Sự khác biệt giữa Hemophilia A và B

Bệnh máu khó đông A vs B

Hemophilia là một bệnh liên quan đến giới tính, được đặc trưng bởi tình trạng thiếu yếu tố đông máu của con đường nội tại hoặc huyết tương của dòng thác đông máu. Các bệnh Hemophili thường xảy ra nhất là Hemophilia A và Hemophilia B, do thiếu hụt yếu tố đông máu VIII và yếu tố IX, tương ứng. Cả hai loại Hemophili này đều có liên quan đến nhiễm sắc thể giới tính X; do đó con đực thường bị ảnh hưởng trong khi con cái là người mang đặc điểm của bệnh ưa chảy máu. Với mỗi lần mang thai, một phụ nữ đóng vai trò là người mang bệnh máu khó đông có 25% cơ hội sinh con trai mắc bệnh này. Vì tất cả con gái thừa hưởng nhiễm sắc thể X từ cha của chúng, tất cả con gái của một người đàn ông mắc bệnh máu khó đông sẽ là người mang mầm bệnh. Hemophilia ảnh hưởng đến cân bằng nội môi thứ cấp. Các yếu tố VIII và IX rất quan trọng đối với việc kích hoạt yếu tố X, sau đó là tạo thrombin. Thrombin, lần lượt, dẫn đến sự đông máu của máu bằng cách hình thành fibrin. Khi chấn thương xảy ra ở một người mắc bệnh máu khó đông, do chức năng tiểu cầu là bình thường, một đầu cắm tiểu cầu sẽ được hình thành. Nhưng do thiếu sự hình thành fibrin, phích cắm sẽ không thể ổn định; do đó nó dẫn đến chảy máu liên tục thông qua chấn thương. Chẩn đoán về cơ bản được thực hiện bằng cách kiểm tra tiền sử gia đình của cá nhân bị ảnh hưởng. Vì bệnh máu khó đông là một bệnh liên quan đến giới tính, không có cách chữa trị cho nó. Điều trị duy nhất là cung cấp yếu tố thiếu hụt khi tăng nồng độ cho những người bị ảnh hưởng.

Bệnh máu khó đông

Đây là loại bệnh Hemophilia phổ biến nhất có thể xảy ra ở một trong 10.000 trẻ sinh ra sống ở nam giới, trong dân số nói chung. Bệnh này xảy ra do sự thiếu hụt yếu tố đông máu VIII. Hầu hết các bệnh nhân có triệu chứng có mức yếu tố này dưới 5%. Mức độ nghiêm trọng của bệnh Hemophilia A được phân loại là nhẹ, trung bình và nặng. Thông thường bệnh nhân có mức độ yếu tố dưới 1% được coi là mắc bệnh máu khó đông. Bệnh nhân có mức độ yếu tố lớn hơn 5% được coi là mắc bệnh máu khó đông và những người có mức độ yếu tố từ 1% đến 5% được coi là mắc bệnh máu khó đông vừa phải.

Bệnh máu khó đông B

Trong số các bệnh Hemophilias khác, Hemophilia B là bệnh Hemophilia phổ biến thứ hai xảy ra do thiếu yếu tố IX. Hemophilia B còn được gọi là 'bệnh Giáng sinh'. Bệnh này được chẩn đoán lần đầu tiên vào năm 1952. Huyết tương bình thường có mức độ yếu tố IX từ 50% đến 150%. Tùy thuộc vào mức độ của yếu tố, mức độ nghiêm trọng của bệnh máu khó đông có thể được phân loại thành nhẹ, trung bình và nặng. Mức độ của các yếu tố được sử dụng để xác định mức độ nghiêm trọng tương tự như mức độ của bệnh Hemophilia A.

Sự khác biệt giữa Hemophilia A và B là gì?

• Hemophilia B ít phổ biến hơn Hemophilia A.

• Khi xem xét dân số nói chung, Hemophilia B ảnh hưởng đến khoảng một trong 50.000 người, trong khi đó, Hemophilia A ảnh hưởng đến ít hơn một trên 10.000 người.

• Hemophilia A xảy ra do thiếu yếu tố VIII, trong khi Hemophilia B xảy ra do thiếu yếu tố IX.