Hội chứng thận hư và thận hư
Hội chứng thận hư và thận hư là tình trạng phổ biến ở trẻ em có biểu hiện phù và protein niệu. Tuy nhiên, có sự khác biệt giữa hội chứng thận hư và hội chứng thận hư trong các đặc điểm lâm sàng. Bài viết này sẽ nói về hội chứng thận hư và hội chứng thận hư và sự khác biệt giữa chúng một cách chi tiết làm nổi bật các đặc điểm lâm sàng, nguyên nhân, điều tra, tiên lượng và quá trình điều trị mà chúng cần.
Hội chứng thận hư
Trong hội chứng thận hư, có sự mất protein nặng trong nước tiểu gây ra huyết tương thấp albumin và cơ thể sưng. Các nguyên nhân của hội chứng thận hư là không biết. Một số trường hợp xuất hiện do henoch schonlein purpura (HSP), lupus ban đỏ hệ thống, dị ứng và nhiễm trùng. Đặc điểm hội chứng thận hư sưng quanh mắt, bìu, âm hộ và chi dưới do thu dịch. Chất lỏng tích tụ trong bụng (cổ trướng) và khoang màng phổi (tràn dịch). Báo cáo đầy đủ nước tiểu, kính hiển vi nước tiểu, nuôi cấy, natri nước tiểu, công thức máu toàn phần, urê máu, điện giải huyết thanh, creatinin, albumin, mức bổ sung, ASOT, tăm bông và kháng nguyên viêm gan B được thực hiện thường xuyên điều tra hội chứng thận hư.
Có ba loại hội chứng thận hư: nhạy cảm với steroid, kháng steroid và bẩm sinh. Hội chứng thận hư nhạy cảm với steroid chiếm khoảng 85-90% các trường hợp. Nó là phổ biến ở các chàng trai châu Á hơn ở các cô gái. Dị ứng và hen phế quản liên quan lỏng lẻo với hội chứng thận hư nhạy cảm steroid. Như tên ngụ ý liệu pháp steroid giải quyết mất protein. Suy thận không được biết đến trong hội chứng thận hư nhạy cảm steroid. Nhiễm trùng đường hô hấp thường đi trước nó.
Nếu bệnh nhân ở độ tuổi từ 1 đến 10, và không có nước tiểu nhuộm máu, huyết áp bình thường, mức bổ sung bình thường và hội chứng thận bình thường có chức năng thận bình thường hơn hội chứng thận hư. Mất chất lỏng, đông máu, nhiễm trùng, nồng độ cholesterol trong huyết thanh cao được biết đến biến chứng của hội chứng thận hư. Lịch sử tự nhiên của bệnh có đặc điểm tái phát và thuyên giảm.
Đánh giá thận nhi khoa là cần thiết trong trường hợp hội chứng thận hư kháng steroid. Thuốc lợi tiểu loại bỏ chất lỏng dư thừa. Thuốc ức chế men chuyển và chế độ ăn ít muối giúp kiểm soát huyết áp. NSAID có thể làm giảm mất protein trong nước tiểu.
Hội chứng thận hư bẩm sinh là hiếm và hiện diện trong ba tháng đầu đời. Nó cho thấy một di truyền lặn tự phát. Nó là phổ biến nhất ở Phần Lan. Tiên lượng kém. Mất albumin nghiêm trọng được cho là có liên quan đến tỷ lệ tử vong cao. Suy thận là hiếm ở những bệnh nhân này. Cả hai quả thận có thể cần phải được loại bỏ để kiểm soát sưng tấy.
Hội chứng thận hư
Viêm họng do liên cầu khuẩn hoặc nhiễm trùng da thường có trước viêm thận ở trẻ em. Viêm cầu thận sau liên cầu khuẩn hiện không phổ biến ở Anh nhưng thường gặp ở các nước đang phát triển. Henoch Schonlein purpura (HSP), viêm đa giác mạc, viêm đa giác mạc vi thể, bệnh u hạt Wegenr, bệnh lupus ban đỏ hệ thống, bệnh thận IgA, hội chứng Goodpasture và viêm cầu thận gây viêm thận cấp. Viêm thận cấp tính làm giảm cầu thận lọc, làm giảm lượng nước tiểu, tăng thể tích dịch cơ thể, tăng huyết áp và gây phù, tiểu máu và protein niệu. Chất lỏng dư thừa nên được loại bỏ bằng thuốc lợi tiểu với sự chú ý đặc biệt đến mức độ điện giải. Chức năng thận có thể giảm mạnh trong một số trường hợp. Suy thận không hồi phục là kết quả cuối cùng, nếu không được điều trị.
Sự khác biệt giữa Hội chứng thận hư và Hội chứng thận hư?
• Hội chứng thận hư xảy ra ở độ tuổi trẻ hơn thận.
• Hội chứng thận hư không làm tăng huyết áp trong khi hội chứng thận hư.
• Hội chứng thận hư có mức bổ sung bình thường trong khi hội chứng thận hư có mức bổ sung thấp.
• Hội chứng thận hư không ảnh hưởng đến chức năng thận trong khi hội chứng thận hư làm giảm chức năng thận.
• Hội chứng thận hư không gây ra tiểu máu trong khi hội chứng thận hư.
Đọc thêm:
1. Sự khác biệt giữa bệnh đái tháo đường và bệnh tiểu đường Insipidus
2. Sự khác biệt giữa nhiễm trùng bàng quang và thận
3. Sự khác biệt giữa đau lưng và đau thận
4. Sự khác biệt giữa thận trái và thận phải
5. Sự khác biệt giữa bác sĩ thận và bác sĩ tiết niệu