (XX) và nếu trứng được thụ tinh bởi một tinh trùng mang nhiễm sắc thể Y thì phôi sẽ chứa nhiễm sắc thể X và Y. Do đó, là kết quả của sự kết hợp giữa tinh trùng và trứng, giới tính của phôi sẽ được xác định là nam (XY) hoặc nữ (XX). Con cái có nhiễm sắc thể XX được gọi là quan hệ tình dục đồng nhất trong khi con đực có nhiễm sắc thể XY được gọi là quan hệ tình dục không đồng nhất. Đây là sự khác biệt chính giữa nhiễm sắc thể XX và nhiễm sắc thể XY.

NỘI DUNG

1. Tổng quan và sự khác biệt chính
2. Nhiễm sắc thể XX là gì
3. Nhiễm sắc thể XY là gì
4. Điểm tương đồng giữa nhiễm sắc thể XX và XY
5. So sánh cạnh nhau - Nhiễm sắc thể XX so với XY ở dạng bảng
6. Tóm tắt

Nhiễm sắc thể XX là gì?

Con cái thường bao gồm nhiễm sắc thể XX. Trong giai đoạn phôi thai sớm của con cái, một trong những nhiễm sắc thể X của cả hai bị bất hoạt và vĩnh viễn. Điều này thường được gọi là bất hoạt X-. Hiện tượng này xác nhận rằng con cái cũng có một nhiễm sắc thể X chức năng giống như con đực trong các tế bào. Vì sự bất hoạt X là ngẫu nhiên, nhiễm sắc thể X được di truyền từ mẹ sẽ hoạt động ở một số tế bào trong khi nhiễm sắc thể X được di truyền từ người cha đang hoạt động ở các tế bào khác.

Hình 01: Karyotype nữ có nhiễm sắc thể XX

Một số gen có mặt ở hai đầu cánh tay của nhiễm sắc thể X thoát khỏi sự bất hoạt X-. Các khu vực nơi các gen này có mặt được gọi là vùng pseudoautosomal. Những gen này nằm trên cả hai nhiễm sắc thể giới tính. Do đó, nam và nữ có hai bản sao của các gen này có chức năng và rất quan trọng đối với sự phát triển bình thường của cá nhân. Các nhiễm sắc thể X thường bao gồm khoảng 800 - 900 gen tạo ra các hướng dẫn cho quá trình tổng hợp và chức năng của protein trong cơ thể con người. Các nhiễm sắc thể X bị bất hoạt vẫn còn bên trong một tế bào như một cơ thể Barr.

Nhiễm sắc thể XY là gì?

Con đực thường bao gồm nhiễm sắc thể XY trong đó nhiễm sắc thể X được lấy từ trứng của mẹ và nhiễm sắc thể X hoặc Y được lấy từ tinh trùng của người cha. Nhiễm sắc thể X tương tự như nhiễm sắc thể tự động bao gồm một nhánh ngắn và dài trong khi nhiễm sắc thể Y bao gồm một cánh tay rất ngắn và một cánh tay dài.

Trong quá trình phân bào, cặp nhiễm sắc thể XY ở con đực được tách ra và chuyển sang giao tử tách thành X hoặc Y. Điều này dẫn đến sự hình thành giao tử trong đó một nửa số giao tử được hình thành sẽ chứa nhiễm sắc thể X trong khi nửa còn lại sẽ chứa nhiễm sắc thể Y. Một nửa số tinh trùng chuyển nhiễm sắc thể X và nửa còn lại chuyển nhiễm sắc thể Y ở người. Ở đây, một gen duy nhất được gọi là SRY (gen xác định tinh hoàn) nằm trên nhiễm sắc thể Y kích hoạt sự phát triển phôi của nam giới và cũng giúp phát triển các đặc tính nam (nam tính) bằng cách hoạt động như một tín hiệu. Quá trình virilization cũng được bắt đầu bởi các gen như vậy. Virilization là một bất thường nơi phụ nữ bắt đầu phát triển các đặc điểm nam tính. Nó thường được gây ra bởi việc sản xuất quá nhiều androgen.

Hình 02: Nhiễm sắc thể XY

Một số hội chứng có liên quan do sự hiện diện của một số lượng nhiễm sắc thể giới tính bất thường. Hội chứng Turner là tình trạng chỉ có một nhiễm sắc thể X. Hội chứng Klinefelter là hội chứng có hai nhiễm sắc thể X và nhiễm sắc thể Y.

Điểm giống nhau giữa nhiễm sắc thể XX và XY là gì?

• Cả nhiễm sắc thể XX và XY là loại nhiễm sắc thể giới tính.
• Cả nam và nữ đều chứa nhiễm sắc thể X.

Sự khác biệt giữa nhiễm sắc thể XX và XY là gì?

Nhiễm sắc thể XX so với nhiễm sắc thể XY
Nhiễm sắc thể XX là cặp nhiễm sắc thể giới tính quyết định giới tính nữ.	Nhiễm sắc thể XY là cặp nhiễm sắc thể giới tính quyết định giới tính nam.

Tóm lược - XX đấu với Nhiễm sắc thể XY

Nhiễm sắc thể được gọi là cấu trúc giống như sợi bao gồm các phân tử DNA được sắp xếp chặt chẽ. Ở người, có 22 cặp nhiễm sắc thể tự phát và một cặp nhiễm sắc thể giới tính. Cách thức mà hai nhiễm sắc thể giới tính này sắp xếp, nó quyết định giới tính của con người. Trong điều kiện bình thường, con cái của con người chứa hai nhiễm sắc thể X (XX) và con đực chứa một nhiễm sắc thể X và một nhiễm sắc thể Y với cặp nhiễm sắc thể XY. Nhiễm sắc thể Y chứa các gen duy nhất cho con đực. Đây là sự khác biệt giữa nhiễm sắc thể XX và XY.

Tải xuống bản PDF của nhiễm sắc thể XX vs XY

Bạn có thể tải xuống phiên bản PDF của bài viết này và sử dụng nó cho mục đích ngoại tuyến theo ghi chú trích dẫn. Vui lòng tải xuống phiên bản PDF tại đây: Sự khác biệt giữa nhiễm sắc thể XX và XY

Tài liệu tham khảo :

1. Nhiễm sắc thể của X. - Tham khảo nhà di truyền học. Thư viện Y khoa Quốc gia Hoa Kỳ, Viện Y tế Quốc gia. Có sẵn ở đây 
2.Szalay, Jessie. Chromosome: Định nghĩa & Cấu trúc. LiveScience, Purchasing, ngày 8 tháng 12 năm 2017. Có sẵn tại đây 

Hình ảnh lịch sự:

1.'F Gay Karyotype, 2014 'của Hey Paul Studios (CC BY 2.0) qua Flickr
2.'XY nhiễm sắc thể 'Jan Jan Y Yn : 90 doi: 10.1186 / 1471-213X-10-90, (CC BY 2.0) qua Wikimedia của Commons