Sự khác biệt giữa ALS và MS

ALS vs MS

Cả ALS và MS đều là những bệnh ảnh hưởng đến não và tủy sống. Tuy nhiên, điều cần thiết là phải phân biệt giữa hai vì điều này sẽ giúp điều trị một trong hai bệnh. ALS chính thức được biết đến về mặt y tế là bệnh xơ cứng teo cơ bên. Tổn thương do MS gây ra là kết quả của hệ thống miễn dịch của chính cơ thể gây ra tổn thương cho cột sống, dẫn đến tê liệt. Bệnh này cũng được gọi là bệnh tự miễn. Hệ thống miễn dịch của chính bệnh nhân tấn công các mô bình thường trong cột sống, gây ra sự thoái hóa của các cơ và dẫn đến mất vận động và thăng bằng. ALS, trong khi đó, được gây ra bởi sự thất bại chậm của các tế bào thần kinh được gọi là tế bào thần kinh vận động. Những tế bào thần kinh này là những tế bào kiểm soát sự chuyển động của các bộ phận khác nhau trong cơ thể. ALS còn được gọi là bệnh Lou Gehrig'ss.

Cũng có sự khác biệt trong các triệu chứng của hai bệnh, đặc biệt là trong giai đoạn đầu. Các triệu chứng đầu tiên cho thấy MS ở bệnh nhân bao gồm tê, mất điều hòa, mờ mắt và thiếu thăng bằng khi đi lại hoặc di chuyển. Đối với ALS, các chỉ định chính sẽ là khó nuốt, khó thở và yếu cơ. Sự hiếm có của ALS cũng là một sự khác biệt lớn giữa hai loại này. Chỉ có khoảng 30.000 người Mỹ bị ảnh hưởng bởi ALS, trong khi có khoảng 500.000 trường hợp MS trên khắp Hoa Kỳ.

Có ba kiểu con khác nhau của ALS. Đầu tiên là teo cơ tiến triển ảnh hưởng đến các tế bào thần kinh vận động thấp hơn. Hai cái còn lại là xơ cứng bì bên và bệnh bại liệt tiến triển. Loại phụ trước tấn công các tế bào thần kinh trên, trong khi loại thứ hai tấn công các cơ bắp của cơ thể. Không có phân loại phụ cho MS. Tuy nhiên, nhìn chung có bốn bài thuyết trình hoặc giai đoạn của bệnh. Các giai đoạn này là tái phát tái phát, tái phát tiến triển chính, tái phát tiến triển thứ cấp và tái phát.

Tuổi thọ của một người được chẩn đoán mắc ALS thường là khoảng hai đến sáu năm kể từ ngày chẩn đoán. Có những trường hợp hiếm hoi mà bệnh nhân có thể sống sót đến hai mươi năm. Những người mắc bệnh Đa xơ cứng có thể đạt được tuổi thọ bình thường với điều kiện phải chăm sóc và điều trị đúng cách cho bệnh nhân. Nói chung, những rối loạn thoái hóa là không thể chữa được. Tuy nhiên, một số phương pháp điều trị có thể được đưa ra để giảm bớt sự khó chịu của bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh.

Tóm lược:

1. ALS được gọi là bệnh Lou Gehrig và MS còn được gọi là bệnh tự miễn.
2. MS gây ra thiệt hại khi hệ thống miễn dịch của con người tấn công các mô bình thường của não và cột sống, trong khi ALS tấn công các tế bào thần kinh vận động gửi tín hiệu để di chuyển đến các bộ phận khác của cơ thể.
3. ALS được phân thành ba loại phụ khác nhau trong khi ở MS, có bốn giai đoạn của bệnh.
4. Một bệnh nhân ALS có thể sống một cuộc sống lên đến năm đến hai mươi năm sau khi chẩn đoán, trong khi một bệnh nhân MS có thể có tuổi thọ trung bình.