Sự khác biệt giữa ALS và MS (Bệnh đa xơ cứng)

Sự khác biệt chính - ALS vs MS (Bệnh đa xơ cứng)
 

Các sự khác biệt chính giữa ALS và MS là thế Bệnh xơ cứng teo cơ bên trái (ALS) là một rối loạn đặc hiệu liên quan đến thoái hóa tế bào thần kinh vận động hoặc tử vong của các tế bào thần kinh vận động trong khi Đa xơ cứng (MS) là một bệnh mất liên kết trong đó lớp vỏ cách điện của các tế bào thần kinh trong não và tủy sống bị tổn thương.

ALS là gì?

Bệnh xơ cứng teo cơ bên trái (ALS), còn được gọi là Bệnh Lou Gehrig và Bệnh Charcot, và nó được gây ra bởi sự thoái hóa của các tế bào thần kinh vận động. Các triệu chứng của ALS bao gồm cơ bắp cứng, co giật cơ và lãng phí cơ tiến triển. Điều này dẫn đến khó khăn trong việc nói, nuốt và cuối cùng là thở do sự tham gia của các nhóm cơ có liên quan.

Các nguyên nhân của ALS không được biết đến trong phần lớn các trường hợp. Một số ít các trường hợp được thừa kế từ cha mẹ của một người. ALS xảy ra do cái chết của các tế bào thần kinh kiểm soát các cơ bắp tự nguyện. Các chẩn đoán ALS được dựa trên các dấu hiệu và triệu chứng với các cuộc điều tra khác được thực hiện để loại trừ các nguyên nhân tiềm năng khác.

Rối loạn này gây ra sự thoái hóa của các tế bào thần kinh vận động trên và dưới. Các triệu chứng và dấu hiệu sẽ phụ thuộc vào các vị trí liên quan đến tế bào thần kinh. Tuy nhiên, chức năng bàng quang và ruột và các cơ chịu trách nhiệm cho chuyển động của mắt được tha cho đến giai đoạn sau của rối loạn.

Chức năng nhận thức nói chung là không có mặc dù một thiểu số có thể phát triển chứng mất trí. Các dây thần kinh cảm giác và hệ thống thần kinh tự trị thường không bị ảnh hưởng. Các phần lớn bệnh nhân mắc ALS chết vì suy hô hấp, thường trong vòng ba đến năm năm kể từ khi xuất hiện triệu chứng.

Quản lý ALS nhằm mục đích làm giảm các triệu chứng và kéo dài tuổi thọ. Chăm sóc hỗ trợ nên được cung cấp bởi các nhóm chuyên gia chăm sóc sức khỏe đa ngành. Điều trị chủ yếu là hỗ trợ hô hấp và hỗ trợ cho ăn. Riluzole đã được tìm thấy có hiệu quả trong việc cải thiện sự sống sót một cách khiêm tốn.

Stephen Hawking, một nhà vật lý nổi tiếng bị ALS

MS là gì (Bệnh đa xơ cứng)?  

Điều này còn được gọi là Xơ cứng lan tỏa hoặc là  Viêm não lan tỏa. Sự phá hủy các sợi thần kinh làm gián đoạn khả năng giao tiếp của hệ thống thần kinh, dẫn đến một loạt các dấu hiệu và triệu chứng, bao gồm các vấn đề về thể chất, tinh thần và đôi khi là tâm thần. Các dấu hiệu và triệu chứng của MS bao gồm mất hoặc thay đổi cảm giác như ngứa ran, ghim và kim hoặc tê, yếu cơ, co thắt cơ, khó khăn trong việc phối hợp và cân bằng (mất điều hòa); vấn đề với lời nói hoặc nuốt, vấn đề thị giác, vv MS có một số hình thức, với các triệu chứng mới hoặc xảy ra trong các tập bị cô lập (các hình thức tái phát) hoặc xây dựng theo thời gian (các hình thức tiến triển). Có một số hình thức dựa trên mô hình của sự tiến triển.

• Tái phát
• Tiến bộ thứ cấp (SPMS)
• Tiến bộ chính (PPMS)
• Tái phát tiến bộ.

Các Cơ chế cơ bản được cho là phá hủy hệ thống miễn dịch hoặc thất bại của các tế bào sản xuất myelin. di truyền và các yếu tố môi trường (ví dụ như nhiễm trùng) cũng có thể ảnh hưởng đến bệnh này. Tuổi thọ của bệnh nhân được chẩn đoán mắc MS trung bình thấp hơn từ 5 đến 10 năm so với người không bị ảnh hưởng.

Bệnh đa xơ cứng thường chẩn đoán dựa trên trình bày các dấu hiệu và triệu chứng lâm sàng, kết hợp với hình ảnh y tế và xét nghiệm trong phòng thí nghiệm như phân tích dịch não tủy và gợi lên tiềm năng của não.

Điều trị MS phụ thuộc vào mô hình của sự tham gia và nguyên tắc điều trị là điều chế miễn dịch vì đây chủ yếu là một bệnh qua trung gian miễn dịch. Trong các cuộc tấn công có triệu chứng, sử dụng corticosteroid IV liều cao, chẳng hạn như methylprednisolone, là liệu pháp được chấp nhận. Một số phương pháp điều trị được phê duyệt khác bao gồm interferon beta-1a, interferon beta-1b, glatiramer acetate, mitoxantrone, v.v..

Sự khác biệt giữa ALS và MS là gì?

Định nghĩa về ALS và MS

ALS: Một căn bệnh nan y không rõ nguyên nhân, trong đó thoái hóa tế bào thần kinh vận động ở thân não và tủy sống bị teo và cuối cùng là tê liệt hoàn toàn các cơ bắp tự nguyện.

CÔ: Một bệnh tự miễn mãn tính của hệ thống thần kinh trung ương, trong đó sự phá hủy dần dần myelin xảy ra ở các mảng trên khắp xương sống hoặc tủy sống hoặc cả hai, gây cản trở các con đường thần kinh và gây ra yếu cơ, mất khả năng phối hợp, và rối loạn ngôn ngữ và thị giác.

Đặc điểm của ALS và MS

Bệnh lý

ALS: ALS chủ yếu là một rối loạn thoái hóa thần kinh.

CÔ: MS là một rối loạn demyelinating.

Nguyên nhân

ALS: Trong ALS, di truyền đóng một vai trò và phần lớn các trường hợp không rõ nguyên nhân.

CÔ: Trong MS, thiệt hại qua trung gian miễn dịch đã được biết đến.

Nhóm tuổi

ALS: ALS thường ảnh hưởng đến người cao tuổi.

CÔ: Đối với MS, không có đặc điểm tuổi và cũng được thấy trong dân số trẻ và trung niên.

Liên quan đến thần kinh

ALS: ALS, đặc biệt, ảnh hưởng đến hệ thống động cơ.

CÔ: MS có thể ảnh hưởng đến hầu hết mọi bộ phận của hệ thần kinh.

Triệu chứng

ALS: Biểu hiện ALS với các triệu chứng vận động.

CÔ: MS có thể biểu hiện với triệu chứng thần kinh.

Tiến bộ

ALS: ALS luôn là một bệnh tiến triển.

CÔ: MS có thể có mô hình lũy tiến, tái phát hoặc hỗn hợp.

Chẩn đoán

ALS: Chẩn đoán ALS dựa trên các dấu hiệu và triệu chứng lâm sàng.

CÔ: Chẩn đoán MS dựa trên các nghiên cứu lâm sàng cũng như quan trọng.

Nguyên tắc điều trị

ALS: Điều trị ALS chủ yếu là hỗ trợ.

CÔ: Điều trị MS dựa trên điều chế miễn dịch.

Tiên lượng

ALS: Trong ALS, tuổi thọ tối đa là 5 năm.

CÔ: Trong MS, tuổi thọ thường là hơn 5 năm.

    Hình ảnh lịch sự: Triệu chứng của bệnh đa xơ cứng do Mikael Häggström - Tất cả các hình ảnh được sử dụng đều thuộc phạm vi công cộng. . Được cấp phép theo (Miền công cộng) thông qua Commons