Các sự khác biệt chính giữa bệnh Parkinson và bệnh Huntington là bệnh Parkinson (PD) là một rối loạn với sự cứng nhắc, run rẩy, chậm chuyển động, mất ổn định tư thế và rối loạn dáng đi thường xảy ra ở tuổi già do sự thoái hóa của chứng đau nửa đầu của midbrain trong khi Bệnh Huntington (HD) là một rối loạn thoái hóa thần kinh gia đình thường xảy ra ở một dân số trẻ, đặc trưng bởi các vấn đề về cảm xúc, mất khả năng suy nghĩ (nhận thức) và các chuyển động vũ đạo bất thường (lặp đi lặp lại và nhanh chóng, giật, chuyển động không tự nguyện).
Bệnh Parkinson là một rối loạn thoái hóa của hệ thống thần kinh trung ương, chủ yếu ảnh hưởng đến hệ thống vận động. Các triệu chứng vận động của bệnh Parkinson là do sự thoái hóa của các tế bào tạo ra dopamine trong vùng chất đen ở trung thất. Nguyên nhân của cái chết tế bào này được hiểu kém. Trong giai đoạn đầu của bệnh, triệu chứng rõ ràng nhất run rẩy, cứng nhắc, chậm chuyển động và khó đi lại và dáng đi. Sau đó, suy nghĩ và các vấn đề hành vi phát sinh, với chứng mất trí thường xảy ra trong giai đoạn tiến triển của bệnh. Trầm cảm là triệu chứng tâm thần phổ biến nhất. Các triệu chứng khác bao gồm cảm giác, vấn đề giấc ngủ và các vấn đề liên quan đến cảm xúc.
Bệnh Parkinson phổ biến hơn ở người lớn tuổi và hầu hết các trường hợp xảy ra sau tuổi 50; Khi nó được nhìn thấy ở trẻ, nó được gọi là bệnh Parkinson khởi phát. Chẩn đoán là bởi lịch sử y tế và kiểm tra thể chất. Có không chữa khỏi PD, nhưng thuốc, phẫu thuật và quản lý đa ngành có thể giúp giảm bớt các triệu chứng vô hiệu hóa. Các nhóm thuốc chính hữu ích để điều trị các triệu chứng vận động là levodopa, chất chủ vận dopamine và thuốc ức chế MAO-B. Những loại thuốc này cũng có thể gây ra vô hiệu hóa tác dụng phụ. Kích thích não sâu đã được thử làm phương thức điều trị với một số thành công.
Bệnh Huntington thường xuất hiện ở tuổi ba mươi hoặc bốn mươi. Dấu hiệu và triệu chứng sớm có thể bao gồm trầm cảm, cáu kỉnh, phối hợp kém, cử động nhỏ không tự nguyện và gặp khó khăn khi tìm hiểu thông tin mới hoặc đưa ra quyết định. Nhiều người mắc bệnh Huntington phát triển các động tác giật giật không tự nguyện, lặp đi lặp lại được gọi là múa giật. Khi bệnh, các triệu chứng tiến triển trở nên rõ rệt hơn. Những người mắc chứng rối loạn này cũng trải qua những thay đổi trong tính cách và giảm khả năng suy nghĩ. Các cá nhân bị ảnh hưởng thường sống khoảng 15 đến 20 năm sau khi các dấu hiệu và triệu chứng bắt đầu.
Không có sự chăm sóc cho rối loạn này, và nó phần lớn được xác định về mặt di truyền do đột biến gen HTT. Hình thức vị thành niên của rối loạn này cũng tồn tại. Chorea có thể được kiểm soát bằng thuốc. Tuy nhiên, những bất thường chức năng cao hơn khác rất khó kiểm soát.
Phần vành từ chụp não MR của bệnh nhân HD.
Bệnh Parkinson: PD được gây ra bởi sự thoái hóa của các tế bào thần kinh trong Substantia nigra của midbrain.
Bệnh Huntington: HD là do đột biến gen HTT.
Bệnh Parkinson: PD thường xảy ra sau tuổi 50.
Bệnh Huntington: HD thường xảy ra vào những năm ba mươi hoặc bốn mươi.
Bệnh Parkinson: PD gây ra run, cứng, chậm chuyển động và rối loạn dáng đi.
Bệnh Huntington: HD gây ra những bất thường về chức năng cao hơn như các vấn đề về suy nghĩ và lý luận cùng với chứng múa giật đặc trưng.
Bệnh Parkinson: PD được điều trị bằng các thuốc tăng cường dopamine như levodopa, chất chủ vận dopamine, v.v..
Bệnh Huntington: HD không có điều trị chữa bệnh và điều trị chính là hỗ trợ.
Bệnh Parkinson: PD không ảnh hưởng đến tuổi thọ. Tuy nhiên, nó làm giảm chất lượng cuộc sống.
Bệnh Huntington: Bệnh nhân HD sống 15-20 năm sau khi xuất hiện triệu chứng đầu tiên.
Hình ảnh lịch sự: nhân viên Blausen.com. Bộ sưu tập của Blaven 2014 2014. Tạp chí y học Wikiversity. DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 20018762. - Công việc riêng. (CC BY 3.0) qua Wikimedia Commons Nhận Huntington Huntington của Frank Gaillard - Công việc riêng. (CC BY-SA 3.0) qua Commons