Sự khác biệt giữa đột biến dịch và đột biến dịch

Các sự khác biệt chính giữa không đột biến và đột biến dịch mã là đột biến không biến đổi là đột biến xảy ra do thất bại trong việc phân tách nhiễm sắc thể tương đồng hoặc nhiễm sắc thể trong quá trình phân chia tế bào trong khi đột biến dịch mã là đột biến xảy ra do sự sắp xếp lại các phần nhiễm sắc thể khác nhau giữa các nhiễm sắc thể không tương đồng.

Đột biến là sự thay đổi trình tự nucleotide của một phân tử DNA trong bộ gen của một sinh vật cụ thể. Do đó, đột biến xảy ra chủ yếu là do lỗi của sự phân chia tế bào (nguyên phân và giảm phân). Do đó, tùy thuộc vào loại đột biến, tác dụng của nó khác nhau. Theo đó, đột biến không biến đổi và đột biến dịch mã là hai loại đột biến chính xảy ra trong quá trình phân chia tế bào.

NỘI DUNG

1. Tổng quan và sự khác biệt chính
2. Đột biến không phá hủy là gì
3. Đột biến dịch là gì
4. Điểm tương đồng giữa không đột biến và đột biến dịch mã
5. So sánh cạnh nhau - Không đột biến so với đột biến dịch mã ở dạng bảng
6. Tóm tắt

Đột biến không biến đổi là gì?

Nondisjeft đề cập đến sự thất bại trong việc phân tách nhiễm sắc thể tương đồng hoặc nhiễm sắc thể trong quá trình nguyên phân hoặc giảm phân. Tuy nhiên, ảnh hưởng của chức năng không phá hủy khác nhau giữa nguyên phân và giảm phân. Trong giảm thiểu, kết quả không phá hủy trong các bệnh ung thư khác nhau. Trong bệnh teo cơ, kết quả không phá hủy dẫn đến hai tế bào con khác nhau; một tế bào con có cả nhiễm sắc thể của bố mẹ với tế bào con còn lại không có. Do đó, điều này gây ra đột biến về số lượng nhiễm sắc thể do một nhiễm sắc thể phụ hoặc thiếu nhiễm sắc thể.

Các rối loạn nhiễm sắc thể xảy ra do sự không liên quan trong quá trình phân bào là hội chứng Down, hội chứng Klinefelter, hội chứng Turners, v.v. Do đó, một người mắc hội chứng Down có 47 nhiễm sắc thể thay vì 46 thông thường.

Hình 01: Đột biến không biến đổi

Hội chứng Turners phát triển do sự không liên kết của nhiễm sắc thể giới tính trong quá trình phân bào. Cá thể bị ảnh hưởng có 45 nhiễm sắc thể với một nhiễm sắc thể X đơn. Thuật ngữ đề cập đến đột biến này là đơn sắc của nhiễm sắc thể giới tính X. Trong một cá thể như vậy, kiểu gen giới tính là XO. Cả hai cách không điều trị trong cả nguyên phân và giảm phân đều dẫn đến tình trạng bệnh hiểm nghèo.

Đột biến dịch là gì?

Trong bối cảnh di truyền, sự chuyển vị là một bất thường nhiễm sắc thể dẫn đến việc sắp xếp lại các phần khác nhau của nhiễm sắc thể giữa các nhiễm sắc thể không tương đồng. Do đó, sự bất thường này thường dẫn đến các đột biến khiếm khuyết như ung thư và vô sinh. Thật dễ dàng để xác định sự chuyển đoạn nhiễm sắc thể thông qua tế bào học hoặc bằng một kiểu nhân của các tế bào bị ảnh hưởng. Hơn nữa, sự chuyển vị xảy ra giữa các nhiễm sắc thể hoặc nội nhiễm sắc thể. Sự chuyển đoạn giữa các nhiễm sắc thể xảy ra trong một nhiễm sắc thể đơn trong khi sự chuyển dịch nội bào xảy ra giữa các nhiễm sắc thể. Trong quá trình đột biến dịch mã, một phần nhiễm sắc thể bị phá vỡ và tham gia lại ở một vị trí khác.

Ngoài ra, có nhiều loại đột biến dịch mã khác nhau; chúng là sự chuyển dịch cân bằng, không cân bằng, đối ứng và không tương hỗ. Thứ nhất, trong các phiên dịch cân bằng, trao đổi vật liệu bằng nhau diễn ra mà không có thêm hoặc thiếu thông tin di truyền. Tuy nhiên, sự chuyển dịch không cân bằng dẫn đến việc thêm hoặc thiếu một gen do sự trao đổi không đồng đều của vật liệu nhiễm sắc thể. Trong các phiên dịch đối ứng, trao đổi vật liệu di truyền diễn ra giữa các nhiễm sắc thể không tương đồng. Cuối cùng, trong quá trình chuyển đổi không tương hỗ của vật liệu di truyền diễn ra từ nhiễm sắc thể này sang nhiễm sắc thể không tương đồng.

Hình 02: Đột biến dịch

Đột biến dịch mã gây ra các bệnh ung thư như bệnh bạch cầu, vô sinh và hội chứng nam XX, ... Vô sinh xảy ra khi một trong hai cha mẹ mang một sự chuyển dịch cân bằng dẫn đến thai nhi không thể sống được mặc dù cha mẹ thụ thai. Hội chứng nam XX xảy ra do sự chuyển vị của gen SRY của nhiễm sắc thể Y thành nhiễm sắc thể X.

Điểm giống nhau giữa đột biến dịch và đột biến dịch?

• Đột biến và đột biến dịch mã là đột biến gen.
• Cả hai đều có thể xảy ra trong cả quá trình nguyên phân và giảm phân.
• Hơn nữa, cả hai loại đều dẫn đến ung thư và hội chứng Down.
• Ngoài ra, cả hai có thể ảnh hưởng đến nhiễm sắc thể giới tính.

Sự khác biệt giữa đột biến không biến đổi và đột biến dịch?

Không đột biến và đột biến dịch mã là sự thay đổi trình tự nucleotide của các phân tử DNA có thể gây ra các tình trạng bệnh khác nhau. Đột biến không biến đổi xảy ra do sự thất bại của nhiễm sắc thể tương đồng hoặc nhiễm sắc thể để phân tách chính xác trong quá trình phân chia tế bào. Mặt khác, đột biến dịch mã xảy ra do sự sắp xếp lại các phần nhiễm sắc thể khác nhau giữa các nhiễm sắc thể sau khi tách ra khỏi một nhiễm sắc thể. Do đó, đột biến không phá hủy gây ra sự bất thường về số lượng nhiễm sắc thể trong một tế bào trong khi đột biến dịch mã gây ra sự bất thường về cấu trúc của nhiễm sắc thể trong bộ gen của sinh vật. Do đó, đây là sự khác biệt chính giữa đột biến dịch chuyển và đột biến dịch.

Infographic dưới đây về sự khác biệt giữa đột biến không biến đổi và đột biến dịch mã so sánh mô tả nhiều hơn.

Tóm tắt - Đột biến so với đột biến dịch

Đột biến xảy ra do lỗi phân chia tế bào. Đột biến không phá hủy là sự thất bại trong việc phân tách nhiễm sắc thể tương đồng hoặc nhiễm sắc thể trong quá trình nguyên phân hoặc giảm phân. Nói tóm lại, đây là sự khác biệt giữa đột biến dịch chuyển và đột biến dịch.

Hơn nữa, ảnh hưởng của không phá hủy thay đổi trong nguyên phân và giảm phân. Trong giảm thiểu, không dẫn đến ung thư. Các rối loạn nhiễm sắc thể xảy ra do rối loạn chức năng trong quá trình phân bào là hội chứng Down, hội chứng Klinefelter và hội chứng Turners. Mặt khác, đột biến dịch mã là một bất thường nhiễm sắc thể xảy ra do sự sắp xếp lại các phần khác nhau giữa các nhiễm sắc thể không tương đồng. Chuyển gen giữa nhiễm sắc thể, nội nhiễm sắc thể, cân bằng, không cân bằng, đối ứng và không tương hỗ là các loại đột biến dịch mã.

Tài liệu tham khảo:

1.Study.com, Học tập.com. Có sẵn ở đây 
2. Sắp xếp lại Aneuploidy & Chromosomal. Học viện Khan, Học viện Khan. Có sẵn ở đây 

Hình ảnh lịch sự:

1. Không giới hạn Mitotic không phân biệt đối xử của Wpeissner - Công việc riêng, (CC BY-SA 3.0) qua Commons Wikimedia 
2. Dịch thuật dịch thuật-4-20 "Theo phép lịch sự: Viện nghiên cứu bộ gen người quốc gia (Tên miền công cộng) qua Commons Wikimedia