Ức chế vs kích thích
Đã bao giờ tự hỏi tại sao chúng ta hành động và phản ứng khác nhau với các kích thích khác nhau? Đã từng hỏi về lý do tại sao thuốc có tác dụng nhất định đối với cơ thể chúng ta; một số có thể kìm nén những cảm xúc nhất định trong khi những người khác có thể tăng cường hoặc kích thích?
Cơ thể con người bao gồm các yếu tố khác nhau phản ứng khác nhau với các kích thích khác nhau thông qua hệ thống thần kinh. Hệ thống thần kinh bao gồm tủy sống, não, hạch ngoại biên và tế bào thần kinh.
Tế bào thần kinh hoặc chất dẫn truyền thần kinh là các tế bào thần kinh xử lý và truyền thông tin thông qua các tín hiệu điện và hóa học. Có một số loại tế bào thần kinh; một loại trong số đó là các tế bào thần kinh cảm giác phản ứng với xúc giác, ánh sáng, âm thanh và các kích thích khác và gửi tín hiệu đến tủy sống và não. Các tế bào thần kinh vận động sau đó nhận tín hiệu từ não và tủy sống và khiến các cơ bị co lại và ảnh hưởng đến các tuyến. Chúng kết nối với nhau và tạo thành mạng lưới và giao tiếp thông qua các khớp thần kinh có trong não.
Các khớp thần kinh là các mối nối cho phép một nơron truyền điện hoặc hóa học truyền tín hiệu đến một tế bào khác. Các khớp thần kinh có thể là kích thích hoặc ức chế. Các khớp thần kinh ức chế làm giảm khả năng hoạt động bắn của tế bào trong khi các khớp thần kinh kích thích làm tăng khả năng của nó. Các khớp thần kinh kích thích gây ra tiềm năng hoạt động tích cực trong tế bào thần kinh và tế bào.
Ví dụ, trong chất dẫn truyền thần kinh Acetylcholine (Ach), liên kết với các thụ thể sẽ mở ra các kênh natri và cho phép dòng ion Na + và làm giảm tiềm năng màng tế bào được gọi là tiềm năng Postynaptic (EPSP). Một tiềm năng hành động được tạo ra khi sự phân cực của màng sau synap đạt đến ngưỡng.
ACh tác động lên các thụ thể nicotinic có thể được tìm thấy tại điểm nối cơ thần kinh của cơ xương, hệ thần kinh đối giao cảm và não. Nó cũng tác động lên các thụ thể muscarinic được tìm thấy tại các điểm nối cơ thần kinh của các cơ trơn, các tuyến và hệ thống thần kinh giao cảm.
Các khớp thần kinh ức chế, mặt khác, làm cho các chất dẫn truyền thần kinh trong màng sau synap khử cực. Một ví dụ là chất dẫn truyền thần kinh Gamma Aminobutyric Acid (GABA). Sự gắn kết của GABA với các thụ thể làm tăng dòng ion clorua (CI-) trong các tế bào sau synap làm tăng tiềm năng màng của nó và ức chế nó. Sự gắn kết của GABA với các thụ thể kích hoạt một kênh kali mở thông điệp thứ hai.
Những ràng buộc này dẫn đến sự gia tăng tiềm năng màng được gọi là Tiềm năng Postynaptic tiềm năng (IPSP) chống lại các tín hiệu kích thích. Các loại thuốc như Phenobarbital, Valium, Librium và các thuốc an thần khác liên kết với các thụ thể GABA và tăng cường tác dụng ức chế của nó trên Hệ thần kinh trung ương.
Axit amin như axit Glutamic được sử dụng tại các khớp thần kinh kích thích trong Hệ thần kinh trung ương và rất hữu ích trong việc tăng cường hoặc ghi nhớ lâu dài. Serotonin và histamine cũng kích thích nhu động ruột. Các chất dẫn truyền thần kinh phản ứng khác nhau với các thụ thể ở các khu vực khác nhau của não. Vì vậy, trong khi nó có thể gây ra hiệu ứng kích thích ở một khu vực, nó có thể gây ra tác dụng ức chế ở một khu vực khác.
Tóm lược:
1. Các khớp thần kinh ức chế làm giảm khả năng hoạt động bắn của tế bào trong khi
khớp thần kinh kích thích tăng khả năng của nó.
2. Các khớp thần kinh kích thích phân cực các chất dẫn truyền thần kinh trong màng sau synap trong khi
khớp thần kinh ức chế khử cực chúng.
3. Các khớp thần kinh kích thích kích thích dẫn truyền thần kinh trong khi các khớp thần kinh ức chế ức chế chúng.