Sự khác biệt giữa đột biến Frameshift và đột biến điểm

Đột biến khung hình và đột biến điểm

Hai cách chính của đột biến gen là đột biến khung và đột biến điểm. Thứ nhất, đột biến là một sự thay đổi trong vật liệu di truyền nói chung. Những thay đổi này có thể diễn ra theo những cách và cường độ khác nhau. Đột biến gen chỉ đơn giản là những thay đổi xảy ra trong chuỗi nucleotide của một gen cụ thể của một sinh vật. Cả đột biến khung và đột biến điểm là những thay đổi như vậy trong trình tự nucleotide của gen. Tuy nhiên, hai loại khác nhau theo nhiều cách, mặc dù kết quả là một gen thay đổi; do đó, một kiểu hình khác nhau cuối cùng có thể được biểu hiện.

Đột biến lệch khung

Như tên của nó gợi ý, khung của axit nucleic bị dịch chuyển khi đột biến framehift diễn ra trong gen. Đầu tiên, sẽ là thích hợp khi biết rằng có hai loại đột biến framehift được gọi là chèn và xóa. Tất cả những điều này diễn ra khi chuỗi DNA bị tháo dỡ trong quá trình sao chép DNA hoặc tổng hợp protein. Khi chuỗi DNA không có trong quá trình tổng hợp protein, chuỗi mRNA được hình thành và chuỗi DNA được cải tổ theo trình tự nucleotide hiện tại. Tuy nhiên, một nucleotide mới có thể được thêm vào trình tự hiện tại ở bất kỳ vị trí dễ bị tổn thương nào. Do đó, chuỗi DNA mới sẽ có thêm một nucleotide. Ngoài ra, quá trình này có thể diễn ra trong quá trình sao chép DNA sau khi tháo gỡ và trước khi cuộn dây mới. Vì một nucleotide đã được thêm vào trình tự ban đầu, chuỗi DNA đã trải qua một sự thay đổi gọi là đột biến và loại đặc biệt này được gọi là chèn. Tương tự như vậy, việc xóa có thể xảy ra nếu một nucleotide bị bỏ sót trong quá trình cải tổ chuỗi DNA sau khi bị tháo dỡ. Cả xóa và chèn vào làm cho khung của chuỗi DNA dịch chuyển theo cách này hay cách khác. Các loại đột biến này còn được gọi là lỗi khung vì khung đã bị lỗi. Điều quan trọng cần lưu ý là số lượng nucleotide bị thay đổi trong chuỗi DNA khi xảy ra lỗi đóng khung.

Điểm đặc biêt

Điểm đột biến là một sự thay đổi diễn ra trong một gen cụ thể tại một địa điểm cụ thể. Một sự trao đổi các nucleotide diễn ra như là cơ sở purine với cơ sở purine tương ứng hoặc cơ sở pyrimidine với cơ sở pyrimidine tương ứng. Do đó, Adenine có thể được thay thế bằng Thymine hoặc theo cách khác. Ngoài ra, Guanine có thể được thay thế bằng Cytosine hoặc theo cách khác. Loại trao đổi này được gọi là đột biến điểm chuyển tiếp.

Tuy nhiên, khi một cơ sở purine được trao đổi với một cơ sở pyrimidine, đột biến được gọi là chuyển đổi. Những đột biến này có thể hoặc không thể dẫn đến thay đổi protein tổng hợp. Khi một đột biến đã gây ra sự thay đổi trong protein tổng hợp, nó được gọi là đột biến tên lửa, trong khi các đột biến chưa được giải thích được gọi là đột biến im lặng. Ngoài ra, một số đột biến điểm có khả năng gây ra một codon terminator, trong đó tín hiệu dừng sẽ được truyền dưới dạng chuỗi codon và quá trình tổng hợp protein sẽ bị dừng lại với một phân tử protein rút ngắn. Loại đột biến điểm này được gọi là đột biến vô nghĩa. Có vẻ như, đột biến điểm có rất ít loại, nhưng kết quả luôn là sự thay đổi trong một nucleotide. Số lượng nucleotide không thay đổi, nhưng cấu trúc sẽ khác nhau; do đó, chức năng của gen có thể bị thay đổi.

Sự khác biệt giữa đột biến Frameshift và đột biến điểm?

• Khung của chuỗi DNA được dịch chuyển theo cách này hay cách khác trong đột biến framehift, trong khi đột biến điểm không làm thay đổi khung của chuỗi DNA.

• Cấu trúc gen và số lượng nucleotide bị thay đổi trong đột biến framehift trong khi đột biến điểm chỉ gây ra cấu trúc của gen.

• Đột biến khung hình có hai loại, nhưng đột biến điểm có ít loại.