Các sự khác biệt chính giữa CAR-T và TCR-T phụ thuộc vào sự công nhận các kháng nguyên. CAR-T là một hình thức trị liệu nhận ra các kháng nguyên peptide của các tế bào để bắt đầu phản ứng miễn dịch trong khi TCR-T là một hình thức trị liệu nhận ra các phân tử MHC để bắt đầu phản ứng miễn dịch.
Liệu pháp miễn dịch là một khía cạnh quan trọng của chẩn đoán. Có nhiều hình thức trị liệu miễn dịch khác nhau được sử dụng trong điều trị các dạng ung thư khác nhau, chẳng hạn như bệnh bạch cầu. CAR-T là viết tắt của liệu pháp tế bào T thụ thể kháng nguyên chimeric trong khi TCR-T là viết tắt của liệu pháp thụ thể tế bào T. Chúng là hai liệu pháp miễn dịch liên quan đến trị liệu ung thư. Cả CAR-T và TCR-T đều dựa trên lý thuyết liên kết kháng nguyên với các tế bào T. Tuy nhiên, chúng khác nhau về đặc tính nhận biết và hành động.
1. Tổng quan và sự khác biệt chính
2. CAR-T là gì
3. TCR-T là gì
4. So sánh cạnh nhau - CAR-T so với TCR-T ở dạng bảng
5. Tóm tắt
CAR-T, viết tắt của Chimeric Antigen Receptor liệu pháp tế bào, là một loại liệu pháp miễn dịch được sử dụng chống lại các tế bào ung thư hoặc để tấn công các tế bào ung thư. Họ cũng đề cập đến các loại thuốc sống trong điều trị ung thư. Cơ sở của CAR-T là tế bào lympho T. Tế bào lympho T là một loại tế bào miễn dịch chính có độc tính tế bào và tiêu diệt tế bào. Do đó, chúng đóng vai trò chính trong việc tạo ra các phản ứng miễn dịch. CAR-T liên quan đến kỹ thuật di truyền của các tế bào T tự nhiên. Nó sẽ dẫn đến việc sản xuất các thụ thể trên tế bào T; những thụ thể này được gọi là thụ thể kháng nguyên chimeric (CAR). Những thụ thể này là tổng hợp. Sản xuất của họ diễn ra dưới trong ống nghiệm điều kiện.
Hình 01: Liệu pháp CAR-T
Sau khi sản xuất CAR biến đổi gen, CAR được tích hợp vào các tế bào T. Nó xảy ra thông qua các kỹ thuật biến đổi khác nhau. Sau đó, các tế bào T liên kết với CAR sẽ trải qua quá trình tăng sinh tế bào. Sự tăng sinh chỉ xảy ra trong các tế bào T được thiết kế thành công. Một khi các tế bào biến đổi gen tăng sinh, chúng sẵn sàng được sử dụng trong điều trị ung thư, đặc biệt là chống lại bệnh bạch cầu. Khi các tế bào CAR-T đến được dòng máu, chúng sẽ nhận ra các kháng nguyên trên các tế bào khối u và chúng sẽ nhắm vào các tế bào phải bị phá hủy bởi hệ thống miễn dịch.
Tuy nhiên, loại trị liệu CAR-T cũng có thể dẫn đến sự phá hủy các tế bào khỏe mạnh. Đây là một trong những nhược điểm chính của liệu pháp này.
Tế bào lympho T là các tế bào chính có thể bắt đầu phản ứng miễn dịch chống lại các tế bào ung thư, dẫn đến việc tiêu diệt tế bào ung thư của các tế bào ung thư. Các thụ thể tế bào T nhận ra các tế bào ung thư. Trong trường hợp trị liệu Receptor tế bào T hoặc TCR-T, việc sửa đổi các thụ thể tế bào T tự nhiên diễn ra để nhận ra các phân tử MHC liên kết với các tế bào ung thư. Do đó, TCR cũng có thể nhận ra các kháng nguyên nội bào. Ngoài ra, nó làm cho liệu pháp TCR-T cụ thể hơn trị liệu CAR-T.
Hình 02: Tổ hợp TCR
Hơn nữa, do sự điều chỉnh đặc biệt của thụ thể tế bào T, các tế bào T trở nên đặc biệt hơn. Do đó, nó tăng cường ái lực của TCR-T đối với các tế bào ác tính. Các TCR có ái lực cao này sau đó có thể kết hợp vào hệ thống miễn dịch của vật chủ và sau đó hoạt động để tạo ra phản ứng miễn dịch. Tuy nhiên, hình thức trị liệu miễn dịch này vẫn đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng.
Sự khác biệt chính giữa CAR-T và TCR-T phụ thuộc vào loại sửa đổi được thực hiện trên các thụ thể để nhận ra một tế bào lạ. Do đó, trong bối cảnh này, CAR-T sẽ xác định các kháng nguyên bề mặt và bắt đầu phản ứng miễn dịch, trong khi TCR-T sẽ xác định các tế bào gắn MHC để bắt đầu phản ứng miễn dịch. Hơn nữa, một sự khác biệt nữa giữa CAR-T và TCR-T là tính đặc hiệu. Đó là; độ đặc hiệu cao hơn trong TCR-T so với CAR-T. Bên cạnh tất cả, chỉ có CAR-T đang trong quá trình trị liệu, trong khi TCR-T vẫn đang trong quá trình thử nghiệm lâm sàng.
Thông tin dưới đây trình bày thêm thông tin về sự khác biệt giữa CAR-T và TCR-T.
Liệu pháp miễn dịch là một hình thức trị liệu sắp tới, đặc biệt là trong lĩnh vực phòng ngừa và điều trị ung thư. Hai hình thức trị liệu miễn dịch được gọi là CAR-T và TCR-T dựa vào hoạt động của tế bào T của hệ thống miễn dịch. Các thụ thể kháng nguyên chimeric liên kết với các tế bào T có thể nhận ra các kháng nguyên bề mặt hoặc các mảnh kháng nguyên. Sau khi được công nhận, họ giải phóng các tầng tín hiệu để phá hủy các tế bào. Ngược lại, các thụ thể tế bào T biến đổi liên kết đặc biệt với các tế bào ung thư được trình bày với các phân tử MHC tạo thành cơ sở của TCR-T. Do đó, điều này tóm tắt sự khác biệt giữa CAR-T và TCR-T.
1. Harris, Daniel T, et al. Sự so sánh giữa các hoạt động của tế bào T được trung gian bởi các TCR và CAR của con người sử dụng các miền nhận dạng giống nhau. Tạp chí Miễn dịch học (Baltimore, Md .: 1950), Thư viện Y khoa Quốc gia Hoa Kỳ, ngày 1 tháng 2 năm 2018, Có sẵn tại đây.
1. Chuyển giao tế bào T-Cell được thiết kế bởi CAR CAR của Caron A. Jacobson và Jerome Ritz - (Tên miền công cộng) qua Commons Wikimedia
2. Giả mạo TCRComplex bởi By