Sự khác biệt giữa CML và CLL

Sự khác biệt chính - CML so với CLL
 

Bệnh bạch cầu có thể được mô tả theo thuật ngữ là bệnh ác tính của máu. Tuy nhiên, trong thực tế, nguồn gốc của bệnh bạch cầu xảy ra trong tủy xương nơi các tế bào gốc tiền thân sản xuất các tế bào máu khác nhau nằm. CML (Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính) và CLL (Bệnh bạch cầu lymphocronic mãn tính) là hai loại bệnh bạch cầu như vậy xảy ra do bất thường trong các tế bào gốc trong tủy xương. CML là một thành viên của gia đình của bệnh u nguyên bào tủy trong khi CLL là loại bệnh bạch cầu phổ biến nhất có cơ sở bệnh lý là sự mở rộng vô tính của các tế bào B. Trong CML, các tế bào ác tính là bạch cầu hạt hoặc tế bào tủy trong khi ở CLL, tế bào lympho là các tế bào máu có các đặc điểm ác tính. Đây là điểm khác biệt chính giữa CML và CLL.

NỘI DUNG

1. Tổng quan và sự khác biệt chính
2. CML là gì (Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính)
3. CLL là gì (Bệnh bạch cầu lympho mãn tính)
4. Sự giống nhau giữa CML và CLL
5. So sánh cạnh nhau - CML so với CLL ở dạng bảng
6. Tóm tắt

CML là gì?

CML (Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính) là một thành viên của gia đình của bệnh u nguyên bào tủy chỉ xảy ra ở người lớn. Nó được xác định bởi sự hiện diện của nhiễm sắc thể Philadelphia và có quá trình tiến triển chậm hơn so với bệnh bạch cầu cấp tính.

Đặc điểm lâm sàng

  • Thiếu máu có triệu chứng
  • Khó chịu ở bụng
  • Giảm cân
  • Đau đầu
  • Bầm tím và chảy máu
  • Viêm hạch bạch huyết

Hình 01: Sự hình thành của nhiễm sắc thể Philadelphia

Điều tra

  • Công thức máu - Hemoglobin thấp hoặc bình thường. Tiểu cầu thấp, bình thường hoặc lớn lên. Số lượng WBC được nâng lên.
  • Sự hiện diện của tiền chất myeloid trưởng thành trong phim máu
  • Tăng tế bào với tiền chất myeloid tăng trong hút tủy xương.

Sự quản lý

Thuốc đầu tiên trong điều trị CML là Imatinib (Glivec), là một chất ức chế tyrosine kinase. Phương pháp điều trị thứ hai bao gồm hóa trị liệu bằng hydroxyurea, alpha interferon và ghép tế bào gốc allogeneic.

CLL là gì?

CLL (Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính) là dạng bệnh bạch cầu phổ biến nhất và thường xảy ra ở người cao tuổi. Sự mở rộng vô tính của tế bào lympho B nhỏ là cơ sở bệnh lý của tình trạng này.

Đặc điểm lâm sàng

  • Tế bào lympho không triệu chứng
  • Viêm hạch bạch huyết
  • Thất bại
  • Gan lách to
  • Triệu chứng B

Điều tra

  • Nồng độ bạch cầu rất cao có thể được nhìn thấy trong số lượng máu
  • Tế bào Smudge có thể được nhìn thấy trong phim máu

Hình 02: Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL)

Sự quản lý

Điều trị được đưa ra cho các cơ quan rắc rối, các đợt tan máu và ức chế tủy xương. Rituximab kết hợp với Fludarabine và cyclophosphamide cho thấy tỷ lệ đáp ứng mạnh mẽ.

Sự giống nhau giữa CML và CLL là gì?

  • Cả CML và CLL đều là khối u ác tính với tốc độ lây lan chậm.

Sự khác biệt giữa CML và CLL là gì?

CML vs CLL

CML là một thành viên của gia đình bị hoại tử tủy, chỉ xảy ra ở người lớn. Nó được xác định bởi sự hiện diện của nhiễm sắc thể Philadelphia. CLL là dạng bệnh bạch cầu phổ biến nhất và thường xảy ra ở người cao tuổi. Sự mở rộng vô tính của tế bào lympho B nhỏ là cơ sở bệnh lý của tình trạng này.
Tế bào ung thư
Granulocytes là các tế bào ung thư. Tế bào lympho là các tế bào ung thư.
Đặc điểm lâm sàng
Đặc điểm lâm sàng của CML là,

· Thiếu máu có triệu chứng

· Khó chịu ở bụng

· Giảm cân

· Đau đầu

· Bầm tím và chảy máu

· Viêm hạch bạch huyết

Đặc điểm lâm sàng của CLL là,

· Lymphocytosis không triệu chứng

· Viêm hạch bạch huyết

· Thất bại

· Gan lách to

· Triệu chứng B

Chẩn đoán
· Huyết sắc tố thấp hoặc bình thường.

· Tiểu cầu thấp, bình thường hoặc lớn lên. Số lượng WBC được nâng lên.

· Tiền chất myeloid trưởng thành có trong phim máu.

· Tăng tế bào với tiền chất myeloid tăng trong hút tủy xương.

Nồng độ bạch cầu rất cao có thể được nhìn thấy trong số lượng máu. Các tế bào smudge có thể được quan sát trong các bộ phim máu.
Sự quản lý
Điều trị được đưa ra cho các cơ quan rắc rối, các đợt tan máu và ức chế tủy xương. Rituximab kết hợp với Fludarabine và cyclophosphamide cho thấy tỷ lệ đáp ứng mạnh mẽ. Thuốc đầu tiên trong điều trị CML là Imatinib (Glivec), là một chất ức chế tyrosine kinase. Phương pháp điều trị thứ hai bao gồm hóa trị liệu bằng hydroxyurea, alpha interferon và ghép tế bào gốc allogeneic.

Tóm tắt - CML vs CLL

CML hay bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính là một trong những bệnh bạch cầu thường thấy ở người lớn. Mặt khác, bệnh bạch cầu lympho mãn tính (CLL) là một loại bệnh bạch cầu khác có cơ sở bệnh lý là sự bất thường trong sự mở rộng vô tính của tế bào lympho B. Sự khác biệt chính giữa CML và CLL là trong CML, bạch cầu hạt là các tế bào ác tính nhưng tế bào lympho là các tế bào ác tính trong CLL.

Tải xuống phiên bản PDF của CML vs CLL

Bạn có thể tải xuống phiên bản PDF của bài viết này và sử dụng nó cho mục đích ngoại tuyến theo ghi chú trích dẫn. Vui lòng tải xuống phiên bản PDF tại đây Sự khác biệt giữa CML và CLL

Người giới thiệu:

1. Kumar, Parveen J. và Michael L. Clark. Kumar & Clark y học lâm sàng. Edinburgh: W.B. Saunders, 2009. In.

Hình ảnh lịch sự:

1. Sơ đồ của Chromosome Philadelphia Philadelphia By Aryn89 - Công việc riêng (CC BY-SA 4.0) qua Commons Wikimedia
2. Bệnh bạch cầu lymphocytic bạch cầu mãn tính của Ed Uthman - ban đầu được đăng lên Flickr với tên là Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính, (CC BY-SA 2.0) qua Commons Wikimedia