Phân chia tế bào là một quá trình quan trọng trong các sinh vật đa bào cũng như trong các sinh vật đơn bào. Có hai quá trình phân chia tế bào chính được gọi là nguyên phân và giảm phân. Các tế bào lưỡng bội giống hệt nhau về mặt di truyền được tạo ra bởi nguyên phân và giao tử (đơn bội) với một nửa bộ nhiễm sắc thể được tạo ra bởi bệnh nấm. Trong quá trình phân chia tế bào, các nhiễm sắc thể tương đồng và nhiễm sắc thể chị em được phân tách không có lỗi để tạo ra các tế bào con có cùng số lượng nhiễm sắc thể hoặc một nửa số lượng nhiễm sắc thể. Nó được gọi là rối loạn nhiễm sắc thể. Mặc dù sự phân chia tế bào gần như là một quá trình hoàn hảo, các lỗi có thể xảy ra trong quá trình phân ly nhiễm sắc thể với tỷ lệ lỗi rất nhỏ. Những lỗi này được gọi là lỗi không phá hủy. Không phá hủy là sự bất lực hoặc thất bại của nhiễm sắc thể tương đồng hoặc nhiễm sắc thể chị em để phân tách chính xác trong quá trình phân chia tế bào trong nguyên phân và giảm phân. Không nhiễm trùng có thể xảy ra trong quá trình phân bào I và meiosis II, dẫn đến số lượng nhiễm sắc thể bất thường của giao tử. Sự khác biệt chính giữa không phá hủy trong meiosis 1 và 2 là trong quá trình phân bào 1, nhiễm sắc thể tương đồng không thể phân tách trong khi ở nhiễm sắc thể chị em meiosis II không thể phân tách.
NỘI DUNG
1. Tổng quan và sự khác biệt chính
2. Không phá hủy trong Meiosis 1 là gì
3. Nondisjeft trong Meiosis 2 là gì
4. So sánh cạnh nhau - Không giới hạn trong Meiosis 1 vs 2
5. Tóm tắt
Meiosis là một quá trình tạo ra giao tử (trứng và tinh trùng) từ các tế bào lưỡng bội để sinh sản. Giao tử chứa 23 nhiễm sắc thể (n). Meiosis xảy ra thông qua hai giai đoạn chính gọi là meiosis I và meiosis II. Meiosis I bao gồm năm giai đoạn chính có tên là tiên tri I, metaphase I, anaphase I, telophase I và cytokinesis. Trong quá trình phản vệ I, các nhiễm sắc thể tương đồng tách biệt với nhau và di chuyển về phía hai cực. Đôi khi, nhiễm sắc thể tương đồng cho thấy không thể phân tách đúng cách. Nếu điều này xảy ra, giao tử sẽ được tạo ra với nhiễm sắc thể thêm hoặc thiếu. Do đó, tổng số nhiễm sắc thể trong giao tử sẽ khác với số lượng bình thường. Một khi các giao tử này được thụ tinh, chúng tạo ra số lượng nhiễm sắc thể bất thường, được gọi là aneuploidy.
Hình 01: Nondisjeft in meiosis
Những số lượng nhiễm sắc thể bất thường này tạo ra một số hội chứng (tình trạng bệnh) ở con cái. Ví dụ, trisomy của nhiễm sắc thể 21 dẫn đến các em bé mắc hội chứng Down. Hội chứng Down là kết quả của một giao tử chứa nhiễm sắc thể n + 1. Khi giao tử này được thụ tinh, nó tạo ra hợp tử chứa 2n + 1 số lượng nhiễm sắc thể (tổng số 47 nhiễm sắc thể). Một ví dụ khác là hội chứng Turner. Nó xảy ra do nhiễm sắc thể giới tính (đơn sắc XO). Kết quả là số lượng nhiễm sắc thể n-1 trong giao tử và sau khi thụ tinh, con cái sẽ mang số lượng nhiễm sắc thể 2n-1 (tổng số 45 nhiễm sắc thể).
Hình 02: Trisomy do không phá hủy trong meiosis I
Meiosis II là phân chia thứ hai liên tiếp của bệnh teo cơ giống như nguyên phân. Trong meiosis II, bốn giao tử được tạo ra từ hai tế bào. Nó được theo sau bởi một số giai đoạn riêng biệt có tên là tiên tri II, metaphase II, anaphase II, telophase II và cytokinesis. Nhiễm sắc thể xếp hàng ở giữa tế bào (tấm metaphase) và gắn vào các sợi trục chính từ tâm động của chúng trong quá trình metaphase II. Họ sẵn sàng chia thành hai bộ và tiến hành phản vệ II. Trong quá trình phản vệ II, các sắc tố chị em phân chia đều và được kéo về phía cực bằng các vi ống. Bước này sẽ đảm bảo số lượng nhiễm sắc thể chính xác trong giao tử. Đôi khi các nhiễm sắc thể chị em không thể phân tách đúng cách trong giai đoạn này do một số lý do như căn chỉnh sai và đính kèm ở tấm metaphase, vv Nó được gọi là không nhiễm trùng trong bệnh teo cơ II. Do sự thất bại này, các giao tử sẽ được tạo ra với số lượng nhiễm sắc thể bất thường (n + 1 hoặc n-1).
Nondisjeft in meiosis I hoặc II dẫn đến các giao tử có số lượng nhiễm sắc thể bất thường và sinh ra những đứa trẻ mắc các hội chứng khác nhau như hội chứng Down (trisomy 21), hội chứng Patau (trisomy 13), hội chứng Edward (trisomy 18), hội chứng Klinefelter (47, XX) , Trisomy X (47, nữ XXX), Monosomy X (hội chứng Turner), v.v..
Hình 03: Không phá hủy trong meiosis II
Không phá hủy trong Meiosis 1 vs 2 | |
Thất bại của nhiễm sắc thể tương đồng để phân tách về phía cực trong quá trình phản vệ 1 được gọi là không nhiễm sắc thể trong bệnh teo cơ 1. | Sự thất bại của các sắc tố chị em tách ra về phía cực trong quá trình phản vệ 2 trong bệnh teo cơ được gọi là sự không phá hủy trong bệnh teo cơ 2. |
Nhiễm sắc thể vs Chị em nhiễm sắc thể | |
Nhiễm sắc thể tương đồng không phân tách đúng trong bệnh teo cơ. | Nhiễm sắc tố chị em không phân tách đúng trong bệnh teo cơ II. |
Không nhiễm trùng là một quá trình tạo ra các giao tử có số lượng nhiễm sắc thể bất thường. Nó xảy ra do sự thất bại của các nhiễm sắc thể tương đồng để phân tách trong quá trình phản vệ I hoặc sự thất bại của các nhiễm sắc thể chị em để phân tách trong quá trình phản vệ II trong bệnh teo cơ. Do đó, sự khác biệt chính giữa không nhiễm trùng ở bệnh teo cơ 1 và 2 là sự không nhiễm trùng ở bệnh teo cơ 1 xảy ra ở nhiễm sắc thể tương đồng trong khi bệnh không nhiễm trùng ở bệnh teo cơ II xảy ra ở nhiễm sắc thể chị em. Một khi các giao tử này được thụ tinh, các cá thể dị hợp tử có thể dẫn đến một số hội chứng như hội chứng Down, hội chứng Klinefelter, hội chứng Turner, v.v..
Tài liệu tham khảo:
1. Nondisjeft. Wikipedia. Wikimedia Foundation, 28 tháng 3 năm 2017. Web. 20 tháng 5 năm 2017. .
2. Griffiths, Anthony JF. Aneuploidy. Giới thiệu về phân tích di truyền. Tái bản lần thứ 7 Thư viện Y khoa Quốc gia Hoa Kỳ, ngày 1 tháng 1 năm 1970. Web. 20 tháng 5 năm 2017
Hình ảnh lịch sự:
1. Sơ đồ không giới hạn của Nam phạm bởi Tweety207 - Công việc riêng (CC BY-SA 3.0) qua Commons Wikimedia
2. Trisomy do sự không đặc biệt trong bệnh teo cơ ở mẹ
3. Trực tiếp Meiosis II Non Disjemony Do By Dracocephalus ~ (dựa trên khiếu nại bản quyền). (Miền công cộng) qua Commons Wikimedia