Sự khác biệt giữa SDS PAGE và Gel Electrophoresis

TRANG SDS vs Điện di Gel

Điện di có thể được sử dụng để xác định khối lượng của một vật thường cho protein và axit deoxyribonucleic (DNA). Chuỗi DNA, khi được đưa vào hóa chất, có thể tăng tốc hoặc làm chậm quá trình thông tin. Các dấu DNA có khối lượng đã biết được sử dụng để ước tính kích thước của các vật thể di chuyển sau khi điện di kết thúc. Điện di rất có thể là công cụ được sử dụng nhiều nhất cho các nhà sinh học và sinh hóa học phân tử.

Có hai loại điện di thường được sử dụng trong quá trình này. Đó là điện di gel natri dodecyl sulfate polyacrylamide (SDS-PAGE) và điện di gel tự nhiên.

SDS-PAGE là một phương pháp điện di gel không chọn lọc được sử dụng trong các lĩnh vực như: hóa sinh, pháp y, sinh học và di truyền học để tách protein khỏi khả năng di động điện di của chúng. SDS là một chất hoạt động bề mặt anion có thể được sử dụng để hỗ trợ quá trình ly giải các tế bào trong quá trình trích xuất DNA và để tách protein trong SDS-PAGE. Trong quá trình điện di, hỗn hợp protein được hóa lỏng đầu tiên trong dung dịch SDS. Sau đó, một chất gọi là Mercaptoeethanol được áp dụng để loại bỏ các liên kết disulphide để tạo ra protein tuyến tính. Điện di sau đó được bắt đầu. Kết quả sẽ mang lại hai dư lượng phân tử, một trong số đó là SDS-PAGE.

Sự vắng mặt của SDS-PAGE không phải là vấn đề vì điện di trên gel vẫn có thể được thực hiện chỉ khi các protein không mất tất cả cấu trúc bậc hai và bậc ba và không mở ra thành các thanh thẳng nói chung.

Trong khi đó, điện di gel tự nhiên sử dụng gel làm môi trường chống co thắt. Nó thường được sử dụng để tách các đại phân tử sinh học như DNA, axit ribonucleic (RNA) và protein. Nó cũng có thể được sử dụng để tách các hạt nano.

Có hai loại gel chính được sử dụng trong điện di gel tự nhiên, đó là:

Gel agarose được sử dụng cho các phân tử lớn hơn. Gel này không xác định sự khác biệt nhỏ giữa hai dải phân tử. Nó cũng chỉ được sử dụng để tách DNA. Hình dung của gel agarose được thực hiện với hỗn hợp ethidium bromide.

Polyacrylamide gel được sử dụng cho các phân tử nhỏ hơn. Gel này xác định sự khác biệt giữa các dải phân tử. Ngoài DNA, nó cũng có thể tách protein.

Tóm lược:

1.SDS-PAGE là một phương pháp điện di gel không chọn lọc được sử dụng trong các lĩnh vực như: hóa sinh, pháp y, sinh học và di truyền để tách protein khỏi sự di động điện di của chúng trong khi điện di gel thường được sử dụng để tách các đại phân tử sinh học như DNA, axit ribonucleic (RNA) và protein. Nó cũng có thể được sử dụng để tách các hạt nano.

2. Điện di gel có hai loại, đó là: gel agarose và gel polyacrylamide.