Sự khác biệt giữa ALS và PLS

Teo cơ xơ cứng cột bên
Bệnh xơ cứng teo cơ bên trái (ALS) còn được gọi là bệnh Lou Gehrig sau khi cầu thủ bóng chày được chẩn đoán mắc bệnh. Đây là một căn bệnh của các tế bào thần kinh vận động của cơ thể, là các tế bào thần kinh trong hệ thống thần kinh trung ương điều khiển chuyển động cơ bắp. Đây là một bệnh gây tử vong tiến triển nhanh chóng, gây ra bởi sự mất hoặc chết của các tế bào thần kinh trong cơ thể.

Những người mắc bệnh này ban đầu cảm thấy cơ bắp của họ yếu đi và tan rã. Trong thời gian, anh ta sẽ mất kiểm soát tất cả các phong trào tự nguyện của mình. Anh ta cũng có thể bị chuột rút, cứng ở khu vực bị ảnh hưởng và co giật. Điều này là do sự bất lực của các tế bào thần kinh vận động trên nằm trong não để truyền thông điệp đến các tế bào thần kinh vận động thấp hơn nằm trong cột sống và đến các cơ khác nhau của cơ thể.

Nó không ảnh hưởng đến năm giác quan và kiểm soát cơ mắt của người đàn ông và chức năng bàng quang và ruột không bị ảnh hưởng. Nó ảnh hưởng đến nam giới nhiều hơn nữ giới và phổ biến hơn ở người lớn tuổi. Mặc dù 5-10 phần trăm các trường hợp ALS được di truyền, hầu hết xảy ra tình cờ. Khi cơ bắp yếu đi, những người mắc ALS sẽ mất khả năng di chuyển tay, chân và cơ thể. Trong vòng 5-10 năm, các triệu chứng sẽ tiến triển và các cơ ở thành ngực sẽ bị hỏng, gây ra suy hô hấp và bệnh nhân cuối cùng sẽ chết.

Xơ cứng bì nguyên phát
Bệnh xơ cứng nguyên phát (PLS) thường được gọi là trường hợp nhẹ hơn của ALS. Nó cũng là một rối loạn thần kinh thoái hóa nhưng không giống như ALS, các tế bào thần kinh vận động thấp hơn không bị ảnh hưởng. Các bộ phận cơ thể bị ảnh hưởng ban đầu là cơ chân nhưng nó cũng có thể bắt đầu ở cơ bắp tay điều khiển lời nói và nuốt.

Quá trình thoái hóa được giới hạn trong chiều dài của cột sống, ảnh hưởng đến chân, cánh tay, và lời nói và cơ bắp nuốt. Người trung niên dễ mắc bệnh này, với một vài trường hợp trẻ em bị ảnh hưởng hiếm gặp. Mặc dù không có cách chữa trị căn bệnh này, nhưng những người bị PLS có thể sống nhiều năm với sự hỗ trợ của xe lăn và gậy..

Trong PLS, cơ thể tế bào không cho thấy bất kỳ sự giảm kích thước hoặc tăng kích thước tròn của nó nhưng các tế bào thần kinh vỏ não co lại nhiều hơn trong ALS. Â Khu vực bị ảnh hưởng là hệ thống vỏ não mà không có sự tham gia của các tế bào thần kinh vận động thấp hơn không giống như trong ALS trong đó thoái hóa tế bào thần kinh vận động thấp hơn xảy ra trong mọi trường hợp.

Tóm lược:
1. Bệnh xơ cứng teo cơ bên hông gây tử vong, giết chết một người bị ảnh hưởng trong vòng vài năm, trong khi xơ cứng bì nguyên phát không gây tử vong.
2. Trong ALS, cả tế bào thần kinh vận động trên và tế bào thần kinh vận động dưới đều bị ảnh hưởng trong khi ở PLS, tế bào thần kinh vận động thấp hơn không bị ảnh hưởng.
3. PLS chỉ ảnh hưởng đến lời nói, chân và tay của bệnh nhân trong khi ALS ảnh hưởng đến hầu hết các bộ phận của cơ thể, ngoại trừ mắt, bàng quang và một số bộ phận khác.
4. Trong PLS, khu vực bị ảnh hưởng là hệ thống vỏ não, trong khi ở ALS tất cả đều bị ảnh hưởng.
5. Lãng phí cơ bắp ALS xảy ra ở hầu hết các bộ phận của cơ thể, trong khi ở PLS không có dấu hiệu lãng phí cơ bắp ở các bộ phận cơ thể thấp hơn.