Các sự khác biệt chính giữa đột biến điểm và đột biến nhiễm sắc thể là đột biến điểm là đột biến quy mô nhỏ trong đó một cặp cơ sở duy nhất của chuỗi DNA hoặc RNA thay đổi trong khi đột biến nhiễm sắc thể là đột biến quy mô lớn trong đó cấu trúc của nhiễm sắc thể thay đổi.
Đột biến là sự thay đổi hoặc thay đổi trình tự nucleotide của DNA hoặc RNA. Đột biến là nguyên nhân chính của sự biến đổi di truyền giữa các sinh vật. Đột biến xảy ra trong các tế bào soma cũng như trong các tế bào dòng mầm. Một số đột biến được kế thừa bởi thế hệ tiếp theo trong khi những đột biến khác là không di truyền. Đột biến soma ảnh hưởng đến sinh vật hiện tại trong khi đột biến mầm mầm truyền sang thế hệ tiếp theo. Đột biến điểm và đột biến nhiễm sắc thể là hai loại đột biến phổ biến. Đột biến điểm là loại đột biến đơn giản nhất phát sinh do thay đổi cặp cơ sở duy nhất. Mặt khác, đột biến nhiễm sắc thể là một số thay đổi quy mô lớn trong đó cấu trúc hoặc số lượng nhiễm sắc thể thay đổi trong một sinh vật.
1. Tổng quan và sự khác biệt chính
2. Đột biến điểm là gì
3. Đột biến nhiễm sắc thể là gì
4. Điểm tương đồng giữa đột biến điểm và đột biến nhiễm sắc thể
5. So sánh cạnh nhau - Đột biến điểm so với đột biến nhiễm sắc thể ở dạng bảng
6. Tóm tắt
Đột biến điểm là sự thay đổi trong một nucleotide trong chuỗi DNA hoặc RNA. Nó có thể xảy ra do thay đổi, chèn hoặc xóa một cặp bazơ duy nhất trong axit nucleic. Hầu hết các đột biến điểm xảy ra do các lỗi trong quá trình sao chép DNA. Hơn nữa, đột biến điểm cũng có thể xảy ra do một số lý do khác như tiếp xúc với tia UV hoặc tia X và hóa chất gây ung thư.
Có hai loại đột biến điểm là đột biến chuyển tiếp và đột biến chuyển vị. Trong quá trình đột biến chuyển tiếp, một cơ sở pyrimidine được thay thế cho một cơ sở pyrimidine khác hoặc một cơ sở purine được thay thế cho một cơ sở purine khác. Trong quá trình đột biến chuyển vị, một cơ sở purine được thay thế cho một cơ sở pyrimidine hoặc ngược lại.
Hình 01: Đột biến điểm
Ngoài ra, dựa trên tác dụng của sản phẩm cuối cùng, đột biến điểm có thể được nhóm lại thành đột biến im lặng, đột biến tên lửa và đột biến vô nghĩa. Đột biến im lặng dẫn đến các axit amin chức năng giống nhau ở cuối trong khi đột biến sai lầm dẫn đến các axit amin khác nhau về chức năng. Do đó, protein kết quả trong đột biến tên lửa có thể cho thấy sự thay đổi hoặc mất chức năng tương ứng. Đột biến vô nghĩa gây ra sự tổng hợp protein sớm dẫn đến mất hoàn toàn chức năng protein. Đột biến điểm có thể gây ra một số bệnh bao gồm xơ nang, thiếu máu hồng cầu hình liềm, bệnh Tay-Sachs, v.v..
Đột biến nhiễm sắc thể là một loại đột biến quy mô lớn. Nó thay đổi cấu trúc của một nhiễm sắc thể hoặc tổng số nhiễm sắc thể trong một bộ nhiễm sắc thể. Hơn nữa, loại đột biến này xảy ra do sự nhân đôi, dịch mã, đảo ngược hoặc xóa một phần của nhiễm sắc thể và cũng do lỗi trong quá trình phân chia tế bào như giao thoa và không phân ly.
Hình 02: Đột biến nhiễm sắc thể
Đột biến nhiễm sắc thể có thể gây mất cân bằng gen cũng như làm lộ ra các alen gây hại trong các nhiễm sắc thể khác. Do đó, tác động của đột biến nhiễm sắc thể là cao khi so sánh với đột biến điểm. Vì đột biến nhiễm sắc thể xảy ra trong một phần của nhiễm sắc thể, nó có thể bao gồm nhiều gen. Do đó, mức độ ảnh hưởng của đột biến nhiễm sắc thể là rất cao. Hội chứng Klinefelter, hội chứng Turner và hội chứng Down là một số hội chứng xảy ra do đột biến nhiễm sắc thể.
Đột biến điểm là một thay đổi nucleotide đơn xảy ra trong chuỗi DNA hoặc RNA trong khi đột biến nhiễm sắc thể là sự thay đổi cấu trúc hoặc số lượng trong nhiễm sắc thể. Vì vậy, đây là sự khác biệt chính giữa đột biến điểm và đột biến nhiễm sắc thể. Trong đột biến điểm, những thay đổi xảy ra trong một cặp cơ sở duy nhất. Nhưng trong đột biến nhiễm sắc thể, những thay đổi xảy ra trong một phần của nhiễm sắc thể hoặc tổng số nhiễm sắc thể trong bộ nhiễm sắc thể. Do đó, đây cũng là một sự khác biệt đáng kể giữa đột biến điểm và đột biến nhiễm sắc thể.
Hơn nữa, một sự khác biệt hơn nữa giữa đột biến điểm và đột biến nhiễm sắc thể là tác động của đột biến. Tác động của đột biến điểm tương đối thấp trong khi đó là đột biến nhiễm sắc thể cao. Ngoài ra, các đột biến điểm được gây ra do sự chèn, xóa, thay đổi, v.v. giữa đột biến điểm và đột biến nhiễm sắc thể. Thiếu máu hồng cầu hình liềm, bệnh máu khó đông, xơ nang, hội chứng Huntington, bệnh Tay-Sachs và ung thư là một số bệnh xảy ra do đột biến điểm. Mặt khác, hội chứng Klinefelter, hội chứng Turner và hội chứng Down là một số hội chứng xảy ra do đột biến nhiễm sắc thể.
Đột biến điểm đề cập đến một sự thay đổi cặp cơ sở duy nhất trong chuỗi DNA hoặc RNA. Đó là một đột biến quy mô nhỏ. Trong khi đó, đột biến nhiễm sắc thể đề cập đến sự thay đổi cấu trúc hoặc số lượng nhiễm sắc thể của một sinh vật. Đó là một đột biến quy mô lớn. Tác động của đột biến nhiễm sắc thể rất cao do đoạn nhiễm sắc thể bị thay đổi có thể bao gồm một số hoặc nhiều gen. Đột biến điểm xảy ra do thay đổi, chèn hoặc xóa. Mặt khác, đột biến nhiễm sắc thể có thể xảy ra do sự nhân đôi, dịch mã, đảo đoạn, xóa, không phân ly nhiễm sắc thể, vượt qua, v.v. Vì vậy, đây là tóm tắt về sự khác biệt giữa đột biến điểm và đột biến nhiễm sắc thể.
1. Đột biến điểm. Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., ngày 4 tháng 2 năm 2014, Có sẵn tại đây.
2. Đột biến gen di truyền. Bản tin thiên nhiên, Nhóm xuất bản tự nhiên, có sẵn ở đây.
1. Đột biến điểm-en-Viết bởi Jonsta247 - Công việc riêng (CC BY-SA 4.0) qua Commons Wikimedia
2. Đột biến nhiễm sắc thể-en Tiết bởi GYassineMrabetTalk & # x2709; Hình ảnh vector không xác định W3C này được tạo bằng Inkscape. - Công việc riêng dựa trên Chromosomenmutingen.png (Tên miền công cộng) qua Commons Wikimedia