Các sự khác biệt chính giữa đột biến frameshift và đột biến thay thế cơ sở là đột biến frameshift là việc chèn hoặc xóa một cặp bazơ hoặc cặp bazơ khỏi trình tự DNA của gen gây ra thay đổi trong khung đọc mở trong khi đột biến thay thế bazơ là sự trao đổi một nucleotide từ một nucleotide khác trong chuỗi DNA.
Những thay đổi xảy ra trong chuỗi DNA có thể dẫn đến các loại đột biến khác nhau. Do đột biến, một chuỗi gen cụ thể có thể bị thay đổi và dẫn đến các tác động khác nhau như ung thư, bệnh di truyền, dị tật bẩm sinh, các vấn đề vô sinh, v.v. Có nhiều yếu tố khác nhau ảnh hưởng đến đột biến. Tác nhân UV và hóa chất là những yếu tố chính trong số đó.
1. Tổng quan và sự khác biệt chính
2. Đột biến Frameshift là gì
3. Đột biến thay thế cơ sở là gì
4. Điểm tương đồng giữa đột biến Frameshift và đột biến thay thế cơ sở
5. So sánh cạnh nhau - Đột biến khung hình so với đột biến thay thế cơ sở ở dạng bảng
6. Tóm tắt
Đột biến framehift là một loại đột biến xảy ra do chèn hoặc xóa một cặp cơ sở hoặc cặp cơ sở. Nó thay đổi khung đọc của gen và biểu thị một protein không đầy đủ hoặc không chính xác. Nói chung, bộ ba nucleotide tạo ra codon. Mỗi mã codon cho một axit amin cụ thể. Sau khi chèn hoặc xóa, các nucleotide trong bộ ba dịch chuyển và cho thấy sự khác biệt so với trình tự ban đầu. Trình tự codon sai dẫn đến một axit amin sai trong quá trình dịch mã. Cuối cùng, nó tạo ra một chuỗi axit amin khác nhau. Nói cách khác, đột biến frameshift tạo ra một protein không chính xác ở cuối biểu hiện gen.
Hình 01: Đột biến khung hình
Đột biến khung hình dẫn đến một số biến chứng bao gồm bệnh Tay-Sachs, bệnh Crohn, xơ nang, HIV và ung thư. Đột biến Frameshift có thể xảy ra ngẫu nhiên. Nó cũng có thể xảy ra do các kích thích bên ngoài như tác nhân hóa học.
Đột biến thay thế bazơ là sự thay đổi trình tự DNA do sự trao đổi một nucleotide với một nucleotide khác. Một cơ sở trao đổi với nhau, vì vậy, nó là một loại đột biến điểm. Một số đột biến cơ sở duy nhất là đột biến im lặng. Tuy nhiên, một số nguyên nhân gây bệnh. Ví dụ, một sự thay thế duy nhất trong gen beta hemoglobin gây ra rối loạn đe dọa tính mạng; ví dụ, thiếu máu hồng cầu hình liềm do thay đổi axit amin đơn. Hơn nữa, sự thay thế cơ sở tạo ra các protein không hoàn chỉnh không có chức năng.
Hình 02: Đột biến thay thế cơ sở
Tác nhân hóa học gây đột biến thay thế cơ sở. Hơn nữa, tia UV cũng có thể gây đột biến thay thế bazơ đơn.
Chèn và xóa gây đột biến framehift, trong khi việc trao đổi một cơ sở từ một cơ sở khác (thay thế) gây ra đột biến thay thế cơ sở. Vì vậy, đây là sự khác biệt chính giữa đột biến framehift và đột biến thay thế cơ sở.
Dưới đây Infographic tóm tắt sự khác biệt giữa đột biến framehift và đột biến thay thế cơ sở.
Đột biến Frameshift gây ra những thay đổi trong khung đọc của gen, dẫn đến biểu hiện protein không chính xác. Chèn và xóa là lý do chính cho đột biến framehift. Đột biến trạm biến áp gây ra những thay đổi trong trình tự DNA do sự trao đổi của một cơ sở từ cơ sở khác. Họ cũng sản xuất protein không chính xác vào cuối nếu đột biến không im lặng. Do đó, điều này tóm tắt sự khác biệt giữa đột biến framehift và đột biến thay thế cơ sở.
1. Đột biến của Frames Frameshift - Định nghĩa, Ví dụ & Hiệu ứng. Từ điển sinh học, ngày 28 tháng 4 năm 2017, Có sẵn tại đây.
2. Đột biến gen di truyền. Bản tin thiên nhiên, Nhóm xuất bản tự nhiên, có sẵn ở đây.
1. Xóa khung hình (13062713935) Chương trình giáo dục genomics - Xóa khung hình (CC BY 2.0) qua Wikimedia Commons
2. Thay thế đột biến mệnh giá Thay thế bởi By Byn.gyenes lfv - Công việc riêng (CC BY-SA 4.0) qua Wikimedia Commons