Sự khác biệt giữa thay thế Electrophilic và Nucleophilic

Sự khác biệt chính - Thay thế điện di so với Nucleophilic
 

Phản ứng thế điện và nucleophilic là hai loại phản ứng thế trong hóa học. Cả hai phản ứng thế thế và phản ứng thế nucleophin đều liên quan đến việc phá vỡ liên kết hiện có và hình thành liên kết mới thay thế liên kết trước đó; tuy nhiên, điều đó được thực hiện thông qua hai cơ chế khác nhau. Trong các phản ứng thế điện di, một điện di (ion dương hoặc đầu dương tính một phần của phân tử phân cực) tấn công trung tâm điện di của một phân tử trong khi đó, trong phản ứng thế nucleophin, một nucleophile (loại phân tử giàu electron) tấn công trung tâm nucleophilic của phân tử loại bỏ nhóm rời khỏi. Đây là thứchìa khóa điện tử difference giữa thay thế Electrophilic và Nucleophilic.

Thay thế điện di là gì?

Chúng là một loại chung của một phản ứng hóa học trong đó một nhóm chức trong hợp chất bị thay thế bởi một điện di. Thông thường, các nguyên tử hydro hoạt động như các điện di trong nhiều phản ứng hóa học. Những phản ứng này có thể được chia thành hai nhóm; phản ứng thế thơm điện di và phản ứng thế aliphatic điện di. Phản ứng thế thơm điện di xảy ra trong các hợp chất thơm và được sử dụng để đưa các nhóm chức vào vòng benzen. Đây là một phương pháp rất quan trọng trong việc tổng hợp các hợp chất hóa học mới.

Thay thế thơm điện di

Thay thế Nucleophilic là gì?

Phản ứng thế nucleophin là một lớp phản ứng chính trong đó một nucleophile giàu electron tấn công có chọn lọc nguyên tử tích điện dương hoặc một phần hoặc một nhóm nguyên tử để tạo liên kết bằng cách thay thế nhóm hoặc nguyên tử gắn vào. Nhóm được gắn trước đó, đang rời khỏi phân tử, được gọi là nhóm rời khỏi nhóm và nguyên tử dương hoặc một phần dương được gọi là điện di. Toàn bộ thực thể phân tử bao gồm cả điện di và nhóm rời đi được gọi làcơ chấtCúc.

Công thức hóa học chung:

Nu: + R-LG → R-Nu + LG:

Nhóm Nu-Nucleophile LG-Rời bỏ

Thay thế Acyl Nucleophilic

Sự khác biệt giữa thay thế điện di và Nucleophilic là gì?

Cơ chế thay thế điện di và Nucleophilic

Thay thế điện di: Hầu hết các phản ứng thế thế điện xảy ra trong vòng benzen với sự có mặt của một điện di (một ion dương). Cơ chế có thể chứa một số bước. Một ví dụ được đưa ra dưới đây.

Điện di:

Ion hydronium H ₃Ôi ⁺ (từ axit bronsted)

Boron trifluoride BF ₃

Nhôm clorua AlCl ₃

Phân tử halogen F ₂, Cl ₂, Br ₂, Tôi ₂

Thay thế Nucleophilic: Nó liên quan đến phản ứng giữa một người cho cặp electron (nucleophile) và người nhận cặp electron (điện di). Electrophile phải có một nhóm rời khỏi để phản ứng xảy ra.

Cơ chế phản ứng xảy ra theo hai cách: SN² phản ứng và SN¹ phản ứng. Trong SN² phản ứng, loại bỏ nhóm rời khỏi và tấn công phía sau bởi nucleophile xảy ra đồng thời. Trong SN¹ phản ứng, một ion carbenium phẳng được hình thành đầu tiên và sau đó nó được phản ứng thêm với nucleophile. Nucleophile có quyền tự do tấn công từ hai phía và phản ứng này có liên quan đến sự phân biệt chủng tộc.

Ví dụ về thay thế điện di và thay thế Nucleophilic

Thay thế điện di:

Các phản ứng thay thế trong vòng benzen là ví dụ về các phản ứng thế điện di.

Quá trình nitrat hóa của benzen

Thay thế Nucleophilic:

Sự thủy phân của alkylbromide là một ví dụ về sự thay thế Nucleophilic.

R-Br, trong điều kiện cơ bản, trong đó tấn công nucleophile là OH^- và nhóm rời đi là Br^-.

R-Br + OH^-         → R-OH + Br^-

Các định nghĩa:

Ghi nhớ: phân biệt chủng tộc là một chất có hoạt tính quang học thành một hỗn hợp không hoạt động về mặt quang học với số lượng bằng nhau của các hình thức dextrorotocate và levorotatory.

Tài liệu tham khảo:

Thay thế Nucleophilic (SN1SN2). Cổng thông tin hóa học hữu cơ.
Những phản ứng thay thế Nucleophilic giữa Halogenoalkanes và Hydroxide Ions. Hướng dẫn hóa học
Thay thế điện di Hướng dẫn hóa học

Hình ảnh lịch sự:

Giám đốc điều hành thay thế thơm điện tử của Vương quốc Hồi giáo bằng cách sử dụng V8rik tại Wikipedia tiếng Anh (CC BY-SA 3.0) qua Commons Wikimedia
Lược đồ chung cho axit được xúc tác Nucleophilic Acyl thay thế axit bởi Ckalnmals - Công việc riêng (CC BY-SA 3.0) qua Commons Wikimedia
Nitrat của Benzen Được Yikrazuul - Công việc riêng (Miền công cộng) thông qua Commons Wikimedia