Sự khác biệt giữa SN1 và SN2

SN1 so với SN2

Trong Hóa học, có rất nhiều vấn đề kỹ thuật để học. Một trong số đó là sự khác biệt giữa phản ứng SN1 và SN2. Trên thực tế, cả SN1 và SN2 đều là phản ứng thay thế Nucleophilic, là phản ứng giữa người cho cặp electron và người nhận cặp electron. Trong cả hai loại phản ứng, một điện di lai phải có một nhóm rời (X), để phản ứng nói trên diễn ra.

Trong loại phản ứng SN1 (hai bước), bước đầu sẽ được hình thành. Sau đó, nó sẽ phản ứng với nucleophile vì nó có thể tự do tấn công từ cả hai phía; trong khi đó, trong loại phản ứng SN2, hai phân tử có liên quan đến trạng thái chuyển tiếp thực tế. Việc rời khỏi nhóm khởi hành xảy ra đồng thời (một bước) với cuộc tấn công vào mặt sau của nucleophile. Do thực tế này, nó dẫn đến một cấu hình có thể dự đoán được và nó cũng có thể bị đảo ngược.

Trong cả hai phản ứng, nucleophile tham gia với nhóm khởi hành. Việc nghiên cứu các tính chất của nhóm khởi hành luôn luôn tốt hơn và cũng đáng để nghiên cứu các yếu tố sẽ xác định xem phản ứng cụ thể có theo con đường SN1 hoặc SN2 không.

Dung môi được sử dụng trong phản ứng cũng đóng một vai trò quan trọng trong việc xác định con đường phản ứng. Sẽ an toàn hơn khi cho rằng một nhóm khởi hành được thay thế chính sẽ đi theo con đường SN2, vì sự hình thành của ion carbenium chính không ổn định tương ứng là không rõ ràng.

Phản ứng của con đường SN1 rất khả thi đối với các hợp chất có sự thay thế bậc ba, vì ion carbenium bậc ba tương ứng được ổn định thông qua siêu liên hợp. Điều này cũng là do một ion carbenium là phẳng, ít bị cản trở hơn và phản ứng tự nhiên hơn so với hợp chất gốc không tích điện. Vì vậy, sẽ tốt hơn nếu dung môi ổn định các ion để phản ứng có thể xảy ra.

Tóm lại, mặc dù SN1 và SN2 đều là phản ứng thế nucleophin, có một số khác biệt:

1. Đối với phản ứng SN1, bước xác định tốc độ là không phân tử, trong khi đối với phản ứng SN2, đó là phản ứng lưỡng phân.
2. SN1 là cơ chế hai bước, trong khi SN2 chỉ là quy trình một bước.
3. Trong các phản ứng SN1, carbocation sẽ hình thành như một trung gian, trong khi đó, trong các phản ứng SN2, nó không được hình thành.
4. Trong các phản ứng SN2, người ta có thể vẽ cấu trúc trung gian trong đó carbon có liên kết một phần với nucleophile đến và nhóm rời, trong khi điều này không thể xảy ra trong các phản ứng con đường SN1, vì các nhóm lân cận có mặt.