Sự khác biệt giữa phản ứng lập thể và phản ứng lập thể

Sự khác biệt chính - Phản ứng lập thể so với phản ứng lập thể
 

Sự khác biệt chính giữa các phản ứng lập thể và phản ứng lập thể là, trong các phản ứng lập thể, các chất phản ứng lập thể khác nhau tạo ra các đồng phân lập thể khác nhau của sản phẩm trong các điều kiện lý tưởng (sản phẩm dành riêng cho đồng phân lập thể của chất phản ứng), trong khi trong các phản ứng lập thể, một chất phản ứng có thể tạo ra các loại đồng phân lập thể khác nhau.

Hóa học lập thể là một phần của hóa học liên quan đến cấu trúc ba chiều của các phân tử. Phản ứng hóa học lập thể được phân thành hai nhóm là lập thể và lập thể, dựa trên hóa học lập thể của sản phẩm. Những sản phẩm này được gọi là stereoisomers.

NỘI DUNG

1. Tổng quan và sự khác biệt chính
2. Phản ứng lập thể là gì
3. Phản ứng lập thể là gì
4. So sánh cạnh nhau - Phản ứng lập thể so với phản ứng lập thể ở dạng bảng
5. Tóm tắt

Phản ứng lập thể là gì?

Trong một phản ứng lập thể, mỗi chất phản ứng stereoisomeric tạo ra một sản phẩm stereoisomeric khác nhau hoặc một bộ sản phẩm stereoisomeric khác nhau. Tất cả các phản ứng lập thể về cơ bản là lập thể, nhưng phản ứng lập thể không chắc chắn là lập thể. Ví dụ về các phản ứng lập thể bao gồm Dịch-bổ sung brom vào (E)- và (Z) anken, phản ứng điện giật như đóng vòng điều hòa, cheletropic đồng bộ-bổ sung các carben đơn vào alken và sắp xếp lại Claisen sigmatropic của cis- và Dịch- đồng phân của (4S) -vinyloxypent-2-enes.

Hình 1: Mở vòng điện cực lập thể

Trong tất cả các phản ứng này, chất nền stereoisomeric được chuyển đổi thành các sản phẩm stereoisomeric. Không bắt buộc đối với một phản ứng phải là 100% lập thể. Nếu một phản ứng tạo ra hỗn hợp của hai đồng phân lập thể khác nhau theo tỷ lệ 80:20, thì phản ứng đó được gọi là 80% lập thể.

Phản ứng lập thể là gì?

Trong các phản ứng lập thể, một chất phản ứng duy nhất cho hai hoặc nhiều sản phẩm steroisomeric và một sản phẩm nổi bật hơn các sản phẩm hoặc sản phẩm khác. Các phản ứng lập thể có thể được mô tả là phản ứng lập thể vừa phải, có tính lập thể cao hoặc hoàn toàn lập thể dựa trên mức độ ưu tiên cho một đồng phân lập thể cụ thể.

Hình 02: Tính năng lập thể D-A

Các phản ứng stereoselective diễn ra trong quá trình bổ sung axit formic vào norbornene, khử diastereoselective của 4-tert-butylcyclohexanone với hydrua nhôm lithum, và kiềm hóa enantioselective của benzaldehyd với các thuốc thử organzinc chất xúc tác.

Sự khác biệt giữa phản ứng lập thể và phản ứng lập thể là gì?

Phản ứng lập thể so với phản ứng lập thể
Mỗi chất phản ứng stereoisomeric tạo ra một sản phẩm stereoisomeric khác nhau hoặc một bộ sản phẩm stereoisomeric khác nhau.	Một chất phản ứng duy nhất cho hai hoặc nhiều sản phẩm steroisomeric và một sản phẩm nổi bật hơn các sản phẩm hoặc sản phẩm khác.
Mối quan hệ
Tất cả các phản ứng lập thể về cơ bản là lập thể.	Tất cả các phản ứng lập thể không thực chất là lập thể.
Ví dụ
chuyển đổi bổ sung bromine vào (E) - và (Z) anken, phản ứng điện giật như đóng vòng điều hòa, bổ sung đồng bộ cheletropic của alen đơn lẻ vào anken và sắp xếp lại Claisen sigma của cis- -vinyloxypent-2-enes	diastereoselective khử 4-tert-butylcyclohexanone với hydrua nhôm lithum, và kiềm hóa enantioselective của benzaldehyd với thuốc thử organozinc với sự hiện diện của (1R, 2S) -N, N-dibutylnorephedrine

Tóm tắt - Phản ứng lập thể so với phản ứng lập thể

Các thuật ngữ của các phản ứng lập thể và lập thể được chỉ định bằng cách quan sát cấu trúc 3D của các đồng phân lập thể trong các phản ứng hóa học lập thể. Trong các phản ứng lập thể, mỗi chất phản ứng stereoisomeric tạo ra một sản phẩm stereoisomeric khác nhau, trong khi đó, trong các phản ứng lập thể, một chất phản ứng có thể tạo ra hai hoặc nhiều sản phẩm stereoisomeric khác nhau. Đây là sự khác biệt giữa phản ứng lập thể và phản ứng lập thể.

Tài liệu tham khảo:

1. Sói, Cơ đốc giáo. Hóa học lập thể động của các hợp chất chirus: Nguyên tắc và ứng dụng. Xuất bản RSC, 2008.
2. Anslyn, Eric V. và Dennis A. Dougherty. Hóa lý hữu cơ hiện đại. Khoa học đại học, 2006.
3. Bầm tím, Paula Yurkanis. Hóa hữu cơ thiết yếu. Giáo dục Pearson, 2006.
4. Carey, Francis A. và Richard J. Sundberg. Hóa hữu cơ nâng cao Phần A: Cấu trúc và cơ chế. Mùa xuân năm 2007.

Hình ảnh lịch sự:

1. Vòng mở Stereospecificity electrocyclic11 By Ivogt - Công việc riêng (CC BY-SA 3.0) qua Commons Wikimedia
2. Cung điện D-A lập thể nổi bật By arnomba - tự chuẩn bị (CC BY-SA 3.0) qua Commons Wikimedia