Sự khác biệt giữa ALS và loạn dưỡng cơ

ALS được biết đến nhiều hơn với cái tên Bệnh xơ cứng động mạch bên và đôi khi được gọi là bệnh Lou Gehrigï. Đây là một tình trạng y tế tấn công các tế bào hệ thần kinh được tìm thấy trong não và cột sống, và được gọi là tế bào thần kinh. Những tế bào này là những thành phần gửi thông điệp đến não và cột sống điều khiển các cơ ở cánh tay và chân. Mặt khác, loạn dưỡng cơ ảnh hưởng đến các cơ của cơ thể, ảnh hưởng đến các cử động của người. Nói chung, những người bị MD được ghi nhận là thiếu các gen ngăn cản việc tạo ra protein tốt để làm cho cơ bắp khỏe mạnh. Â ALS có xu hướng tấn công người một cách ngẫu nhiên trong khi những người mắc chứng loạn dưỡng cơ thường sinh ra với căn bệnh này vì đây là một rối loạn di truyền có bản chất di truyền.

Trong thế giới y khoa, những căn bệnh này ảnh hưởng đến khả năng di chuyển của người bệnh. ALS là một căn bệnh có thể xuất hiện ở một người ở giai đoạn muộn trong cuộc đời, thường ở độ tuổi từ 40 đến 60 tuổi. Mặt khác, như đã đề cập, Bệnh teo cơ là một căn bệnh bắt đầu từ khi đứa trẻ chào đời. Điều này có nghĩa là nó là một quá trình dần dần có thể xấu đi theo thời gian. Cuối cùng, nó có thể kéo dài từ vài năm đến gần 20 năm tùy thuộc vào loại MD mà một người có. Mặt khác, ALS thường có tuổi thọ chỉ khoảng hai đến sáu năm kể từ ngày chẩn đoán. Bệnh xơ cứng teo cơ bên hông không phải là bệnh di truyền.

Khi nói đến các loại phân loại khác nhau, Loạn dưỡng cơ có mười lớp. Đây là Duchenne, Becker, Limb tráng, facioscapulohumeral, myotonic, bẩm sinh, xa, Emery Dreifuss, cột sống và Oculopharyngeal. Các chuyên gia khác nói rằng có thể có trường hợp phân loại có thể hơn mười. Â ALS, trong khi đó, không có phân loại phụ. Khi nói đến chẩn đoán, các bệnh của ALS và MD sẽ bắt đầu bằng các xét nghiệm thông thường về cơ bắp và dây thần kinh. Â Tuy nhiên, với MD, một xét nghiệm bổ sung về việc kiểm tra các enzyme của cơ thể được thực hiện để xác định mức độ bệnh..

Điều cần thiết là bạn xác định đúng những bệnh nào bạn thực sự mắc phải để điều trị chính. Cả hai bệnh teo cơ và xơ cứng teo cơ bên đều không thể chữa được. Â Tuy nhiên, vẫn còn một số loại thuốc hỗ trợ bổ sung để ít nhất giúp giảm bớt sự thoải mái của bệnh nhân trong thời gian còn lại.

Tóm lược:

1.ALS có thể tấn công bất cứ ai trong khi loạn dưỡng cơ xuất hiện chủ yếu ở những người có tiền sử gia đình.
2.ALS ảnh hưởng đến các dây thần kinh trong khi loạn dưỡng cơ ảnh hưởng đến các cơ của cơ thể.
3.ALS có tuổi thọ chỉ khoảng hai đến sáu năm trong khi MD được ghi nhận là có tuổi thọ dài hơn có thể đạt tới 20 năm.
4. Loạn dưỡng cơ có mười phân loại phụ trong khi Bệnh xơ cứng teo cơ bên trái hoặc ALS không có lớp hoặc loại.
5. Loạn dưỡng cơ ảnh hưởng đến những người ở độ tuổi rất trẻ trong khi ALS xuất hiện chủ yếu ở những người từ 40 đến 60 tuổi.